烯丙基，丙烯基如何区分 C-C=C-为丙烯2113基，C=C-C-为烯丙基。推荐一种简5261单的记忆方法：CH3CH=CH-是丙烯4102基，双键和单电子是相邻的，所以1653名称里的“烯”和“基”也是相邻的；CH2=CH-CH2-是烯丙基，双键和单电子不相邻，所以名称的“烯”和“基”也不相邻。拓展资料烯丙基是一种官能团，结构式为：H2C=CH-CH2-。在化合物中加入烯丙基基团后能产生新的带有烯键的化合物，使原化合物理化性质彻底改变，化合物的烯丙基化广泛应用于有机和药物合成，如具有广泛生物活性的光学活性α-氨基膦酸酯衍生物的合成。另外，-CH=CH-CH3 叫正丙烯基（系统命名叫1-丙烯基）—CH2-CH=CH2叫正烯丙基（系统命名叫2-丙烯基）。参考资料：-烯丙基
反马氏加成的内因.好像和自由基有关？可以具体用方程式（即链反应的过程）来解释一下吗？好晕啊…….
如何判断一个基团是供电子基还是吸电子基？
为什么丙烯中，甲基推电子作用是令1号碳带负电？ 甲基碳原子是sp3杂化，双键碳原子是sp2杂化，因sp2杂化的碳原子含s轨道成份较多（1/3），sp3杂化碳原子含s轨道成份较少（1/4），所以sp2杂化的碳原子电负性大于sp3杂化碳原子(s轨道电负性大于p轨道)，故对于双键上的sp2杂化的碳原子来说，甲基的sp3杂化碳原子是给电子基团。昨天看了你的信，没来得及回答，今天信找不着了。呵呵，用得不熟练的说。甲基对于不饱和烷基来说是给电子基团，甲基和2号碳的希格马键，电子云是偏向2号碳的，这样2号碳上有了一些负电荷。这些负电荷将2号碳和1号碳之间的电子云（包括2号碳和1号碳之间的希格马键电子云和派键电子云）推向1号碳，这个效应使2号碳失去一部分负电荷，1号碳得到一些负电荷。对于2号碳来说，一方面得到负电荷（甲基给的），一方面失去负电荷，得得多还是失得多不好判断。但对于1号碳，只得到负电荷。故1号碳是带一些负电荷的。从共轭系统的性质来说，应该是正负电荷交替分布的。1号碳上带负电荷，2号碳上则带正电荷。画蛇添足加一句，其实讨论丙烯的电荷分布意义不大。如果想解释马尔可夫规则的话，还是应该从反应中间体也就是碳正离子的稳定性来考虑。
丙烯聚合反应机理 单金属活性中心机理 双金属活性中心机理 配位阴离子聚合的特点是有可能制得立构规整聚合物，但其立构规化的能力取决于引发体系的类型、其中各组分的配合和比例、单体种类、。
