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关于环氧氯丙烷的官能团反应!急!我现在在做酶的固定,载体是聚丙烯酸,我想用环氧氯丙烷做交联剂请问高手们,环氧氯丙烷的氯基怎么和载体的—COONa反应,而它的环氧基又怎么和酶的-NH2反应,我需要这2个反应的反应条件和催化剂,而又不能影响载体和酶的性质 .

2021-03-22知识4

聚氨酯吸水性能和什么有关? 聚氨酯合成高吸水性树脂的方法:将聚氨酯溶于混合溶剂,用碱溶液将丙烯酸中和,将两种溶液混合加入分散剂、引发剂和交联剂,高速剪切,在保护气氛下充分反应,烘干得高吸水性树脂。原料的WT%配比参数为:丙烯酸60~85%;丙烯酸中和度为60~95%;聚氨酯9~33%;分散剂2~4%;引发剂0.2~3%;交联剂0.1~0.5%。分散剂选自司班-60或十二烷基苯磺酸钠;引发剂选自过硫酸铵或双氧水与亚硫酸氢钠的组合;交联剂选自环氧氯丙烷、聚乙二醇、丙二醇或甘油;保护气氛选自氮气或惰性气体。本发明以废弃聚氨酯海绵为原料,有良好的经济和环境效益。聚合速度快,分子量高;反应平稳安全。

环氧氯丙烷作为交联剂时跟哪个官能团反应 环氧2113氯丙烷作为交联剂时跟哪个5261官能团反应甲壳素和壳聚糖可由双官能团的醛或酸酐4102等1653进行交联,得到网状结构的不溶性产物.此外,还可以利用环氧氯丙烷等交联剂,在壳聚糖上同时引入其他活性基团.常用的甲壳素醛类交联剂有戊二醛、甲醛、乙二醛等,反应可在室温下进行,反应速度较快.它们的交联反应可在均相和非均相体系中进行,反应体系的pH值范围较宽.交联反应主要是醛基和氨基生成Schiff碱,其次是醛基与羟基的反应.如壳聚糖和2,4一戊二酮反应生成N-乙烯酰基衍生物,衍生物不溶于稀酸,在水溶液中性能稳定,其以两个螯合位点与金属阳离子螯合,对金属阳离子铜(Ⅱ)和钴(Ⅱ)有很强的螯合能力,可用于水处理.利用环氧氯丙烷可将壳聚糖粉末在稀碱溶液中进行交联,同时在两个壳聚糖分子链的交联键之间形成羟基.如果用环硫氯丙烷在水-氧六环溶液的稀碱液中对壳聚糖进行交联,则可在交联键之间形成巯基.

甲壳素与壳聚糖的交联反应是怎样的 甲壳2113素和壳聚糖可由双官能团的醛或酸酐等进5261行交联,得到网状结4102构的不溶性产物。此外,还可以1653利用环氧氯丙烷等交联剂,在壳聚糖上同时引入其他活性基团。常用的甲壳素醛类交联剂有戊二醛、甲醛、乙二醛等,反应可在室温下进行,反应速度较快。它们的交联反应可在均相和非均相体系中进行,反应体系的pH值范围较宽。交联反应主要是醛基和氨基生成Schiff碱,其次是醛基与羟基的反应。如壳聚糖和2,4一戊二酮反应生成N-乙烯酰基衍生物,衍生物不溶于稀酸,在水溶液中性能稳定,其以两个螯合位点与金属阳离子螯合,对金属阳离子铜(Ⅱ)和钴(Ⅱ)有很强的螯合能力,可用于水处理。利用环氧氯丙烷可将壳聚糖粉末在稀碱溶液中进行交联,同时在两个壳聚糖分子链的交联键之间形成羟基。如果用环硫氯丙烷在水-氧六环溶液的稀碱液中对壳聚糖进行交联,则可在交联键之间形成巯基.摘自 http://www.jiakesu.com/news/201132095330.htm扩展阅读 http://www.jiakesu.com/

关于环氧氯丙烷的官能团反应!急!我现在在做酶的固定,载体是聚丙烯酸,我想用环氧氯丙烷做交联剂请问高手们,环氧氯丙烷的氯基怎么和载体的—COONa反应,而它的环氧基又怎么和酶的-NH2反应,我需要这2个反应的反应条件和催化剂,而又不能影响载体和酶的性质 . 谢谢各位大虾,急 环氧氯丙烷 交联剂

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