血球计数板的使用方法和原理 ppt 血球计数板的使用及注意事项

血球计数板的使用方法？ 使用方法如下：1.视待测菌悬2113液浓度，加无5261菌水适当稀释（斜面一般稀释100倍），4102以每小1653格的菌数可数为度。2．取洁净的血球计数板一块，在计数区上盖上一块盖玻片。3．将菌悬液摇匀，用滴管吸取少许，从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘滴入一小滴（不宜过多），让菌悬液利用液体的表面张力充满计数区，勿使气泡产生，并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。也可以将菌悬液直接滴加在计数区上（不要使计数区两边平台沾上菌悬液，以免加盖盖玻片后，造成计数区深度的升高），然后加盖盖玻片（勿使产生气泡）。4．静置片刻，使细胞沉降到计数板上，不再随液体漂移。将血球计数板放置于显微镜的载物台上夹稳，先在低倍镜下找到计数区后，再转换高倍镜观察并计数。由于生活细胞的折光率和水的折光率相近，观察时应减弱光照的强度。5．计数时若计数区是由16个中方格组成，按对角线方位，数左上、左下、右上、右下的4个中方格（即100小格）的菌数。如果是25个中方格组成的计数区，除数上述四个中方格外，还需数中央1个中方格的。菌数（即80个小格）。为了保证计数的准确性，避免重复计数和漏记，在计数时，对沉降在格线上的细胞的统计应有统一的。血球计数板的使用方法 一、2mm×2mm方格的计数2mm×2mm表示计数室的边长，即一个大方格的边长。由于计数室厚度为0.1mm，所以计数区的总体积为0.4mm3。计数室通常也有两种规格：一种是16×25型，即大方格内分为16中格，每一中格又分为25小格；另一种是25×16型，即大方格内分为25中格，每一中格又分为16小格。但是不管计数室是哪一种构造，它们都有一个共同的特点，即每一大方格都是由16×25=25×16=400个小方格组成。1．16×25型的计数公式为：酵母细胞个数／1mL=100个小方格细胞总数/100×100×10000×稀释倍数2．25×16型的计数公式为：酵母细胞个数／1mL＝80个小方格细胞总数/80×100×10000×稀释倍数二、1mm×1mm方格的计数1．16×25型的计数公式：酵母细胞个数／1mL=100个小方格细胞总数/100×400×10000×稀释倍数2．25×16型的计数公式：酵母细胞个数／1mL＝80个小方格细胞总数/80×400×10000×稀释倍数三、问题讨论若所使用的计数工具为2mm×2mm，刻度为25中格×16小格，在装入液体后，液体高度为0.1mm。若观察到每个小格中的平均酵母菌数为A个，且已知酵母菌培养稀释倍数为B，则原1mL培养液中的酵母菌数为个。（参考答案：A×100×10000×B）UID1356114 帖子1 。血球计数板的使用方法 一、2mm×2mm方格的计数2mm×2mm表示计数室的边长，即一个大方格的边长.由于计数室厚度为0.1mm，所以计数区的总体积为0.4mm3.计数室通常也有两种规格：一种是16×25型，即大方格内分为16中格，每一中格又分为25小格；另.血细胞计数板怎样使用 洗净后，将盖玻片盖在计数板上，用移液管吸取样品，轻轻滴在盖玻片与计数板载玻片的边缘上，利用虹吸现象就好。记住要先将盖玻片盖好，再利用虹吸现象，而不是一般玻璃制片时先滴加样品再盖盖玻片。然后静置，就可以在低倍镜下观察了。如何使用血细胞计数板？ 你好，很高兴回答你的问题。我是检验科医生你的问题是我在日常工作中常接触的操作。下面由我为你解答。首先我们要知道血细胞计数板的结构：血细胞计数板是由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成。玻片中有四条下凹的槽，构成三个平台，中间的平台宽，其中间又被一短横槽隔为两半，每半上面刻有一个方格网，方格网上刻有9个大方格，其中只有中间的一个大方格为计数池。这一个大方格的长和宽各为1mm，深度为0.1mm，其体积为0.1mm3.计数池通常有两种规格：一种是大方格内分为16个中方格，每一中方格又分为25个小方格；另一种是大方格内分为25中格，每一格又分为16小格.但是不管计数池是那种构造；它们都有一个共同的特点，即每一个大方格都是由16×25=400个小方格组成。1、白细胞计数①.血标本准备：抗凝静脉血约2ml。②.器材准备：加样枪、微量吸头、洗头、计数板、盖片、一次性吸管、细胞稀释液、显微镜等③.计数板准备：用蒸馏水清洗计数板和盖片，并用干净的绒布搽干，并盖好盖片。2.红细胞悬液的制备①.加稀释液：取一次性试管1支，用加样枪加白细胞稀释液380ul，做好标记.②.加血：先混匀抗凝血，再用清洁干燥微量吸管吸取抗凝血20ul，混匀室温静置，待体液变为棕褐色。3.显微镜。简述血球计数板的结构和计数原理？ 用优质厚玻璃制成。每2113块计数5261板由H形凹槽分为2个同样的计数池4102。计数池两侧各有一支持柱1653，将特制的专用盖玻片覆盖其上，形成高0.10mm的计数池。在血球计数板上，刻有一些符号和数字，XB-K-25为计数板的型号和规格，表示此计数板分25个中格。计数原理：在血球计数板上，刻有一些符号和数字，XB-K-25为计数板的型号和规格，表示此计数板分25个中格。计数区边长为1mm，则计数区的面积为1mm，每个小方格的面积为1/400mm。盖上盖玻片后，计数区的高度为0.1mm，所以每个计数区的体积为0.1mm，每个小方格的体积为1/4000mm。扩展资料误差控制：血细胞计数的误差分别来源于技术误差和固有误差。其中由于操作人员采血不顺利，器材处理、使用不当，稀释不准确，细胞识别错误等因素所造成的误差属技术误差；而由于仪器（计数板、盖片、吸管等）不够准确与精密带来的误差称仪器误差，由于细胞分布不均匀等因素带来的细胞计数误差属于分布误差或计数域误差（filederror）。仪器误差和分布误差统称为固有误差或系统误差。技术误差和仪器误差可通过规范操作、提高熟练程度和校正仪器而避免或纠正，但细胞分布误差却难于彻底消除。参考资料来源：—血球计数。

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