液相色谱配流动相乙腈甲醇水按10：20：70怎么配 甲醇-水体系，是极性很大的体系，比甲醇-乙腈体系的极性大很多。甲醇-水的体系明显是反相色谱的流动相体系，甲醇-乙腈则明显是正相色谱的流动相体系。要说有什么相同点的话，就是都含甲醇，还有别的相同点吗？
桃叶珊瑚苷的含量测定 桃叶珊瑚苷是4-位无取代基环烯醚萜苷，含有多个极性官能团，性质活泼，极性较强，其含量测定方法主要有分光光度法、薄层扫描色谱法、HPLC法、毛细管电泳法等。桃叶珊瑚苷与硫酸铜、对二甲氨基苯甲醛等试剂反应生成有特定吸收波长的有色物质，因此可对其进行分光光度测定。彭密军等采用均匀设计法对对二甲氨基苯甲醛显色测定桃叶珊瑚苷的分光光度法进行了优化，研究了显色剂用量、显色时间、显色温度、酸用量等因素对桃叶珊瑚苷显色反应的影响，发现20%的盐酸和浓硫酸催化效果均较好，吸光度相差不大，最佳反应条件是显色剂用量为117 mL，显色时间为22 min，显色温度为75 ℃，20%盐酸的用量为0.5 mL，冷却时间为10 min，乙醇用量为215 mL，显色产物在室温下可稳定60 min，此方法灵敏度高，线性范围为4.5～45 μg·mL-1，生成的有色物质的最大吸收波长为601 nm。Krzek J.等利用高效薄层板对糖浆制剂中桃叶珊瑚苷进行了分离，以1，4-二甲基苯甲醛乙醇液：浓盐酸(2：1)为显色剂，对桃叶珊瑚苷进行了薄层扫描法定量，扫描波长为580nm，此法的最低检测限为0.046 μg·mL-1，回收率为91.14%。用薄层扫描法同样也被用于植物和兔眼房水中桃叶珊瑚苷及其代谢物的含量测定。桃叶。
为什么液相色谱压力一直不稳？？ 有几种可能，一个是进气泡了2113，这个只能排气5261，争取把气泡赶出去4102。一个是单向阀不稳定，这个就是卸下来1653用10%甲醇超声一下。再有可能是混合池出现了问题，如果是AB泵，最好混合之后过滤流动相，然后试试单泵情况如何。混合池清洗很麻烦，最好不要自己尝试。
硫酸软骨素含量测定的计算公式 线www.med126.com （3）高效凝胶过滤色谱法（HPGFC）HPGFC可用于多肽和蛋白质等生化药物的分离及其分子量的测定。HPGFC柱上填充着微粒状的具有亲水性表面组成的有机物载体。
为什么液相色谱压力一直不稳？？
二苯基氯甲烷和二苯甲醇极性哪个大
为什么液相色谱压力一直不稳？？ 纯乙腈冲压力是稳—说明系统没有问题，既没有漏液，也没有污染物析出。换了甲醇与水的体系后，压力升到一定程度后就开始一直缓慢的下降—是因为流动相组分的变化。甲醇-水。
