表皮生长因子受体（EGFR）信号传导途径 表皮生长因子受体（EGFR）是一个170 kDa的跨膜糖蛋白受体酪氨酸激酶，由表皮生长因子激活，影响细胞的生长和分化。EGF 或 TGF α对EGFR的结合激活受体的酪氨酸激酶活力。EGFR羧基末端的酪氨酸残基Tyr 1068、Tyr 1148、和Tyr 1173是EGF结合后发生的自动磷酸化的主要位点。一旦被激活，EGFR1068位和1173位磷酸化的酪氨酸残基就能介导 Grb2对EGFR的结合。此外，1173位磷酸化的酪氨酸残基是 SHC在EGFR上的主要结合位点。EGFR广泛分布在许多正常和恶性上皮细胞中，其过度表达和自我激活可能与许多肿瘤的发生发展有关。目前主要用于各种上皮源性恶性肿瘤包括头颈部鳞癌、肺癌、乳腺癌和膀胱癌等的研究。表皮生长因子受体介导的信号转导途径表皮生长因子与其受体－表皮生长因子受体结合后可引发一系列细胞内变化，最终使细胞发生分化或增殖。表皮生长因子受体是一种受体酪氨酸蛋白激酶，而受体酪氨酸蛋白激酶→Ras→MAPK级联途径是表皮生长因子刺激信号传递到细胞核内的最主要途径。它由以下成员组成：表皮生长因子受体→含有SH2结构域的接头蛋白(如Grb2)→鸟嘌呤核苷酸释放因子(如SOS)→Ras蛋白→MAPKKK(如Raf1)→MAPKK→MAPK→转录因子等EGF受体介导的信号转导过程 表皮。
酶联受体介导的信号转导有第二信使吗 酶联受体介导的信号转导中较重要的有受体酪氨酸激酶途径和受体鸟苷酸环化途径。受体鸟苷酸环化途径中：NO和CO激活鸟苷酸环化酶，cGMP增加，cGMP激活蛋白激酶G，磷酸化靶蛋白发挥作用。cGMP为第二信使受体酪氨酸激酶途径：配体与受体胞外区结合，受体发生二聚化，自身具(TPK)活性，催化胞内区酪氨酸残基磷酸化。RTPK的下游信号转导通过多种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的级联激活。我认为这一途径通过酶级联激活实现，无第二信使若有错误，望指出
有G蛋白参与的跨膜信号转导是 D G蛋白偶联受体收到信号后，G蛋白释放一个亚基，这个亚基激活腺苷酸环化酶，腺苷酸环化酶产生cAMP第二信使
概述受体酪氨酸激酶介导的信号通路的组成、特点及其主要功能？ 信息传导通路通常是由分泌释放信息物质的特定细胞、信息物质（包含细胞间与细胞内的信息物质和运载体、运输路径等）以及靶细胞（包含特异受体等）等构成。特点：受体酪氨酸激酶在没有同信号e69da5e6ba907a686964616f31333431373237分子结合时是以单体存在的，并且没有活性；一旦有信号分子与受体的细胞外结构域结合，两个单体受体分子在膜上形成二聚体，两个受体的细胞内结构域的尾部相互接触，激活它们的蛋白激酶的功能，结果使尾部的酪氨酸残基磷酸化。主要功能：磷酸化导致受体细胞内结构域的尾部装配成一个信号复合物（signaling complex）。刚刚磷酸化的酪氨酸部位立即成为细胞内信号蛋白（signaling protein）的结合位点，可能有10～20种不同的细胞内信号蛋白同受体尾部磷酸化部位结合后被激活。信号复合物通过几种不同的信号转导途径，扩大信息，激活细胞内一系列的生化反应；或者将不同的信息综合起来引起细胞的综合性应答（如细胞增殖）。通过多种方式，细胞外配体结合通常会引起或稳定受体二聚化。这使得每个受体单体的细胞质部分中的酪氨酸被其伴侣受体反式磷酸化，从而通过质膜传播信号。扩展资料各个信号通路中上游蛋白对下游蛋白活性的调节（包括激活。
概述受体酪氨酸激酶介导的信号通路的组成、特点及其主要功能？ 受体酪氨酸激酶(RTKS)是细胞表面一大类重要受体家族，当配体与受体结合，导致受体二聚化，激活受体的酪氨酸蛋白激酶活性，随即引起一系列磷酸化级联反应，终至细胞生理和。
