尿培养接种平板图

平板培养基接种后为什么要倒置培养 培养的2113时候倒置的原因有:1)防止培5261养基4102的水分蒸发,特别是培养基倒的1653时候如果倒的比较少的时候更容易干掉,影响微生物生长.2)防止形成的冷凝水滴落在培养基上造成染菌.3)倒放可以在某种程度上防止菌落蔓延,好形成单个菌落,利于计数尿液培养标本定量接种方法有几种？ 定量接种的方法有直接划线法和倾注平板法2种，后者由于操作步骤繁琐，已几 乎不被临床实验室使用。直接划线接种法的关键是应保证接种量的准确性，可使用1M或10 M的定量接种标本定量接种方法有几种，具体操作？ 定量接种的方法有直接划线法和倾注平板法2种，后者由于操作步骤繁琐，已几 乎不被临床实验室使用。直接划线接种法的关键是应保证接种量的准确性，可使用1M或10 M的定量接种尿标本什么情况下同时接种弱选择性培养基和血平板 还有不是这么接种的时候吗?我们都是接种麦康凯和血平板的.接种麦康凯可以用来鉴别是否阴性杆菌感染,其次常见的尿路感染菌—大肠杆菌在麦康凯上还能显红色或粉红色.接种血尿标本什么情况下同时接种弱选择性培养基和血平板 还有不是这么接种的时候吗？我们都是接种麦康凯和血平板的。接种麦康凯可以用来鉴别是否阴性杆菌感染，其次常见的尿路感染菌—大肠杆菌在麦康凯上还能显红色或你制作的培养基使用时接种细菌不能生长，接种的平板上看不到菌落为什么 首先，确定拟采用的培养基的抗性有没有问题？（抗性错了，长不起来的）而后，接种环的酒精灯加热灭菌操作之后是否没有足够冷却就去取样接种了？（烫死了，铁定没菌落）再生物中接种方法→平板划线法要注意什么 1、划2113线时力度不能过大，以免划破培养基。2、划线5261时第一区域不能与4102最后区域相连。平板划线法通过反1653复划线分离，可获得微生物的纯种。平板划线法把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞，用接种环在平板表面上作多次由点到线的划线稀释而获得较多独立分布的单个细胞，并让其成长为单菌落的方法。扩展资料：1、平板划线法方式：划线的具体形式很多，一种有效的方法是将一个平板分成不同面积的4区，A区面积最小，作为待分离菌的菌源区，B和C区是逐级稀释的过渡区，D区面积最大，以便有机会出现较多的单菌落供选用。2、平板划线法注意点：平板应较硬、较厚、表面干燥；划完A区后必须烧去接种环上的残菌，待冷却后再划B区；线条宜平行、密集、整齐，以充分利用平板面积。参考资料来源：百度百科-平板划线法

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