氟离子选择电极法 仪器与试剂离子计或ph计；氟离子选择电极；饱和甘汞电极；电磁搅拌器；100ml容量瓶7只；100ml烧杯2个；10ml移液管。0.1000moll-1f-标准溶液称取分析纯naf(120℃烘干1h)4.199g溶于适量去离子水中，转入1l容量瓶中，去离子水稀释至标线，摇匀，贮存于聚乙烯瓶中。总离子强度调节缓冲液（tisab）称取nacl158g，柠檬酸钠10g，溶于800ml去离子水中，再加入冰乙酸57ml，用40%naoh调节至ph5.2，然后用去离子水稀释至1l。氟离子选择电极在使用前，应在含10-4moll-1f-或更低浓度的f-溶液中浸泡（活化）约30min。使用时，先用去离子水吹洗电极，再在去离子水中洗至电极的纯水电位（空白电位）。其方法是将电极浸入去离子水中，在离子计上测量其电位，然后，更换去离子水，观察其电位变化，如此反复进行处理，直至其电位稳定并达到它的纯水电位为止。实验步骤1、氟离子选择电极的准备氟离子选择电极在使用前，应在含10-4moll-1f-或更低浓度的f-溶液中浸泡（活化）约30min。使用时，先用去离子水吹洗电极，再在去离子水中洗至电极的纯水电位（空白电位）。其方法是将电极浸入去离子水中，在离子计上测量其电位，然后，更换去离子水，观察其电位。
离子选择性电极的工作原理是什么？基本组成部分由哪些 首先必须有可以对离子进行选择性透过的电极膜，例如氢离子选择电极有只可供氢离子透过的二氧化硅薄膜，氟离子选择电极有只可供氟离子透过的氟化镧单晶薄膜，其次在离子在膜。
氟化物离子选择电极法标准曲线的浓度怎么算 不知道2113具体怎么测空气里的氟化物，希望有5261所帮助：就像测水溶液酸4102碱度一样，测的其实是氢1653离子浓度（更确切的说，是氢的电位）。氢离子浓度越高，ph反倒越低，也就是说，以浓度为纵坐标，ph为横坐标，其曲线斜率是负值。不知道测f是不是也有类似的情况。如果是依靠测f的浓度，那么利用f离子选择电极，实质是测的f的电位。由于f的电位随其浓度变化关系是：e=k`-(2.303rt/f)logci，（k`是标准电极电位；因为f是阴离子，所以2.303系数前取减号）。这样做出来的e~logci图的斜率就是负的。希望有所帮助~
能斯特方程中的标准电极电势怎么求？
氟离子选择电极的的敏感膜由什么组成，主要干扰离子是什么 氟离子选择电极的敏感膜由氟化镧和氟e5a48de588b63231313335323631343130323136353331333361306334化铕组成，主要干扰离子是 OH-原因是：在碱性溶液中，电极表面会发生反应：LaF3-+3OH-→La(OH)3+3F-，La(OH)3会使 F-活动性降低。离子选择电极法测定氟离子仪器与试剂：离子计或pH计；氟离子选择电极；饱和甘汞电极；电磁搅拌器；容量瓶(100 mL 7只)；烧杯(100 mL 6个)；10 mL移液管（2个）；F-标准溶液(0.1000 mol/L)；离子强度调节缓冲液（TISAB）实验步骤：1．氟离子选择电极的准备：氟离子选择电极在使用前，应在含10-4 moL.L-1 F-或更低浓度的F-溶液中浸泡（活化）约30 min。2．线性范围及能斯特斜率的测量：在5只100mL容量瓶中，用10mL移液管移取0.100mol/L F-标准溶液于第一只100mL容量瓶中，加入TISAB 10mL，去离子水稀释至标线，摇匀，配成1.00×10-2 mol/L F-溶液；在第二只100mL容量瓶中，加入1.00×10-2 mol/L F-溶液10.00mL和TISAB 10mL，去离子水稀释至标线，摇匀，配成1.00×10-3 mol/L F-标准溶液。按上述方法依次配制1.00×10-6～1.00×10-4 mol/L F-标准溶液。将适量F-标准溶液分别倒入5只塑料瓶烧杯中，放入磁性搅拌子，插入氟离子选择电极和饱和。
离子选择电极测定氟化物时为什么不能用玻璃杯 会与玻璃杯反应造成腐蚀 氟化物在酸性条件下成游离态：f-+h+hf 会和玻璃反应 具有弱酸性，但浓时的电离度比稀时大而与一般弱电解质有别。腐蚀性强，对牙、骨损害较严重。。
用选择电极法测氟离子如何绘制标准曲线？最好举例说明（带曲线表） origin我使得bai不好，说一下duexcel的做法：把数据输入，选择zhi做xy散点图。dao版x轴为lg浓度旦笑，y轴为电位。在图标上的任意一个权数据点上右键—指迟老—添加趋势线—唯升—显示方程和Rsup2；就可以得到工作方程。代入样品电位，计算出样品浓度y=-46.37x+352.8Rsup2；0.981这个曲线的Rsup2；还可以，注意一下操作，避免浓度过高或过度引起的误差。
氟化物离子选择电极法标准曲线的浓度怎么算 为什么牙膏2113中的氟化物可防5261龋齿牙齿噬斑分泌出来4102的酸性物1653质不断消耗牙齿中的矿物版质权-这个过程被称为脱矿物质过程-从而造成龋齿。但是，向受到损害的牙齿部位补充矿物质，就可以修复这些龋洞。经常局部地施用低浓度的氟化物，既可加快珐琅质晶体的生长速度，又可增大它的体积，从而把牙齿从脱矿物质的苦难中拯救出来，走上补充矿物质的健康之路。此外，新生的珐琅质晶体不大容易遭到酸性物质的攻击。体内氟化物-主要通过肠胃系统进入血液循环的氟化物-有助于促进牙齿的发育过程。氟化物进入牙胚以后，就与正处于发育阶段的珐琅质晶体发生反应，开始用氟磷灰石取代羟基磷灰石。氟磷灰石是一种含有氟化物的晶体，它比牙齿珐琅质中的普通晶体成分羟基磷灰石具有更强的抗腐蚀能力。氟化物防止龋洞的方式有好几种：把羟基磷灰石转换成难以溶解的氟磷灰石，降低珐琅质在酸类中的可溶性；对牙齿噬斑直接产生影响，降低噬斑生物体分泌酸性物质的能力；加快那些因为受酸性物质侵蚀而脱钙的牙齿珐琅质部位的矿物质补充速度。氟化物的上述作用很可能是同步进行的，但补充矿物质是关键，因为这既可以阻止龋齿变本加厉，又可以增加抗腐珐琅质的表面积。
GBT 22104-2008 土壤质量 氟化物的测定 离子选择电极法 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：sunjinli08土壤中氟化物的测定离子选择电极法1原理当氟电极与含氟试液接触时，电池的电动势随溶液中氟离子活度的变化而改变(符合能斯特方程)，当溶液的总离子强度为定值时，其电池的电动势与溶液中氟离子浓度的对数成直线关系。样品用氢氧化钠在高温熔融后，用热水浸取，并加入适量盐酸，使有干扰作用的阳离子变为不溶的氢氧化物，经澄清除去。然后调节溶液的pH至近中性，在总离子强度缓冲溶液存在的条件下，直接用氟电极法测定。2干扰及消除常见的Al3+、Fe3+对测定有严重干扰，Ca2+、Mg2+、Si4+、Zr4+、Th4+、Ce4+、Sc3+及H+等多数阳离子也有一定的干扰，其干扰程度取决于这些离子的种类和浓度，氟化物的浓度和溶液的pH等。由于电极对F-的选择能力只比OH-大近10倍，显然OH-是氟电极的重要干扰离子。其他一般常见的阴阳离子均不干扰测定。为了减少分析试液各离子浓度和活度之间的差异所造成的误差，加入总离子强度缓冲液是必不可少的。通常采用高浓度的柠檬酸钠和钛铁试剂作为络合剂。测定体系的氟浓度一般为10-4～10-5mol／L，当加入1mol／L浓度的柠檬酸钠溶液，并使溶液的pH保持在6．0—7．0之间时，氟电极就能在最理想的。
