色谱峰的拖尾因子符合要求的范围是 《中国药典》规定峰高法定量时拖尾因子应该在0.95-1.05之间，低于0.95为前延峰，高于1.05为拖尾峰。拖尾因子是通过计算5%峰高处峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的。
气相色谱法的优缺点 ①分离效率高，分析速度快e68a84e8a2ad62616964757a686964616f31333361303030，例如可将汽油样品在两小时内分离出200多个色谱峰，一般的样品分析可在20分种内完成。②样品用量少和检测灵敏度高，例如气体样品用量为 1毫升，液体样品用量为0.1微升固体样品用量为几微克。用适当的检测器能检测出含量在百万分之十几至十亿分之几的杂质。③选择性好，可分离、分析恒沸混合物，沸点相近的物质，某些同位素，顺式与反式异构体邻、间、对位异构体，旋光异构体等。④应用范围广，虽然主要用于分析各种气体和易挥发的有机物质，但在一定的条件下，也可以分析高沸点物质和固体样品。应用的主要领域有石油工业、环境保护、临床化学、药物学、食品工业等。作者：李浩春 卢佩章 定价：￥ 25.00 元出版社：科学出版社 出版日期：1998年08月ISBN：7-03-003123-7/O·572 开本：32 开类别：分析化学及仪器 页数：391 页 第一篇气相色谱法基础第一章绪论1.1气相色谱法的特点1.2气相色谱法术语参考文献第二章气相色谱仪2.1填充柱气相色谱仪2.2毛细管柱气相色谱仪2.3制备型气相色谱仪2.4气相色谱-质谱联用仪（GC/MS)2.5气相色谱-傅里叶变换红外光谱联用仪（GC/FT-TR)参考。
内标法和外标法的区别 内标法主2113要优点是简单，快速。缺点5261是没有标准曲线法（外标法的一种）定量精4102确。内标法：是一种间接或相1653对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时，加入一种内标物质以校谁和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响，以提高分析结果的准确度。外标法：用待测组分的纯品作对照物质，以对照物质和样品中待测组分的响应信号相比较进行定量的方法称为外标法。简单的说：内标法就是用在样品中定量加入你要分析的物质，通过测得的实际样品量和加入样品量的比值来定量所要分析的样品含量。内标法主要优点是简单，快速。缺点是没有标准曲线法定量精确。扩展资料内标法（Internal Standard Method）是将一定重量的纯物质作为内标物（参见内标物条）加到一定量的被分析样品混合物中，然后对含有内标物的样品进行色谱分析，分别测定内标物和待测组分的峰面积（或峰高）及相对校正因子，按公式即可求出被测组分在样品中的百分含量。内标法是色谱分析中一种比较准确的定量方法，尤其在没有标准物对照时，此方法更显其优越性。参考资料-内标法
活性炭碘值的检测方法 摘要：活性炭作为一种优良的物理、化学吸附剂，越来越受到人们的重视。随着活性炭用途的增加，活性炭的检测方法也越来越多。但不同的检测方法有可能会产生不同的性能指标。给活性炭行业之间的信息交流带来困难，同时也给活性炭的出口带来一定的损失。这就急迫需要活性炭专家及权威机械制定出一套比较完整、规范的活性炭检测方法，以使活性炭行业得到规范。关键词：活性炭 性能指标 检测方法1 前言活性炭是利用木炭、各种果壳和优质煤等作为原料，通过过筛、活化、炭化、烘干和筛选等一系列工序加工制造而成的外观呈黑色，内部孔隙结构发达，比表面积大，吸附能力强的一类微晶质碳素材料。它是一种吸附剂、催化剂或催化剂载体，具有物理吸附、化学吸附的双生特性，可以有选择的吸附气相、液相中的各种物质，以达到脱色、精制、消毒、除臭和去污、提纯的目的。主要应用于糖、药、味精工业、水处理、溶剂回收、食品饮料提纯、空气净化、脱硫、载体、医药、黄金提炼、防毒面具、防毒服装、半导体领域等等。活性炭工业自20世纪建立以来，现拥有各种活性炭生产厂家达300多家。年生产能力已突破20万吨。中国具有各种丰富的煤炭资源和较为丰富的木材及果壳资源，它为活性炭。
使用气相色谱进行定量时，为什么要测校正因子 色谱定量分析的依据是被测组分量与检测器的响应信号(峰面积或峰高)成正比.但是同一种物质在不同类型检测器上往往有不同的响应灵敏度；同样，不同物质在同一检测器上的响应灵敏度也往往不同，即相同量的不同物质产生不.
高效液相的工作原理及使用 HPLC是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被。
外标法计算怎么计算？ RF应该是校正值.外标法的公式应该是：含量（cx）=cr*Ax/Ar其中：cx为样品浓度；cr为对照浓度；Ax为样品峰面积；Ar为对照峰面积。外标法是与内标法相对，指添加一定量的标准。
甲醇的测量方法以及测量条件是什么 甲醇的测定方法常用变色酸比色法和气相色谱法。前者灵敏度能满足要求，但干扰物多，如乙醇、正戊醇、仲丁醇、丙酮、醛类均有不同程度的干扰；后者干扰少，并可以同时测定。
一般情况是2%以下即可，峰面积较小者可以酌情降低要求。关于药品测定中液相色谱使用要求如下：根据中国药典2010版二部附录V D 高效液相色谱法项下，系统适用性试验项下重复性的描述：用于评价连续进样中，色谱系统响应值的重复性能。采用外标法时，通常取各品种项下的对照品溶液，连续进样5次，除另有规定外，其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于2.0%；采用内标法时，通常配制相当于80%、100%和120%的对照品溶液，加人规定量的内标溶液，配成3种不同浓度的溶液，分别至少进样2次，计算平均校正因子。其相对标准偏差应不大于2.0%。根据测定法项下加校正因子的主成分自身对照中的描述：通常含量低于0.5%的杂质，峰面积的相对标准偏差（R S D)应小于1 0%；含量在0.5%~2%杂质，峰面积的R S D应小于5%；含量大于2%的杂质，峰面积的RSD应小于2%〕。高效液相色谱做2个平行相结果的相对偏差控制在多少
什么是内标什么是为什么 内标法在色谱分析中是一种常用的定量分析法。它尤其广泛的应用于高压液相色谱中。这种方法可以抵消仪器和过程带来的误差。将一定量的某种纯物质，作为内标物加入到已知重量。
