细胞之接种密度为何？
细胞接种的密度与细胞生长曲线的测量结果之间有什么关系 细胞的接种密度过小，细胞的滞留期就会比较长，如果接种密度比较大，则很快就能进入对数期.
细胞之接种密度为何？ 依照细胞株基本数据上之接种密度或稀释分盘之比例接种即可。细胞数太少或稀释的太多亦是造成细胞无法生长之一重要原因。
集落培养时细胞接种密度该怎么算？甲基纤维素1管3ml，若1ml悬液中细胞数为25.8X10^9，3ml可平分为2个皿，想1个皿接种1X10^5个细胞，1ml细胞悬液中(可能得稀释原液)应取多少。
测生长曲线，96孔细胞培养板每孔加多少细胞合适 不同的细胞生长速度也不一样，为了在测定期间细胞不致于长满全孔，最好以较少量的细胞接种.建议先做个预试验，以不同密度梯度的细胞数量接种细胞板孔，看多大接种密度细胞会在测定期内长满细胞板孔，选择比此密度稍低的接种量就可以了.原来做过CHO的，好像是5天的测定期，2500～3500 cells/孔就行.
集落培养时细胞接种密度该怎么算？ 表述得有点乱…你是说从原细胞悬液中取出一点，稀释成总体积为300微升，含细胞量是2X10^5个，平均分成两份，到两个培养皿中培养么？如果是这样的话，先把母液稀释10000倍，细胞密度就是25.8X10^5.2X10^5/25.8X10^5=0.0775.
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