根据遗传连锁作图把基因定位在基因组中是定位克隆的第一步，它为分离特定的人的基因提供了一个直接而快速的 错误虽然这种方法很直截了当，但按这种方法，目前需要10～100个人做若干年才能分离一个人的基因。
连锁交换定律 两个基因在染色体图上距离的单位称为图距(map distance).1%重组值(交换值)去掉其百分率的数值定义为一个图距单位(map unit，mu).为纪念摩尔根又将图距单位称为\"厘摩\"。
基因作图种类？ 遗传图谱（或连锁图谱）物理图序列图转录图（cDNA图或表达序列图）
基因连锁分析的分析介绍 1、具有两个以上遗传标记（所谓遗传标记，可以是形状、基因、位点、SSLP、SNP等等）2、连锁基础—二标记位于同一条染色体（或基因组DNA链/环）上；2、单倍体基因组的前提：基因组可以与其他基因组交换（细菌可以转化、转导、接合，噬菌体不知道了）3、有减数分裂过程的：要么传代周期短，要么细胞可培养，要么有家系遗传数据；（另有辐射作图法，暂不计入）细胞器基因组（线、叶基因组）是符合条件的，唯一的问题就是基因组太小，遗传标记的分辨率太高，不过线粒体有16kb，应该是可以容下多个遗传标记了，所以结论就是可以进行连锁分析。染色体上两个位点从亲代传给子代时，若相距1cM，就有1%的重组机会。整个人类基因组含3.2×109bp，相应约有3300cM，每个染色体平均约有150cM，1cM约为1000kb。因此，一个致病基因和标记位点紧密连锁，二者不须在同一条染色体的同一区段，一条染色体可以产生大量的DNA多态，只要提供足够的家系，按孟德尔方式遗传的疾病都可将其基因定位。
基因定位的方法？ 基因定位（mapping）：利2113用杂交，侧交5261和自交，分别求出基因间的交换率和4102相对距离，然后1653在染色体上确迹并定基因间的排列顺序，这一过程称为基因定位。是对基因于染色体上或其他载体上所在位置、线形排列顺序几距离的测定，并绘制出遗传图。基因定位对于研究基因的结构、功能和相互作用有重要意义，并可应用于基因工程中的重组体DNA操作。两点测验和三点测验是基因定位所采用的主要方法。1.两点测验：先用3次杂交，再用3次测交(隐性纯合亲本)来分别测定两对基因间是否连锁，然后再根据其交换值确定它们在同一染色体上的位置。2.三点测验：通过一次野兄杂交和一次用隐性亲本姿脊迹测交，同时测定三对基因在染色体上的位置，是基因定位最常用的方法。利用三对连锁基因杂合体，通过一次杂交和一次测定，同时确定3对基因在染色体上的位置。
生物信息学中的连锁分析与关联分析有哪些区别和联系？ 文献综述部分，不是生信专业的，看看对你有没有用处吧—…
人类基因组计划的任务是哪几种图谱 急！！！ 1、遗传图谱（genetic map）又称连锁图谱(linkage map)，它是以具有遗传多态性（在一个遗传位点上具有一个以上的等位基因，在群体中的出现频率皆高于1%）的遗传标记为“路标”，以遗传学距离（在减数分裂事件中两个位点之间进行交换、重组的百分率，1%的重组率称为1cM）为图距的基因组图。遗传图谱的建立为基因识别和完成基因定位创造了条件。意义：6000多个遗传标记已经能够把人的基因组分成6000多个区域，使得连锁分析法可以找到某一致病的或表现型的基因与某一标记邻近（紧密连锁）的证据，这样可把这一基因定位于这一已知区域，再对基因进行分离和研究。对于疾病而言，找基因和分析基因是个关键。第1代标记经典的遗传标记，例如ABO血型位点标记，HLA位点标记。70年中后期，限制性片段长度多态性（RFLP），位点数目大与105，用限制性内切酶特异性切割DNA链，由于DNA的一个“点”上的变异所造成的能切与不能切两种状况，可产生不同长度的片段（等位片段），可用凝胶电泳显示多态性，从片段多态性的信息与疾病表型间的关系进行连锁分析，找到致病基因。如Huntington症。但每次酶切2-3个片段，信息量有限。第2代标记1985年，小卫星中心（minisatellite core）、可。
什么是连锁作图和关联作图以及这两种基因作图方法的原理步骤和影响精确度的因素 水稻若干性状的关联作图和连锁作图分析李小白【摘要】：产量和收获指数等相关农艺性状以及一些抗病性状皆受数量基因的控制。分析这些性状的遗传基础对利用分子辅助选择来改良目标性质而言是极其重要的。遗传作图是分析性状遗传基础的最有效方法之一。作图研究主要利用两种群体：一种是来源于双亲杂交的群体，它常应用于连锁作图；另一种自然存在的群体或是种质群体(可以包括几十个，几百个多样性材料)，它们可用于关联作图或称为连锁不平衡作图。为提高发掘基因的效率，我们开发了一个来源于114个国家包含1794个材料的核心种质库(URCC)。此外，从URCC中提炼出一个数量进一步减少的微核心库(URMC)。该微核心库(URMC)含有较高的遗传多样性同时又有比较可控的数量使得其成为一个进行关联作图的最适群体之一。因为标记等位基因与基因的等位基因是不能完全等同的，当标记和感兴趣基因的关联被鉴定到后，仍需要不同的方法来验证这些关联。连锁作图可作为一种验证的方法，其中分离群体如F2群体可进行连锁验证。在此项研究中，我们分析了URCC和URMC的遗传结构和遗传多样。应用URMC关联分析了产量和收获指数的遗传基础。另外利用关联作图和连锁作图共同分析了直穗病。主要结果如下：1。
如何用hfr接合作用对细菌基因组进行作图通过的暂时沟通和转移而导致重组的过程。细菌中导致基因重组的过程还有和。这两个过程都不需要细菌细胞的直接接触，而且基因重组的范围更小，只限于更小的一段染色体片段和少数几个紧密连锁的基因。细菌接合现象是美国微生物遗传学家和美国生物化学家兼微生物遗传学家E.L.塔特姆于1946～1947年在大肠杆菌K-12品系中发现并证实的（见）。他们将大肠杆菌K-12品系的两个不同的三重营养缺陷型细胞各10(个混合涂布在基本培养基上，经过培养后出现少数原养型菌落。通过一系列实验排除了回复突变、转化和互养的可能性，从而证明这些原养型细胞是由两个不同基因型的大肠杆菌细胞相互接触而导致染色体DNA的转移和重组从而产生的重组体。
