苯磺酸氨氯地平分散片的药代动力学是什么？ 本品口服吸收良好，且不受摄入食物的影响，给药后6～12小时血药浓度达至高峰，绝对生物利用度约为64～80%，表观分布容积约为21L/kg。体外实验表明，血循环中97.5%的。
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苯磺酸左旋氨氯地平片的药代动力学 (1)据文献报道，口服苯磺酸氨氯地平片后，6-12小时血药浓度达到高峰，绝对生物利用度约为64-80%，表观分布容积约为21L/kg，终末消除半衰期约为35-50小时。每日一次，连续给药7-8天后血药浓度达稳态，苯磺酸氨氯地平通过肝脏广泛代谢为无活性的代谢物，以10%的原形药和60%的代谢物由尿液排出，血浆蛋白结合率约为97.5%。(2)另据文献报道，18位健康志愿者一次口服20mg消旋氨氯地平，具有药理活性的左旋氨氯地平与无活性的右旋氯氯地平的平均血药峰浓度之比为47：53，平均AUC之比为41：49。平均终末消除半衰期左旋氨氯地平为49.6小时，右旋氨氯地平为34.9小时，氨氯地平终末消除半衰期明显地与左旋氨氯地平半衰期相关。
什么牌子的苯磺酸氨氯地平片好，哪个。 无论是哪个厂家生产的任何牌子的苯磺酸氨氯地平片，药物的化学成分都是相同的，作用效果也相同，副作用自然也同样都存在。
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苯磺酸氨氯地平片5mg和苯磺酸左旋氨氯地。 你好，左旋氨氯地平片2.5mg和5mg氨氯地平片效果不一样，以前吃氨氯地平片血压稳定，现在吃左旋氨氯地平片，血压一直高，你可以将左旋氨氯地平片加量为5mg，经常测量血压看。
苯磺酸氨氯地平片和氨氯地平普利有什么区别 您好，您说的氨氯地平普利是复方制剂吧，您得看一下具体的成份，看氨氯地平的剂量是多少，不管用什么药，都要看药物的剂量，这样才准确！
