遗传基因可以传几代 遗传病不是能够传几代这样算的，只要带基因，一直都会传下去 遗传病通常有遗传性、终生性、家庭性、先天性等特点。一般来说，人体内的一对基因中有一个为显性，就表现为显性。因而，显性遗传的机率很大，一般表现为世代遗传。而隐性遗传必须由双隐性基因控制，机率大大降低，一般表现为隔代遗传。通过使用基因芯片分析人类基因组，可找出致病的遗传基因。癌症、糖尿病等，都是遗传基因缺陷引起的疾病。医学和生物学研究人员将能在数秒钟内鉴定出最终会导致癌症等的突变基因。借助一小滴测试液，医生们能预测药物对病人的功效，可诊断出药物在治疗过程中的不良反应，还能当场鉴别出病人受到了何种细菌、病毒或其他微生物的感染。利用基因芯片分析遗传基因，将使10年后对糖尿病的确诊率达到50%以上。扩展资料：基因计算DNA分子类似“计算机磁盘”，拥有信息的保存、复制、改写等功能。将螺旋状的DNA的分子拉直，其长度将超过人的身高，但若把它折叠起来，又可以缩小为直径只有几微米的小球。因此，DNA分子被视为超高密度、大容量的分子存储器。基因芯片经过改进，利用不同生物状态表达不同的数字后还可用于制造生物计算机。基于基因芯片和基因算法，未来的生物信息学。
性染色体同源区段的遗传是否为伴性遗传？ 性染色体同源区段的e68a84e799bee5baa631333431363533遗传是伴性遗传。从遗传系谱图中判断X染色体非同源区段的基因的遗传规律。（注：X染色体非同源区段不存在等位基因，因此通过X染色体非同源区段来判断是否为伴性遗传）致病基因存在于性染色体上，多在X染色体上，故又称为X-伴性遗传。根据致病基因在X染色体上的显隐性，又可分为X-伴性显性遗传和X-伴性隐性遗传两种。尤以后者多见，如血友病、色盲、肌营养不良等。伴X隐性遗传的女性杂合子并不发病，因为她有两条X染色体，虽然一条有致病隐性基因，但另一条则是带有显性的正常基因，因而她仅仅是个携带者而已；伴X-显性遗传的女性会患病。但男性只有一条X染色体，因此一个致病隐性基因也可以发病，常常是舅舅和外甥患同一种疾病。扩展资料伴性遗传可归纳为下列规律：1.当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，。
果蝇的y、Sn、v三对基因顺序连锁，遗传距离分别为15、20.将基因型为YSnv/YSnv的果蝇的y、Sn、v三对基因顺序连锁，遗传距离分别为15、20。将基因型为YSnv/YSnv的果蝇与ySnV/ySnV的果蝇杂交，试写出在没有干扰的情况下和在干扰系数为0.4时F1雌果蝇和雄果蝇产生的配子基因型及其频率。
Y连锁遗传病有什么特点呢？ 基因位于Y染色体上，基因随Y 染色体传递，可以由父传子、再传孙，在女性中不会出现相 应的遗传性状和遗传性疾病以及也不能传递有关基因。
