活性自由基聚合比传统自由基聚合有哪些优点 它的优点在于可控制聚合物的分子量，更窄的分子量分布(相同的链长)，端基官能化，立体结构(梳型，星型高分子)，嵌段共聚物，接枝共聚物等.在 20 世 纪50，60年代，自由基聚合达到了它的鼎盛时期。但由于存在链转移和链终止反应，传统自由基聚合不能较好地控制分子量及大分子结构。1956年美国科学家Szwarc等提出了活性聚合的概念，活性聚合具有无终止、无转移、引发速率远远大于链增长速率等特点，与传统自由基聚合相比能更好地实现对分子结构的控制，是实现分子设计、合成具有特7a686964616fe78988e69d8331333337626163定结构和性能聚合物的重要手段。但离子垫活性聚合反应条件比较苛刻、适用单体较少，且只能在非水介质中进行，导致工业化成本居高不下，较难广泛实现工业化。鉴于活性聚合和自由基聚合各自的优缺点，高分子合成化学家们联想到将二者结合，即可控活性自由基聚合(CRP)或活性可控自由基聚合，CRP可以合成具有新型拓扑结构的聚合物、不同成分的聚合物以及在高分子或各种化合物的不同部分链接官能团，适用单体较多，产物的应用较广，工业化成本较低。活性自由基聚合自上世纪90年代逐渐发展分化为三种可控活性自由基聚合（CRP）：包括氮氧自由基聚合（NMRP）、可逆。
什么是活性聚合物 活性聚合物2006-10-06 09：48：35组装仿生62616964757a686964616fe78988e69d8331333234313338生物材料活性聚合物组装仿生生物材料计剑 沈家骢（浙江大学高分子科学与工程学系，杭州 310027）以医用诊断和治疗为目的的生物医用材料的广泛使用，极大地丰富了现代医疗的手段，提高了人类生命和生活的质量。但是，材料生物界面的非特异性作用和生命体特异性作用的矛盾决定了目前使用的多数生物材料还不能理想地实现和生命活系统的高度相容。自组装行为是普遍存在于生命体系中的基本行为之一，不同的生物分子依据能量最低和形体互补原则，自发地形成复杂但精确的组装体系，实现了各种生物功能。以这种生命基本现象为启示，本课题组通过对材料的分子设计和表面设计，探索采用过程仿生的自组装行为制备具有结构和功能仿生的新型生物材料。1.生物识别和生物分子的原位自组装复合修饰Ⅰ对十八烷基聚氧乙烯（SPEO）接枝聚合物在聚合物界面组装行为的研究发现，在聚合物/水界面，SPEO倾向于以尾形链的方式存在，可在表面形成疏水基材-聚氧乙烯-十八烷基的三明治结构。该结构具有在阻抗蛋白质非特异性作用基础上，通过十八烷基和白蛋白“袋状”位点特异性吸附的特点，可获得。
自由基聚合的反应机理 麻烦写得稍微专业和详细一点 楼上写的是自由基聚合的反应媒体分类，我就补充下吧 自由基聚合过程中，增长链自由基从其他分子上夺取一个原子而终止。
离子聚合反应过程中，活性中心存在形式有几种
