苯是一种化学化工原料，那么如何制取苯呢？发生什么样的反应？ 苯可以由含碳量高的物质不完全燃烧获得.自然界中，火山爆发和森林火险都能生成苯.苯也存在于香烟的烟中.直至二战，苯还是一种钢铁工业焦化过程中的副产物.这种方法只能从1吨煤中提取出1千克苯.1950年代后，随着工业上，尤其是日益发展的塑料工业对苯的需求增多，由石油生产苯的过程应运而生.现在全球大部分的苯来源于石油化工.工业上生产苯最重要的三种过程是催化重整、甲苯加氢脱烷基化和蒸汽裂化.从煤焦油中提取在煤炼焦过程中生成的轻焦油含有大量的苯.这是最初生产苯的方法.将生成的煤焦油和煤气一起通过洗涤和吸收设备，用高沸点的煤焦油作为洗涤和吸收剂回收煤气中的煤焦油，蒸馏后得到粗苯和其他高沸点馏分.粗苯经过精制可得到工业级苯.这种方法得到的苯纯度比较低，而且环境污染严重，工艺比较落后.从石油中提取在原油中含有少量的苯，从石油产品中提取苯是最广泛使用的制备方法.烷烃芳构化 重整这里指使脂肪烃成环、脱氢形成芳香烃的过程.这是从第二次世界大战期间发展形成的工艺.在500-525°C、8-50个大气压下，各种沸点在60-200°C之间的脂肪烃，经铂-铼催化剂，通过脱氢、环化转化为苯和其他芳香烃.从混合物中萃取出芳香烃产物后，再经蒸馏即分出苯.也可以将这些馏分用作高。
稀土指的是什么？
药物合成中付氏烷基反应的催化剂是 机理是芳烃和卤烷在三氯化铝下催化反应.催化剂还有三氯化铁，氯化锌，三氟化硼.当卤烷是三碳以上的直链时会发生重拍.硝基苯不易发生烷基化反应，可用来做溶剂
请教三氟化硼在脂肪酸甲酯化过程中的作用？ 做催化剂，通过B与C=O上的样作用，使C上的电子往氧上靠，C更显正电荷，形成C-O-B从而促进，甲醇的O进攻C=O上C，加速反应的进行，好久以前曾经看过这方面的文献
三氯化铝为什么可以作催化剂？并说明原理 三氯化铝是lewis酸，可以与氧等络合，从而影响反应中心的电子云密度.
三氟化硼二甲醚配合物是一种有机催化剂．下列相关构成微粒的表示不正确的是（ ） A．C2H6O为二甲醚的分子式，二甲醚的结构简式为：CH3OCH3，故A错误；B．硼的质子数为5，中子数为5的硼原子质量数为10，该元素符号可以表示为：105B，故B正确；C．氟原子的核电荷数、核外电子总数为9，最外层为7个.
付氏烷基化反应一定要在无水条件下进行吗.为什么 傅瑞尔－克拉夫茨反应（Friedel-Crafts反应）芳烃在无水三氯化铝存在下的烷基化和酰基化反应，称为傅瑞尔[C.Friedel(1832-1899)]－克拉夫茨[T.M.Crafts(1839-1917)反应，常简称为傅－克反应.傅－克反应的应用范围很广，是有机合成中最有用的反应之一.（A）傅瑞尔－克拉夫茨烷基化反应 芳烃和卤代烷在无水三氯化铝的催化作用下，生成芳烃的烷基衍生物.例如：在这个反应中，三氯化铝作为一个路易斯酸，和卤代烷起酸碱反应，生成有效的亲电试剂烷基碳正离子.三氯化铝是烷基反应催化性能最高、最常用的催化剂.此外，等均可作为催化剂.烷基化剂除卤代烷外，也可以是烯烃或醇.例如工业上用丙烯和苯反应生成异丙苯.用醇进行烷基化反应常用三氟化硼或三氯化铝作为催化剂.但不论用烯烃或醇作为烷基化剂时，质子化都是必要的.由于苯环引入了烷基后，生成的烷基苯比苯更容易进行亲电取代反应，因此烷基化反应中常有多烷基苯生成.此外，还由于反应的取代试剂是烷基碳正离子，而碳正离子容易发生重排，因此当所用的卤代烷具有三个碳以上的直链烷基时，主要生成带支链的产物.烷基化反应的特点是：易生成多烷基化产物；为可逆反应；烷基易重排，三个碳以上的得不到直链产物.若要生成直链烷基苯，可通过酰基化。
在有机反应中ROR是啥，有啥作用 ROR醚类，用作溶剂.因为氧有孤对电子，是良好的路易斯酸，可做缺电子化合物（如镁、三氟化硼）的配体，起稳定作用.如果是ROOR，那就是过氧化物，可以在光照下产生自由基RO，用来催化烯烃的自由基型溴化反应的进行，用作引发剂.
三氯化硼主要用作半导体硅的参杂源或有机合成催化剂，还用于高纯硼或有机硼的制取． 根据实验装置图可知，A装置制备氯气，发生反应为：MnO2+4HCl（浓）△.MnCl2+2H2O+Cl2↑，B装置吸收氯气中混有的HCl，用饱和食盐水，C中浓硫酸吸水，干燥氯气，D中氯气与硼粉反应生成三氯化硼，三氯化硼的沸点较低，所以E装置中用冰水浴冷却收集三氯化硼，尾气中有氯气，要用氢氧化钠溶液吸收，由于三氯化硼遇水剧烈水解，为防止氢氧化钠溶液中水进入E装置与三氯化硼反应，所以在E与G之间加浓硫酸装置，（1）根据装置图可知，仪器X为分液漏斗，分液漏斗使用前应进行检漏，故答案为：分液漏斗；检漏；（2）根据上面的分析，B用于除去HCl气体，所以Y试剂为饱和食盐水，BCl3的沸点为12.5℃，易挥发，应冷却收集，所以装置E的作用是冷却和收集三氯化硼，故答案为：饱和食盐水；冷却和收集三氯化硼；（3）实验时应先用氯气将装置中的空气排尽，防止三氯化硼与水反应，所以应先点燃A处酒精灯，再点燃D处酒精灯，故答案为：先点燃A处酒精灯，再点燃D处酒精灯；（4）三氯化硼遇水剧烈反应生成硼酸（H3BO3）和白雾，所以若无装置F，则水会进入装置E，装置E中预期现象是有白雾产生，G装置盛装氢氧化钠溶液吸收尾气，故答案为：有白雾产生；吸收尾气．
BF3的结构式，杂化方式，空间结构 【中文名称】氟化硼【英文名称】boron(tri)fluoride【结构或分子式】BF3【别名】三氟化硼【分子结构】由于硼是缺电子结构，三氟化硼形成一个4中心6电子的大π键，6个电子分别由3个氟原子提供，3个氟原子各提供1个全充满的2p轨道，与硼原子的空p轨道肩并肩，形成大π键.B原子以sp2杂化轨道成键，分子为平面正三角形分子.【CAS No】7637-07-2【分子量】67.82【理化特性】主要成分：纯品 外观与性状：无色气体，有窒息性，在潮湿空气中可产生浓密白烟.熔点(℃)：-126.8 沸点(℃)：-100 相对蒸气密度(空气=1)：2.35 饱和蒸气压(kPa)：1013.25(-58℃)临界温度(℃)：-12.26 临界压力(MPa)：4.98 溶解性：溶于冷水.【主要用途】用作有机合成中的催化剂，也用于制造火箭的高能燃料.【健康危害】急性中毒：主要症状有干咳、气急、胸闷、胸部紧迫感；部分患者出现恶心、食欲减退、流涎；吸入量多时，有震颤及抽搐，亦可引起肺炎.皮肤接触可致灼伤.【结构或分子式】【燃爆危险】本品不燃，有毒.【危险特性】化学反应活性很高，遇水发生爆炸性分解.与铜及其合金有可能生成具有爆炸性的氯乙炔.暴露在空气中遇潮气时迅速水解成氟硼酸与硼酸，产生白色烟雾.腐蚀性很强，冷时也能腐蚀玻璃.【结构或分子式】。
