苯的化学性质？ 苯的化学性质较稳定，对酸性KMnO4溶液和溴水均无反应。易燃，燃时有浓黑烟。苯的化学反应可分为三大类：取代反应，如硝化反应和磺化反应；加成反应，如在镍为催化剂作用下。
一氯代苯的消去反应方程式 一氯代苯无法发生消去反应，因为消去反应的条件是：有羟基，卤素等等的取代基的时候，而且邻碳上有氢才行。因为苯环是介于C-C单键和C=C双键之间的一种特殊的键，无法进行。
苯的取代问题 如楼上所说，酯基是间位定位基，所以若想强行在对位取代，须在间位引入两个很强的活化基团以封闭间位并活化酯基的对位，以强迫新的取代基团进入对位.鉴于此有一种合成方案：先在苯甲酸甲酯的间位引入两硝基，再用Sn-HCl将硝基还原成氨基，两氨基的邻对位定位效果使得在酯基对位引入基团成为可能.接着利用付-克烷基化反应，以一溴代烷为原料引入烷基，并在反应后分离副产物：酯基的邻位烷基取代物.再使用NaNO2-HCl生成重氮盐，并用H3PO2-H2O脱氮气处理制得酯基的对位取代物.不过此方法由于涉及到在被钝化的苯环上再引入钝化基团，因而反应条件苛刻，不宜使用.建议以苯为原料，用付-克烷基化生成烷基苯，再进行付-克酰基化，以甲酰氯为原料，合成对烷基苯甲醛并分离副产物邻烷基苯甲醛(由于位阻效应，邻甲基苯甲醛应是比例较少的产物)，再将分离出的对烷基苯甲醛氧化酯化得到对烷基苯甲酸酯.
苯的化学方程式 苯维基，自由的全书跳转到：导航，苯IUPAC中文命名苯常规分子式 C6H6SMILES C1=CC=CC=C1分子量 78.11 g/mol外观 无色透明易挥发液体气味 有强烈芳香气味.12ppm浓度时可检测到油漆稀释剂气味CAS号 71-43-2RTECS号 CY1400000IMDG规则页码 3185UN编号 1114性质STP下的密度 0.8786 g/cm3溶解度 0.18 g/100 ml 水熔点 278.65 K(5.5 ℃)沸点 353.25 K(80.1 ℃)相态三相点 278.5±0.6 K临界点 289.5℃4.92MPa熔解热(ΔfusH)9.84 kJ/mol汽化热(ΔvapH)44.3 kJ/mol燃烧热 3264.4 kJ/mol危险性闪点-10.11℃(闭杯)自燃 562.22℃爆炸极限 1.2-8.0%摄取 可引起急性中毒，麻痹中枢神经，需要充分漱口，喝水，尽快洗胃.吸入 可导致呼吸困难.严重者可能导致呼吸及心跳停止.皮肤 变干燥，脱屑，皴裂，有的可能发生过敏性湿疹眼睛 有刺激性.需用大量清水冲洗处理方式危险性：o 遇热、明火易燃烧、爆炸.人身保护：o 防护手套，防护服，浓度过高须配带防毒面具稳定性：o 能与氧化剂强烈反应.不能与乙硼烷共存.储存：o 阴凉，通风.远离火种、热源.防止阳光直射.密封储存.防止静电液体性质标准生成焓(ΔfH0液)48.95±0.54 kJ/mol标准熵(S0液)173.26 。
烷基苯在光照或加热条件下，与氯或溴作用为什么主要生成a -H(或称苄基氢)被卤？ 1）烷基2113苯在光照或加热条件下，与氯或溴作5261用，主要生成4102a-卤代烷基苯，a-H(或称苄基氢1653)被卤素取代。2）这是因为，因为与苯环的共轭作用，alpha-H的活性比其它位置上高，所以反应发生在这个位置。3）一般说来，这是一个自由基反应。
甲苯的二氯代物有几种，分别把结构式写出来， 甲苯的二氯代物有10种，结构式如下： 甲苯的二氯代物有10种，结构式如下：甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯。
十二烷基苯是什么产品？主要应用于哪些领域？ 十二烷基苯；dodecylbenzene性质：无色透明液体，有芳香味。由于苯环上的十二烷基是长链烷基，所以有正构体和不同的异构体，可以得到直链十二烷基苯和各种支链十二烷基苯。。
氯代烷基活性与溴代烷基活性哪个大？谢谢 下午好，氯代烷基的所有反应相关活性都比溴代烷基活性大一个量级，另外氯烷的极性也比溴烷大，请参考。比如氯甲烷（一氯甲烷）、氯乙烷的甲乙基化就比溴甲烷、溴乙烷要强，可以用于直接烷基化您的目标物、霍夫曼反应也可以代替格式试剂的功能，请参考（氯代烷基仅指分子上带有一个烷基的，常温下都是气体，氯甲烷猛毒，比溴甲烷对人体的伤害强）。
为什么联苯不能由苯和氯苯通过烷基化反应制得 傅克烷基化反应是一种亲电取代反应，所以反应首先要形成碳正离子作为亲电试剂进攻苯环，氯苯由于氯的孤对电子可以和苯环共轭，导致Cl-C键强度增加，难以异裂形成苯基碳正离子，(其他卤苯以及乙烯型卤化物亦如此.)所以难以用氯苯与苯经傅克烷基化反应制备联苯.
