谁能帮我解释下连锁遗传，谢谢 控制某些性状或疾病的基因位与性染色体上，这些基因可随性染色体像后代传递，是相应性状或疾病的遗传与性别有关，这种遗传方式称性连锁遗传(sex-linked inheritance)，亦称伴性遗传。对人类而言，男性性染色体组合为XY，因Y染色体短小，缺乏X染色体上基因的等位基因，故常把XY叫半合子(hemizygote)。性连锁分类：（一）X连锁显性遗传控制某性状的基因位于X染色体上且为显性。（二）X连锁隐性遗传位于X染色体上控制某性状的基因是隐性基因。X连锁隐性遗传可总结为：1．有病的人大都为男性；2．男性患者的子女都正常，代与代之间有明显的不连续性；3．男性患者的女儿表型正常，但是可能是致病基因携带者，生出来的外孙可能是患病者。（三）Y连锁遗传控制某种性状或某种疾病的基因位于Y染色体上，随Y染色体传递并表现出相应的性状，称Y连锁遗传。其规律是父传子，子传孙，女性不会出现相应的遗传性状和遗传病，也不传递有关基因，故Y遗传又叫全男性遗传。
什么叫连锁遗传，请举例说明
连锁遗传和独立遗传的表现特征及细胞学基础是什么？ 独立遗传的表现特征：如两对相对性状表现独立遗传且无互作，那么将两对具有相对性状差异的纯合亲本进行杂交，其F1表现其亲本的显性性状，F1自交F2产生四种类型：亲本型：。
什么是基因完全连锁？ 同一同源染色体的两个非等位基因不发生姐妹染色单体之间的交换，从而造成的这两个基因总是联系在一起遗传的现象.
交叉遗传的概念 男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿，这种遗传方式称交叉遗传.隐性基因一般是由男性患者通过他的女儿传给外孙，由女性患者遗传给她的儿子。就是隔代。
X连锁显性遗传基因有什么特点？ 这种遗传病致病基因位于x染色体，基因性质为显性，因此，男 女都发病。由于女性有两个X染色体，因此女性发病率比男性高一 倍，但女性症状较轻，因为还有一个正常的等位基因。
