苯达松的生产工艺 制备方法一异丙氨基磺酰氯的制备 先将异丙胺与盐酸作用，生成异丙胺盐酸盐，脱水，收率90%～95%以上，然后将异丙胺盐酸盐在乙腈溶剂中与磺酰氯回流反应制得。原料配比为异丙胺盐酸盐：磺酰氯：乙腈=1：3：6；在沸腾回流反应中，>；60℃，时间不少于16h，反应终温60～70℃。邻氨 基苯甲酸甲酯的制备 先将苯酐与氨水、氢氧化钠作用，制得邻甲酰胺苯甲酸钠。然后由邻甲酰胺苯甲酸钠与次氯酸钠、氢氧化钠、甲醇反应制得。灭草松的合成 以甲苯为溶剂，氨为缚酸剂（或用三正丁胺等有机碱），将异丙氨基磺酰氯加入到邻氨基苯甲酸甲酯中，加热反应生成N-异丙胺磺酰基邻氨基苯甲酸甲酯（50～55）。此步反应要控制好反应pH值，能得较高收率，据报道以pH值5～6.5为宜，不要偏酸。采用胝温（-5～5℃）冷却办法提高产品质量，以保证后续反应的顺利进行。然后在甲醇钠溶液中进行环合反应，于60～65℃反应30min，再经酸化制得灭草松。制备方法二工业上灭草松可采用邻苯二甲酸酐为原料合成。
如何合成盐酸美西律？ 一种盐酸美西律的生产方法，其特征在于以2，6-二甲基苯酚为原料，在催化量的三乙胺作用下，与环氧丙烷反应羟丙基化得I-(2，6-二甲基苯氧基)异丙醇，用甲磺酰氯或对甲苯磺酰氯进行磺酰化，三乙胺作缚酸剂，得I-(2，6-二甲基苯氧基)异丙基甲磺酸酯或 I-(2，6-二甲基苯氧基)异丙基对甲苯磺酸酯，再用氨取代生成I-(2，6-二甲基苯氧基)异丙胺，与盐酸成盐得盐酸美西律。
苯达松是一种什么样的除草剂？ 基本信息化学名：3-异丙基（1H）-苯并-2，1，3-噻二嗪-4-（3H）-酮2，2二氧化物又名灭草松中文别名：3-异丙基-2，1，3-苯并噻二嗪-4-酮-2，2-二氧化物水剂；灭草松水剂；噻草平水剂；排草丹；灭草松；3-异丙基-(1H)-苯并-2，1，3-噻二嗪-4-酮-2，2-二氧化物；3-异丙基-(1H)-苯骈2，1，3-噻二嗪-4-酮2，2-二氧化物；[1]3-异丙基(1H)-苯并-2，1，3-噻二嗪-4-(3H)-酮2，2二氧化物英文名称：bentazone英文别名：Bentazone，aqueous(25%)；3-Isopropyl-(1H)-benzo-2，1，3-thiadiazin-4-one-2，2-dioxide，aqueous(25%)；Basagran；BAS351H；3-isopropyl-1 H-2，1，3-benzothiadiazin-4(3H)-one 2，2-dioxide(I)；3-isopropyl-1H-benzo-2，1，3-thiadiazin-4one 2，2-dioxide；3-Isopropyl-1H-2，1，3-benzothiadiazin-4(3H)-one-2，2-dioxide；3-Isopropyl-3，4-dihydro-2，1，3-benzothiadiazin-4(1H)-one 2，2-dioxide；3-(propan-2-yl)-1H-2，1，3-benzothiadiazin-4(3H)-one 2，2-dioxide分子量：240.3CAS NO：25057-89-0外观：纯品为无色结晶粉末熔点：138℃溶解度(20℃)：二甲苯中，环己酮中为18g/100g化学结构式：2毒性大鼠急性经口LD50约1710mg/kg，大鼠急性经皮LD50>；4000mg/kgC10H12N2O3S3用途触杀性。
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