羧酸脱水反应，对课本的一个疑问 都说了是脱羧了，没看见机理第2个箭头上的-CO2么？就是分子分解成二氧化碳和烯醇结构，然后烯醇互变，重排为稳定的酮，二氧化碳逸出反应体系。还是你没看见第一步键线式的那个亚甲基？
羟基酸在什么条件下发生分子间脱水？在什么条件下发生分子内脱水？ （bai1）α-羟基酸：即是羟du基位于α 位（与羧基zhi碳原dao子直接相连的碳原子），这一类回羟基酸的答-COOH相互影响较为活泼，受热后易发生两分子间脱水成环，生成交酯。（2）β-羟基酸：分类同上，这一类的两个基团都不够活泼，但是由于对于它们来说，两个碳位之间的碳位上的H都是a-H，该分子的两个H都是活泼H，所以也很活泼，但是此物质不发生银镜反应。受热后易发生分子内脱水生成不饱和酸。（3）γ-羟基酸和δ-羟基酸：受热后易发生分子内脱水成环，生成内酯。（4）ε及以上羟基酸 受热后易多分子间失水成长链（线形缩聚）。
如何判断羧酸是发生脱水反应还是脱羧反应？ 这是二元酸的问题了规律如下草酸和丙二酸脱羧生成一元酸丁二酸和戊二酸加热脱水生成环状酸酐己二酸和庚二酸既脱羧又脱水生成患酮再长一点的二元酸两个羧基没有影响，类似于一元酸
乙醇的脱水反应，分子间脱水，生成乙醚，的化学方程式怎么写？ 在140℃左右生成物是乙醚CH3CH2-OH+HO-CH2CH3→CH3CH2OCH2CH3+H2O如果温度在170℃左右，生成物为乙烯CH2HCH2OH→CH2=CH2+H2O
二元羧酸受热脱水脱羧怎么判断？ 二元羧酸受热可以脱水成环状酸酐，也可以脱羧，还可以两者同时出现.草酸H2C2O4=H2O+CO2+CO，最特殊，完全分解丙二酸CH2(COOH)2比较稳定，温度较高则脱羧为CH3COOH丁二酸脱水形成丁二酸酐（五元环）戊二酸形成戊二酸酐（六元环）己二酸脱水又脱羧，形成的是环戊酮碳的个数再多，则稳定性较好，不易分解形成五元环或六元环的反应才容易进行
酯化反应为什么要用氯化亚砜 首先你要了解氯化亚砜的性质：氯化亚砜具有很强的化学活性，它既可作为重要的氯化试剂，也可用于分子内、分子间脱水。而从表面上看，酯化反应，。
羧酸分子间脱水生成酸酐可以吗？我要详解 当然可以啦，例如邻苯二甲酸，经过加热脱水后就会生成邻苯二甲酸酐，一般是羧酸与脱水剂[P2O5或(CH3CO)2O]共热，两分子羧酸则发生分子间脱水生成酸酐.
如何判断羧酸是发生脱水反应还是脱羧反应？ 根据反应条件判断，脱水会生成酯和酸酐，生成酯时有醇参加反应，生成酸酐时需要脱水剂。而脱羧反应是在加热条件下进行，会有二氧化碳生成。二元羧酸受热可以脱水成环状酸酐。
羟醛缩合的反应机理 羟醛缩合从机理上2113讲，是碳负离子对羰基碳的亲核5261加成。醛或酮4102分子中的羰基结构使1653α 碳原子上的氢原子具有较大的活性，在酸性催化剂作用下，羰基氧原子质子化，增强了羰基的诱导作用促进α 氢解离生成烯醇。在碱性催化剂作用下α 碳原子失去氢原子形成碳负离子共振杂化物，达到平衡后生成烯醇盐。烯醇盐，紧接着与另一分子醛或酮的羰基进行亲核加成，形成新的碳 碳单键，得到β 羟基醛或酮。由于α 氢原子比较活泼，含有α 氢原子的β 羟基醛或酮容易失去一分子水形成具有更加稳定共轭双键结构的α，β 不饱和醛或酮。
