酚羟基能否与醇羟基发生反应，生成醚键 不行，酚羟基在酸性条件下活性很低，不能成醚，只能生成醇的分子间反应.通常不对称醚的酚醚都是用酚钠和卤代烃在强碱中反应制得，反应名称是威廉姆逊醚合成法
酚羟基和卤代烃在碳酸钾做碱的条件下的反应叫什么反应 肯定能，只是酚羟基稳定性好，不容易发生反应，比如说苯酚，和乙酸酐一起加热才可以反应生成酯和乙酸，高中学的。高中有机只是基础，笨方法是多背，好方法就是找原理，又笨。
有机化学中的基团都是什么？
羟基苯甲醛与卤代烃的反应是怎么回事1．取代反应由于卤素原子吸引电子的能力大，致使卤代烃分子来中的C—X键具有一定的极性。当C—X键遇到其他的极性试剂时，卤素原子被其他原子或原子团取代。（1）被羟基取代卤代烃与水作用可生成醇。在反应中，卤代烃分子中的卤原子被水分子中的羟基所取代：R—X+HOH？R—OH+HX该反应进行比较缓慢，而且是可逆的源。如果用强碱的水溶液来进行水解，这个反应可向右进行，原因是在zd反应中产生的卤化氢被碱中和掉，而有利于反应向水解方向进行。R—X+NaOH？R—OH+NaX卤素与苯环相连的卤代芳烃，一般比较难水解。如氯苯一般需要高温高压条件下才能水解。
1摩苯，醛与酮分别能与几摩氢气反应； 1摩卤代烃，酚羟基，羧基，酯分别能与几摩烧碱反应 ；1摩酚羟基，羧基分别能与几摩纯碱反应 ；1摩酯，羧基又分别能与几摩钠反应？ 老大你的题目没说清楚啊，醛是饱和醛还是不饱和醛？酮是不饱和酮还是饱和酮？还有是几卤代烃？按醛是和酮都是饱和的算，算一元卤代烃的话，答案是：6、1、1、1、1、1、1、0.5、0.5、没有羟基的酯是不和Na反应的、1.单位都是mol
羟基可发生什么反应(化学方程式) 酯化反应：HCOOH+CH？OH->；HCOOCH？+H？O置换反应：2CH？OH+2Na->；CH？ONa+H？取代反应：CH？CH？OH+HBr->；CH？CH？Br+H？O消去反应：CH？CH？OH->；CH？=CH？+H？O羟基与水有某些相似的32313133353236313431303231363533e59b9ee7ad9431333366306565性质，羟基是典型的极性基团，与水可形成氢键，在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（OH-），称为氢氧根。醇羟基与伯、仲或叔碳原子相连为伯醇、仲醇或叔醇，按醇分子中所含羟基数目可分为一羟醇(一元醇)和多羟醇(多元醇)，多元羟醇中的羟基在相邻碳原子上时，叫做邻醇羟基，具有与一羟醇相似的性质，也有一定的特性。醇羟基的酸性按伯、仲、叔醇的顺序减弱，因此，在-OH键断裂的反应中，其反应速度依次下降，在R—OH键断裂反应中，叔醇的反应速度比伯、仲醇快，在控制下，伯醇氧化成醛(但用较强的氧化剂会使生成的醛转化成羧酸)；仲醇氧化为酮(通常稳定．不会进一步氧化)；一般叔醇不易被氧化。扩展资料：在有机物中，在有机化学的系统命名中，在简单烃基后跟着羟基的称作醇，而糖类多为多羟基醛或酮。羟基直接连在苯环上的称作酚。醇羟基不体现出酸性(阿伦尼乌斯酸碱理论中)，酚羟基和羧羟基体现出弱酸性。
