脂肪酸氧化代谢增强 可能脂肪酸氧化代谢增强 脂肪酸氧化代谢增强 宝宝34+6早产，入院21天体重增长缓慢，医生建议查遗传代谢，现结果出来显示可能与脂肪酸氧化代谢增强有关，现宝宝出生42天，回家20天，增重2斤，出院。
中链脂肪酸氧化异常和中链脂肪酸代谢异常有区别吗 脂肪酸的β-氧化与生物合成的主要区别：前者是β-氧化，后者是生物合成。脂肪酸的β-氧化过程和从头合成过程的主要的差别：脂肪酸的分解是在线zhidao粒体中进行的，在分解之前，需将脂肪酸激活，并以肉毒碱为载体将酯酰CoA转运入线粒体，在线粒体中脂肪酸经脱氢、水化、再脱氢、硫解四个过程，完成脂肪酸的一次β-氧化，失去两个碳原子，经过多次β-氧化，至脂肪酸分解成全部的乙酰CoA或多分子的乙酰CoA和1分子的丙酰CoA。脂肪酸合成内是在细胞的胞浆中进行的，在合成之前，需将线粒体内的乙酰CoA转运入胞浆，然后，开始合成的全过程。整个过程需以下几步反应：（1）乙酰CoA羧化成丙二酰CoA；（2）乙酰基—β—酮基—ACP合成酶的生成；（3）丙二酰基的转移；（4）缩合反应；（5）乙酰乙酰ACP的还原；（6）脱水反应；（7）烯丁酰—ACP还原成丁酰—ACP。经过上述多次的循环直到16碳原子的饱和容脂肪酸生成。
脂肪酸β氧化的过程是什么？脂肪酸氧化 脂肪酸的β-氧化过程 肝和肌肉是进行脂肪酸氧化最活跃的组织，其最主要的氧化形式是β-氧化.此过程可分为活化，：-β氧化，脂肪酸，。
中链脂肪酸氧化障碍 脂肪酸氧化障碍 中链脂肪酸氧化障碍 出生后吃奶差，爱睡觉，第一个月体重增长不好，现在吃奶，体重都还好，黄疸一个月都没退，期间照了一次蓝光，后来又反复了，在重庆儿童医院住院，停。
脂肪酸氧化障碍 引起脂肪变性主要原脂蛋白合障碍、性脂肪合、脂肪酸氧化或酯脂障碍感觉这样的提问没有意义建议自己下去查查资料
脂肪酸代谢异常如何判断是病理性还是遗传性 这种情况可以做一下相关复查，必要时需要做基因方面的检查才能知道是什么性质的。可以检查确诊以后根据情况治疗，一般来说也不会影响生长发育的。
脂肪肝发病机制 我身体比较胖，最近特别容易疲劳，食欲不振，恶心呕吐，体重也慢慢下降，肝区有的时候还会隐隐作痛.去医院检查患有脂肪肝.
脂肪酸氧化代谢增强 是否是脂肪酸代谢障碍 脂肪酸氧化代谢增强 宝宝34+6早产，在保温箱里因吃奶困难体重增长缓慢医生建议查遗传代谢，后出院回家，吃奶排泄无明显异常，体重增长良好（出院4斤，现6斤多）现尿有机酸。
脂肪酸氧化代谢障碍，1 纽太特喂养； 2 服用左卡尼丁每次1。 脂肪酸氧化代谢障碍患者诊后咨询上海交通大学医学院附属新华医院儿童内分泌遗传科韩连书，医生处置方案：1 纽太特喂养；2 服用左卡尼丁每次1ml，每日3次；。
脂肪酸氧化障碍可以治愈吗 遗传代谢障碍病
