DNA聚合酶有哪些特点 DNA聚合酶21131：1.能催化单个脱氧核糖核苷酸连接5261到DNA链的3'端.2.能沿5'端到41023'端方1653向外切DNA(切除引物)3.能沿3'端到5'端方向外切DNA(纠错，或者说DNA损伤的恢复)DNA聚合酶2：1.发挥作用需要镁离子和铵根离子存在 2.同样能参与DNA聚合酶1参与的反应，但聚合活性低 3.能沿3'端到5'端方向外切DNA DNA聚合酶3：1.主要负责DNA链的延伸 2.能沿3'端到5'端方向外切DNA 在DNA的复制中，DNA聚合酶3负责合成冈崎片段，而DNA聚合酶1负责将RNA引物按逐个核糖核苷酸切除并替换成对应的脱氧核糖核苷酸，最后由DNA连接酶把各冈崎片段连接起来，复制完成.活性(37度时每个酶分子每分钟聚合的核苷酸数)：DNA聚合酶1为600，DNA聚合酶2为30，DNA聚合酶3为9000.还有问题的话尽管问.
简述三种DNA聚合酶的作用特点和主要功能 DNA聚合酶1：1.能催化单个脱氧核糖核苷酸连接到DNA链的3'端.2.能沿5'端到3'端方向外切DNA(切除引物)3.能沿3'端到5'端方向外切DNA(纠错，或者说DNA损伤的恢复)DNA聚合酶2：1.发挥作用需要镁离子和铵根离子存在2.同样能参与DNA聚合酶1参与的反应，但聚合活性低3.能沿3'端到5'端方向外切DNADNA聚合酶3：1.主要负责DNA链的延伸2.能沿3'端到5'端方向外切DNA在DNA的复制中，DNA聚合酶3负责合成冈崎片段，而DNA聚合酶1负责将RNA引物按逐个核糖核苷酸切除并替换成对应的脱氧核糖核苷酸，最后由DNA连接酶把各冈崎片段连接起来，复制完成.活性(37度时每个酶分子每分钟聚合的核苷酸数)：DNA聚合酶1为600，DNA聚合酶2为30，DNA聚合酶3为9000.还有问题的话尽管问.
什么是链置换DNA聚合酶？？？ 什么是链置换DNA聚合酶？实际就是DNA在复制时的那个酶，以一条链为模板延伸。复制的结果是双链DNA一条链是以前DNA中的一条链，互补链为新合成的链，新和成的链将以前双链中。
原核生物的RNA聚合酶的特点 原核生物转录需要RNA聚合酶.原核生物的RNA聚合酶由多个亚基组成：α2ββ'称为核心酶，转录延长只需核心酶即可.α2ββ'σ称为全酶，转录起始前需要σ亚基辨认起始点，所以全酶是转录起始必需的.真核生物RNA聚合酶有RNA-polⅠ、Ⅱ、Ⅲ三种，分别转录45s-rRNA；mRNA(其前体是hnRNA)；以及5s-rRNA、snRNA和tRNA.亚基 功能α 决定哪些基因被转录β 与转录全过程有关（催化）β' 结合DNA模板σ 辨认起始点ω 未知
简述三种DNA聚合酶的作用特点和主要功能
RNA聚合酶的作用？ RNA聚合酶主要是在转录时用到 其作用1有解开DNA双链的作用2就是催化合成RNA。RNA聚合酶（RNA polymerase）是以一条DNA链或RNA为模板，三磷酸核糖核苷为底物、通过磷酸二酯键而聚合的合成RNA的酶，因为在细胞内与基因DNA的遗传信息转录为RNA有关，所以也称转录酶。RNA聚合酶催化RNA的合成，其与DNA聚合酶有许多相同的催化特点：①以DNA为模板；②催化核苷酸通过聚合反应合成核酸；③聚合反应是核苷酸形成3’，5’一磷酸二酯键的反应；④以3’→5’方向阅读模板，5’→3’方向合成核酸；⑤按照碱基配对原则忠实转录模板序列。扩展资料：通常可根据生物的类别，将RNA聚合酶分为原核生物RNA聚合酶、真核生物RNA聚合酶。原核生物和真核生物的RNA聚合酶有共同特点，但在结构、组成和性质等方面又不尽相同。所有三个RNAPs都有由10个亚单位组成的催化核心。其中5个是核心亚单位，形成以DNA为中心的蟹爪形，RNA产物通道和NTP底物，另外还有5个单位。爪状形状稳定了DNA并能够正确形成转录泡(DNA链在待转录基因附近展开的区域)。RNAPⅱ总共只有12个亚基。除了在所有RNAP中发现的10个催化亚基之外，RNAP II还有两个启动转录的Rpb47。RNAPⅱ是主要负责信使RNA(mRNA)合成的酶。。
DNA聚合酶具备几种活性？用途是什么？ [1]聚合作用：在引物RNA'-OH末端，以dNTP为底物，按模板DNA上的指令由DNApolⅠ逐个将核苷酸加上去，就是DNApolⅠ的聚e68a843231313335323631343130323136353331333330353437合作用。酶的专一性主要表现为新进入的脱氧核苷酸必须与模板DNA配对时才有催化作用。dNTP进入结合位点后，可能使酶的构象发生变化，促进3'-OH与5'-PO4结合生成磷酸二酯键。若是错误的核苷酸进入结合位点，则不能与模板配对，无法改变酶的构象而被3'-5'外切酶活性位点所识别并切除之。[2]3'→5'外切酶活性─校对作用：这种酶活性的主要功能是从3'→5'方向识别和切除不配对的DNA生长链末端的核苷酸。当反应体系中没有反应底物dNTP时，由于没有聚合作用而出现暂时的游离现象，从而被3'→5'外切酶活性所降解。如果提高反应体系的温度可以促进这种作用，这表明温度升高使DNA生长链3'末端与模板发生分离的机会更多，因而降解作用加强。当向反应体系加入dNTP，而且只加放与模板互补的上述核苷酸才会使这种外切酶活性受到抑制，并继续进行DNA的合成。由此推论，3'→5'外切酶活性的主要功能是校对作用，当加入的核苷酸与模板不互补而游离时则被3'→5'外切酶切除，以便重新在这个位置上聚合对应的核苷酸。。
DNA聚合酶I有哪些活性？ emphasis：role=italicE.coliemphasis：DNA聚合酶I为单链多肽，分子量109ku，有四种活性。（1）5′→3′DNA聚合酶活性：反应底物为单链DNA及引物（带3′-OH基）或5′突出的。
什么是DNA聚合酶？
