怎么判断分子中的离域π键呢？关键是如何确定未参与杂化的原子的p轨道内有几个电子参与离域π键 请以ClO2的三中心五电子π键为例说明 查了一下书，修改了一些我原来回答里面的错误…另外，楼主，你确定ClO2里面是三中心五电子的π键么…与之相似的NO2里面只有三中心三电子的π键，所以我想是不是ClO2也是如此…首先，要确定中心原子的杂化类型（一般配位原子都是以一对电子参与大π键的形成）.ClO2中Cl以sp2杂化，形成平面三角型的三个杂化轨道.接下来，确定中心原子与配位原子形成的σ键.ClO2中，Cl与两个O形成两个σ键，分子呈V形.最后，观察中心原子的状态，确定π键.一般如果有未成对电子都会参与形成大π键.ClO2中，Cl通过sp2杂化以后，除了与O形成两个σ键以外，还有一个填充了1个电子的sp2杂化轨道，这个轨道与两个O的剩余的1个单电子一起构成三中心三电子的π键.
最强碱和最强酸是什么 我指的是纯净物 最好有分子式 不要被无知的人误导氟锑酸主条目：氟锑酸氟锑酸（Fluoroantimonic acid]），是氟化氢（HF）与五氟化锑（SbF5）的混合物，现在已知最强的超强酸.其中，氟化氢提供质子（H+）和共轭碱氟离子（F？），氟离子通过强配位键与亲氟的五氟化锑生成具有八面体稳定结构的六氟化锑阴离子（SbF6？），而该离子是一种非常弱的亲核试剂和非常弱的碱.于是质子就成为了“自由质子”，从而导致整合体系具有极强的酸性.氟锑酸的酸性通常是纯硫酸的2×1019倍（哈米特酸度函数=？ 31.3）.如果说纯净物，那应该是这个碳硼烷酸（Carborane superacid）：2004年，河滨加州大学的Christopher Reed研究小组合成出了这种最强的纯酸—碳硼烷酸（化学式：CHB11Cl11），碳硼烷的结构十分稳定且体积较大，一价负电荷被分散在碳硼烷阴离子的表面，因而与氢阳离子的作用很弱，从而具有令人吃惊的释放氢离子的能力.酸性是氟硫酸的一千倍，纯硫酸的一百万倍，但由于碳硼烷的结构稳定，在释出氢离子后难以再发生变化，因此腐蚀性极低，又被称为最温和的强酸.（哈米特酸度函数=？ 18.0）超强碱就是碱性极强的物质.目前对超强碱尚没有明确的定义，但大部分化学家以氢氧化钠作为强碱和超强碱的界限.另一个强碱和超强碱的。
O3的等电子体是什么拜托各位了 3Q 指电子数和原子数（氢等轻原子不计在内）相同的分子、离子或基团.O3的等电子体是SO2和NO2-NO2-一共是 24个电子，O3也是24个电子.因此是第一条，也就是狭义的等电子体 NO2-最外层电子总数是 18个，SO2的最外层电子总数是也是 18个，广义的等电子体.
怎么判断杂化轨道的类型？ 轨道的相互叠加过程叫原子轨道的杂化.原子轨道叠加后产生的新的原子轨道叫杂化轨道.⑴ 在形成分子（主要是化合物）时，同一原子中能量相近的原子轨道(一般为同一能级组的原子轨道)相互叠加（杂化）形成一组的新的原子轨道.⑵ 杂化轨道比原来的轨道成键能力强，形成的化学键键能大，使生成的分子更稳定.由于成键原子轨道杂化后，轨道角度分布图的形状发生了变化（形状是一头大，一头小），杂化轨道在某些方向上的角度分布，比未杂化的p轨道和s轨道的角度分布大得多，它的大头在成键时与原来的轨道相比能够形成更大的重叠，因此杂化轨道比原有的原子轨道成键能力更强.⑶ 形成的杂化轨道之间应尽可能地满足最小排斥原理（化学键间排斥力越小，体系越稳定），为满足最小排斥原理，杂化轨道之间的夹角应达到最大.⑷ 分子的空间构型主要取决于分子中σ键形成的骨架，杂化轨道形成的键为σ键，所以，杂化轨道的类型与分子的空间构型相关.杂化类型有1）sp杂化同一原子内由一个ns轨道和一个np轨道发生的杂化，称为sp杂化.杂化后组成的轨道称为sp杂化轨道.sp杂化可以而且只能得到两个sp杂化轨道.实验测知，气态BeCl2中的铍原子就是发生sp杂化，它是一个直线型的共价分子.Be原子位于两个Cl原子的中间。
