染色体重复 宝宝二个月染色体检查出现15号长臂部分重复 染色体重复 染色体检查结果是46，XY，dup（15q24．3q26．3）．seq［GRCh37/hg19］（77，584，602－102，374，002）x3。说15号染色体长臂部分（77，584，602-102，374，002）区域。
15号染色体长臂存在重复 求助宝妈 1楼 尽快咨询医生！是染色体核型检查还是基因芯片检查？2楼 建议听取医生的建议 3楼 是做羊穿查出来的吗？挂遗传科咨询一下医生怎么说 4楼 现在怎么样了
问我老婆15号染色体有8.6Mb长臂微重复。 建议你应该先到正规的医院妇科做个详细的检查，看是否存在病症导致的月经问题，及时找到原因，及早处理，你的情况可能是内分泌失调的原因，建议到医院做性激素六项检查.如果。
17号染色体短臂重复是基因突变还是父母遗传 不是基因突变，是染色体变异，既可能是父母遗传来的，也可能是染色体变异造成的。
检测到15号染色体长臂有5.69mb重复 15号染色体5.69mb重复怎么办。跪求问！ 检测到15号染色体长臂有5.69mb重复 因五个月不能竖头就诊、确诊发育迟缓，经过俩个月康复治疗无明显效果。微阵列报告显示15号染色体异常。出生至今无其他异常及疾病。。
胎儿基因检测15号染色体重复 胎儿15号染色体异常 胎儿基因检测15号染色体重复 怀孕33周B超显示胎儿头大四肢短小，后做脐穿进行排畸检查，基因芯片结果出来，检测到15条染色体及X染色体微重复。何医生这是4月30日拍的B超，。
15号染色体长臂微重复 15号染色体重复 15号染色体长臂微重复 你好，医生，我现在孕二十四周，之前NT和四维大排畸检查全都正常，最近无创报告唐筛那三对染色体正常，显示15号染色体长臂q12(25M-27M)位置存在长约2。
12号染色体长臂大片断重复，重复三次，这个胚胎可以移植吗？ 染色体（chromosome）是真核细胞2113在有丝分5261裂或减数分裂时DNA存在的特定形式4102，由染色质丝螺旋缠1653绕，逐渐缩短变粗形成。只有在细胞分裂中期（所有染色体以其浓缩形式在细胞中心排列），染色体通常在光学显微镜下才可见[1]。在此之前，每个染色体已被复制一次（S阶段），原来的染色体和其拷贝互称姐妹染色体，两个染色体通过着丝点（粒）连接。如果着丝点位于染色体的中间，则产生X形的染色体结构；如果着丝点位于其中一个末端附近，则产生双臂的染色体结构。X形结构染色体被称为中期染色体。在这种高度浓缩的形式中，染色体最容易区分和研究，易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因此而得名。减数分裂过程中的染色体重组和随后的有性繁殖在遗传多样性中发挥着重要作用。如果染色体不稳定性和易位发生的话，细胞有丝分裂将出现灾难，细胞启动细胞凋亡导致其自身死亡。细胞突变会阻碍这一过程，从而导致癌症发展。在无性繁殖物种中，生物体内所有细胞的染色体数目都一样；而在有性繁殖大部分物种中，生物体的体细胞染色体成对分布，含有两个染色体组，称为二倍体。
使用dna芯片观察到15号染色体长臂15q11.2区域有微重复是什么意思 该片段重复没见报2113道，且非遗传5261自父母，故胎儿发生自身4102突变可能性大。因没有文献报道1653，故建议让芯片检测单位再次确认该重复区域存在哪些功能基因，请他们列出。再次搜索数据库。否则难以决定胎儿是否可以保留。芯片报告单还提示：大多数遗传自父母，外显率低；你的情况是自发突变，外显率也低？这是一个非常扰人的问题。建议进一步求助与芯片检测方。
染色体问题 1号染色体长臂重复 染色体问题 46XXdup1q23.3q25.1（164823025-175796325）*3重复区域包含许多refaeq基因，重复片段长10.9MB，包括与病理学相关的17个OMIM基因，父母健康，父母的染色体还没。
