我国对有毒有害物质的分类 有毒有害物质分类参考一、化学药品、试剂毒性分类参考举例（一）剧毒物质（＊为致癌）六氯苯；羟基铁；氰化钠；氢氟酸；氢氰酸；氯化氰；氯化汞；砷酸汞；汞蒸气；砷化氢；光气；氟光气；磷化氢；三氧化二砷；有机磷化物；有机砷化物；有机氟化物；有机硼化物；铍及其化合物；蛇毒；羰基镍；砷酸盐；四甲基联苯胺（TMB）；四氯化饿；二甲砷酸盐；异硫氰酸苯脂；丙烯酰胺；马钱子碱；毒毛旋花素—G；二氨基联苯胺（DAB）；二甲亚砜；二甲砷酸钠；甲酚.（二）致癌物质黄曲霉素B13—4苯并芘；芘及苯并芘；苯及葸类；2—乙酰胺基芴；1—（或2—）萘胺；4—联苯胺类及其硫酸盐；4—氨基联苯；2，3—二甲基—4—氨基偶氮苯；磷甲苯胺；2，4—二氨基甲苯；乙酰胺N一芴基取代物；乙酰苯胺取代物；环磷酰胺；3，3—二氯联苯胺；4—二甲基胺基偶氮苯；4—硝基联苯；4—甲叉（双）—2氯苯胺；乙撑亚胺；间苯二酚；亚硝胺；二硝基萘；N—亚硝基二甲胺；甲基亚硝基脲；二甲（或乙、丙）基亚硝胺；N一甲基一N一亚硝基氨基甲酸乙酯；N—甲基一N—亚硝基丙烯胺；N—甲基—N一亚硝基—N’一硝基胍；N—甲基一4—亚硝基苯胺；B一丙内脂；甲烷磺酸甲酯（或乙酯）；丙磺内脂；重氮甲烷；1，4—二。
如何增加pvc的弹性 要添加PVC增塑剂。几种常用的增塑剂如下：DOP邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯简称DOP，英文名Di-(2-ethylhexyl)phthalate。它是邻苯二甲酸酐和2-乙基己醇酯化合而得的无色或淡黄色油状透明液体。有二辛酯的特殊气味。分子量391，酸值(mgKoh/g)≤0.10，酯含量99%～100%，相对密度0.980～0.986(25℃)，粘度80cp(20℃)，折光率1.4830～1.4859(20℃)，体积电阻率1×10″Ω·cm。它是塑料加工中使用最广泛的增塑剂之一，具有优良的综合性能，增塑效率高，挥发性小，耐紫外光，耐水抽出，逸移性小，而且耐寒性、柔软性和电气性能等都很好，是一类比较理想的主增塑剂，也是国内用量最大的增塑剂，在港、台以及国外先进地区由于辛醇的产量及价格问题以及DOP致癌问题的争论，它已逐步被其它的增塑剂取代。DBP邻苯二甲酸二正丁酯DBP，英文名Di-n-butylphthalate。是由邻苯二甲酸酐和正丁醇酯化而得的无色油状液体，它微具芳香味。分子量278，酸值≤0.1mgKOH/g，酯含量99%～100%，相对密度1.042～1.049(25℃)，粘度17～22cp(20℃)，也是广泛应用的增塑剂之一。价廉易得，具有优良的溶解性、分散性和粘着性，此品与颜料的相容性好，用于着色薄膜塑料制品时与蓖麻油一起加入。主要缺点是挥发性较。
五氧化二磷有哪些性质？ 是白色粉末，相对密度2.39。熔点580℃～585℃。300℃升华。复溶于水生成磷酸并放出大量的热，溶于硫酸。不制溶于丙酮和氨水。有很强的吸水性，在空气中易潮解。暴露在空气中的五氧化二磷与有机物接触，会发生燃烧。与溴化百氢反应形成溴氧化磷，与氯化氢和五氯化磷反应则生成三氯氧磷度。对皮肤有腐蚀性。
请教专家，三氯氧磷与酚反应的机理 POCl3的P是sp3杂化的，具2113有空3d轨道，具有羟基的物质氧5261上有孤4102对电子，可以配位：ROH+POCl3—>；RO(H)→POCl3，P上负电荷1653密度增大，削弱的P-Cl键离去Cl-，形成R-OPOCl2（H+电离离去），还有2个Cl可反应，最后形成PO(RO)3（磷酸三酯）。苯环和羟基的共轭导致C-O键键级较高，无法断开，所以不会继续反应形成C6H5Cl，而会停留在磷酸三苯酯。
PO]可用作稀有金属的萃取剂、醋酸纤维的增塑剂等，它难溶于水，能与苯等多种有机溶剂混溶．实验室制备磷酸三丁酯主要步骤如下： （1）正丁醇与 POCl3在无水苯及不超过10℃的条件下发生取代反应生成磷酸三丁酯[（CH3CH2CH2CH2O）3PO]，反应方程式为POCl3+3CH3CH2CH2CH2OH 5℃（CH3CH2CH2CH2O）3PO+3HCl，增大正丁醇的量可减少磷酸二丁酯及磷酸一丁酯的生成，所以采用n（正丁醇）/n（POCl3）=3.3的投料比，故答案为：POCl3+3CH3CH2CH2CH2OH 5℃（CH3CH2CH2CH2O）3PO+3HCl；减少磷酸二丁酯及磷酸一丁酯的生成；故答案为：防止局部浓硫酸浓度过大，造成有机物脱水炭化；有利于向酯化方向移动，提高甘油的转化率；（2）为了使正丁醇与 POCl3能充分反应，反应需要在不超过10℃的条件下回流2h，使生成的HCl充分挥发，促进平衡正向移动，故答案为：使生成的HCl充分挥发，促进平衡正向移动；（3）加水500mL及适量吡啶盐溶剂可以促使磷酸三丁酯的苯溶液与水层充分分离，便于产品的提纯，故答案为：将有机相（磷酸三丁酯的苯溶液）与水相充分分离；（4）苯层的密度小于水，在上层，所以用分液漏斗分离出苯层的操作是先从分液漏斗下端管口放出水相，然后关闭旋塞，从上口倒出苯层，故答案为：先从分液漏斗下端管口放出水相，然后关闭旋塞，从上口倒出苯层；（5）3.3mol无水正丁醇与1.0molPOCl3，理论上可制得的三。
