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用苯乙酰氯合成1苯基2丙酮路线 实验室合成苯基丙酮【1-苯基-2-丙酮】,苯乙酸和醋酐.加无水醋酸钠.具体的步骤用量是怎样的.

2021-03-21知识2

实验室合成苯基丙酮【1-苯基-2-丙酮】,苯乙酸和醋酐.加无水醋酸钠.具体的步骤用量是怎样的. 我想是不是这么做呀苯乙酸和醋酐反应得到混酐(在醋酸钠的催化下),然后和溴甲烷和锌的反应物反应,后水解得到产物如果是把苯乙酸转化为本乙酰氯的话,效果应该更好吧,不知道是不是不符合你的题意

苯与2分子酰氯在氯化铝催化下反应生成什么 该反应为Friedel-Crafts 酰基化反应芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用无水三氯化铝)催化下发生酰基化反应苯与2分子酰氯在氯化铝的催化下,生产对位的二烃基苯(由于问题没有标明具体的反应物,而只是说酰氯)

乙酰苯胺的制备 一、实验目的1.掌握由苯胺乙酰化制备乙酰苯胺的原理和方法.2.掌握分馏的原理及分馏装置的安装和操作.3.巩固重结晶的操作方法.二、实验原理反应式:芳胺的酰化在有机合成中的作用:(1)乙酰化反应常被用来“保护”伯胺和仲胺官能团,以降低芳胺对氧化性试剂的敏感性.(2)氨基经酰化后,降低了氨基在亲电取代反应(特别是卤化)中的活化能力,使其由很强的第I类定位基变成中等强度的第I类定位,使反应由多元取代变为有用的一元取代.(3)由于乙酰基的空间效应,往往选择性地生成对位取代产物.(4)在某些情况下,酰化可以避免氨基与其它功能基或试剂(如RCOCl,-SO2Cl,HNO2等)之间发生不必要的反应.作为氨基保护基的酰基基团可在酸或碱的催化下脱除.芳胺可用酰氯、酸酐或冰醋酸加热来进行酰化,使用冰醋酸试剂易得,价格便宜,但需要较长的反应时间,适合于规模较大的制备.虽然乙酸酐一般来说是比酰氯更好的酰化试剂,但是当用游离胺与纯乙酸酐进行酰化时,常伴有二乙酰胺[ArN(COCH3)2]副产物的生成.三、操作步骤实验步骤及过程1.投料:在25mL圆底烧瓶中,加入10mL苯胺、1.5mL冰醋酸及少许锌粉(约0.01g)然后装上一短的刺形分馏柱,其上端装一温度计,支管通过支管接引。

用苯乙酰氯合成1苯基2丙酮路线 实验室合成苯基丙酮【1-苯基-2-丙酮】,苯乙酸和醋酐.加无水醋酸钠.具体的步骤用量是怎样的.

#用苯乙酰氯合成1苯基2丙酮路线

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