在自由基聚合反应中，单体活性的大小顺序是（)。 A．苯乙烯＞丙烯酸＞氯乙烯 B．氯乙烯＞苯乙烯＞丙烯酸 C．丙 C
双键的聚合反应中，引发剂偶氮二异丁腈和过氧化苯甲酰的选择？ 偶氮类引发剂有偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈，属低活性引发剂.常用的为偶氮二异丁腈，使用温度范围50～65℃，分解均匀，只形成一种自由基，无其他副反应.比较稳定，纯粹状态可安全储存，但在80～90℃也急剧分解.其缺点是分解速率较低，形成的异了腈自由基缺乏脱氢能力，故不能用作接枝聚合的引发剂.偶氮二异庚腈活性较大，引发效率高，可以取代偶氮二异丁腈.而偶氮二异丁酸二甲酯(AIBME)引发活性适中，聚合反应易控，聚合过程无残渣，产品转化率高，分解产物无害，是偶氮二异丁腈(AIBN)的最佳替代品.二酰基过氧化物分解时，一般按两步进行，首先分解成酰氧自由基，若单独存在则引发反应，若不单独存在则进一步分解，生成稳定的碳自由基.苯甲酰(BPO)是常见的过氧化引发剂，分子中0-0键的电子云密度大而相互排斥，容易断裂，一般在60-80℃分解.它第一步均裂成苯甲酰自由基，第二步分解成苯自由基，并放出CO2，但分解不完全.二酰基过氧化物引发剂活性较高，活性与其结构关系很大.芳酰类比较稳定，酯酰类活性较大，其a一H越少活性越大，不对称二酰过氧化物的活性更高，一般不单独使用.过氧化物引发剂的活性较高但贮存稳定性不足.过氧化苯甲酰是在胶粘剂工业应用最广泛的引发剂，用作乙烯、丙烯酸、苯乙烯、乙酸乙烯。
氯乙烯自由基聚合过程中如何控制分子量和聚合速度？为什么 问一下啊，这个结论是不是不正确啊？我们在学高分子自由基聚合百的时候反应体系中如果引发剂的用量过大会严重影响产度物分子量的大小的，引发剂用量过多会使知链转移增加，也不容易形成长直链聚合物。你说的温度使因为，温度会影响连转移常数，温度上升会使连转移常数上升，易发生连转移这样道会使产物的相对分子质量下降。要是聚氯乙烯就回比较符合你说的特点，因为工业上它多是通过控制温度来控制连转移，从而控制反应来调节合适的分答子量。
为什么聚氯乙烯只能自由基聚合，而聚偏氯乙烯还能阴离子聚合？ 哦哟，你也是学高分子的啊，哪个学校哒？你这个问题应该是有化的基础有点忘了…氯原子的电子效应确实是诱导效应和共轭效应的共同作用，但在正常情况下诱导效应大于共轭效应，宏观表现为吸电子，所以可以稳定阴离子多翻翻刑大本呗
BPO引发氯乙烯自由基聚合的反应机理是什么？ BPO首先均裂成两个自由基，然后与一份子氯乙烯反应生成一个氯乙基自由基，这个氯乙基自由基对另一个氯乙烯进攻，生成加成产物的自由基，就这样一直反应下去，聚合物就越来越长，这也就是链式反应.
