转座因子的发现历史 虽然McClintock早在1951年就在玉米中发现了转座因子，但由于人们受到基因在染色体上有序排列的传统观念的桎梏而难以接受“跳跃基因”这一新的概念，所以直到1967年Shapiro才在E.coli中发现了转座因子（transposable element）。他在半乳糖操纵子中发现了一种极性突变。gal操纵子有三个基因：gal K，T，E，它们编码三种酶催化Gal的分解代谢。其中间产物Gal-1-p是有毒的，因此galT-在含半糖培养基上因使Gal-1-p积累而难以成活。那么在此培养基上能生长的各种突变型，应是galt-的回复突变及galK-galT-（因它不能产生Gal-1-p），但意外发的发现galE-galT-也能生存，按理说这种突变型可使Gal-1-p积累是不可能存活的，但却居然生长良好，其原因何在呢？经进一步研究发现galE-是极性突变，由于它的突变使远离操纵位点的galK活性大大下降，因而细胞中不会积累Gal-1-p之故。
请教大家，DNA的转座和转座子到底是如何作用的 DNA的转座和转座子到底是如何作用的 已知的转座因子的转座途径有两种：复制转座和非复制转座。非复制转座（non-replicative transposition)转座因子直接从原来位置上转座。
分子生物学 转位作用 转座因子内解离区是什么 已知的转座因子的转座途径有两种：复制转座和非复制转座。复制转座（replicative transposition)转座因子在转座期间先复制一。
各类转座子的转座机理
基因转座的原理、应用？ 转座(因)子是基因组中一段可移动的DNA序列，可以通过切割、重新整合等一系列过程从基因组的一个位置“跳跃”到另一个位置。复合型的转座因子称为转座子(trans—poson，Tn)。
