卤代烃的反应 由于卤素原子吸引电子的能力大，致使卤代烃分子中的C—X键具有一定的极性。当C—X键遇到其他的极性试剂时，卤素原子被其他原子或原子团取代。（1）被羟基取代 。
格式试剂R-MgBr与卤代烃R-X能反应吗？ 可以的.2楼的已经解释了.再给你一些关于格氏试剂的知识：在无水乙醚中由卤代烃与金属镁反应生成的格氏试剂，作为一个很强的亲核试剂，可以和许多化合物反应.1.与卤代烃反应 格氏试剂与格氏试剂反应，产物经水解生成烃.Ar-CH2X+RMgX→Ar-CH2-R2.与羰基化合物反应 格氏试剂非常容易与羰基化合物进行加成反应，所得到的加成产物经水解可形成醇.格氏试剂不同、羰基化合物不同，可以得到不同碳链、不同种类的醇.如：甲醛+格氏试剂→伯醇其他醛+格氏试剂→仲醇酮+格氏试剂→叔醇3.与环氧乙烷反应 格氏试剂与环氧乙烷反应，产物经水解生成伯醇.4.与酰卤、酯、不饱和酮反应 格氏试剂与与酰卤、酯、不饱和酮等含碳氧双键的化合物反应生成酮.反应条件在无水乙醚中进行.
什么样的氯代烃可以与硝酸银发生反应
卤代烃和钠反应吗？为什么？ 能。两分子的卤代烃与金属2113钠作用，各消去5261一个卤原子生成较高级的烷烃，4102此反应叫伍1653兹（Wurtz)反应。如：2一溴丙烷+2钠→己烷+2溴化钠伍兹反应是增长碳链的反应，可用于烷烃的合成。但只有用同一种卤代烷时，才能得到一种产物，否则，产物为难以分解的混合物，在合成上意义不大。
氢氧化钠与氯代烃会反应么 在水溶液中是取代反应；在醇溶液中是消去反应。NaOH，H2O如CH3CH2Cl=CH3CH2ClNaOH，乙醇，CH3CH2Cl=CH2=CH2
卤代烃和醇怎么反应？举个例子？ 1、卤代烃和醇之间的相互转化；醇在一定条件下可以转化成卤32313133353236313431303231363533e78988e69d8331333431363061代烃（醇与氢卤酸共热），反之，卤代烃在一定条件在也可以转化醇（卤代烃与碱溶液共热）。所以在有机物合成反应中我们可以根据需要将醇和卤代烃互相转化。2、卤代烃和烃之间的转化；烯烃与 HX 加成可以生成一卤代烃，烯烃和 X 2 加成可以生成二卤代烃。卤代烃水解生成一元醇和二元醇。炔烃与 HX 加成可以生成一卤代烯烃，加聚可以生成高分子化合物，因此在有机物合成中可以进行烃和卤代烃之间的相互转化。3、卤代烃与卤代烃之间的相互转化；该种转化是由卤代烃消去生成烯烃，再由烯烃和 X 2 加成生成二卤代烃。这在有机合成中可以由一卤代烃转化成多卤代烃。4、卤代烃化学性质比较；水解：条件 NaOH 水溶液 无醇则有醇。消去：条件 NaOH 醇溶液 有醇则无醇。扩展资料：卤代烃的应用：许多卤代烃可用作灭火剂(如四氯化碳)、冷冻剂（如氟利昂）、清洗剂（常见干洗剂、机件洗涤剂）、麻醉剂（如氯仿，现已不使用）、杀虫剂（如六六六，现已禁用），以及高分子工业的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）。在有机合成上，由于卤代烃的化学性质比较活泼，能。
