什么是传代培养和原代培养 原代培养通过组织块直接长出单层细胞或用酶或机械方法将组织分散成单个细胞开始培养，在首次传代前的培养可认为是原代培养.原代培养最大的优点是，组织和细胞刚刚离体，生物。
求大神解答：细胞换液和细胞传代是不是同一种操作？如果不是，两个有什么区别？ 不是同一种操作。细胞换液：随着细胞培养时间的的延长，培养基中的营养物被消耗，细胞的代谢产物愈来愈多，尤其是细胞呼吸反应释放出的CO2及其它酸性代谢产物的增加，培养。
细菌传代培养 接种量一般为多少 永用沾有细菌的容器在培养皿上沾一下就行
疫苗是病毒吗 疫苗不全是病毒，是细菌或病毒等，经反复传代促使其产生定向免疫，最大程度丧失其致病力。但仍然保留一定的剩余毒力、免疫原性和繁衍能力，从而在接种后刺激身体免疫系统，。
菌种转种、传代的要求和操作步骤是什么 定期移植法，亦称传代培养保藏法，包括斜面培养、穿刺培养、液体培养等。是指将菌种接种62616964757a686964616fe4b893e5b19e31333431353337于适宜的培养基中，最适条件下培养，待生长充分后，于4～6℃进行保存并间隔一定时间进行移植培养的菌种保藏方法。操作步骤如下：1 培养基制备1.1 器皿准备培养基制备过程中所用的一些玻璃器皿，如三角瓶、试管、培养皿、烧杯、吸管等，经洗涤、干燥、包装、灭菌后使用。1.2 溶解培养基配料先在烧杯中放适量水，按培养基配方称取各项材料，依次将缓冲化合物、主要元素、微量元素、维生素等材料加入水中溶解，最后加足水量，搅拌均匀。1.3 调pH值配料溶解后将培养基冷却至室温，根据要求加稀酸（0.1mol/L盐酸）或稀碱(10%氢氧化钠)调pH值。加酸或碱液时要缓慢、少量、多次搅拌，防止局部过碱或过酸而导致测量不准确和营养成分被破坏。1.4 加凝固剂配制固体培养基时需加凝固剂，如琼脂、明胶等。将凝固剂加入液体培养基中，加热并不断搅拌至融解，再补足所蒸发水分。1.5 过滤分装在二层纱布中间夹入脱脂棉，将配好的培养基趁热过滤并分装。斜面培养基分装量约为试管高度的四分之一(4～5mL)，穿刺培养基分装量以试管高度的。
“传bai代培养的代数不是细胞du分裂的次数”当然zhi了，你能知道dao细胞分裂了多少次？我们能内看到的就是，他分容裂啊分裂啊，最后铺满了野如整个瓶子，然颂哗启后你换个大瓶子，这就是一次传代了~据现在的教科书（新课改），原代培养仅仅指你在芦帆第一个瓶子中培养的那一次，以后的都叫传代培养
细胞传代时1：5，1：10等等，这个比例是什么比什么啊，比如我的4CM的平板，按1：10传 4cm平板长满后的细胞可以种10个4cm的平板或者4cm平板长满后的细胞弃掉90%，剩余的10%种一个4cm平板
细菌传代的具体方法与步骤？ 并没有特2113别的方法和步骤，就是5261简单地将目标菌接4102种于液体培养基或划种于固1653体琼脂培养基（保存过久的菌种最好先用液体培养基增菌，因为保存后可能会使细菌丢失一些性状），之后进行培养，培养所获得的培养物即为传代所获得的细菌。严格的话，每传三代应做一次菌种鉴定，以防过程中出现误差而导致菌种错误。
什么是盲传 盲传：本概念一般是用于分离样本（血清，体液等）中的微生物（主要是细胞内寄生的，比如病毒）。
