1，3-二氯丙烯怎么合成？有什么原料 条件是什么？ 楼上的方法消去后氯2113可能在1位也5261可能在2位。以下方法可以只有一位的4102产物：丙醛和PCl5反应（产氯>；90%），生成1，1-二氯1653丙烷，氨基钠条件下消去一个氯，得1-氯丙烯，再在光照或加热条件下与氯气反应，得到产物。如果氯气氯化不好做，可以换成如下条件：1-氯丙烯在过氧化物条件下与NBS反应，得1-氯-3-溴丙烯，再与NaOH反应成醇，再加PCl5得到所需产物。事实上可用丙醛在TFA（三氟乙酸)下与乙酰氯反应可得到产氯约95%的产物：1-氯丙烯。（此反应参考文献：Tetrahedron Lett.1998，39：59)
丙烯怎么变成1，2，3-三氯丙烷 1、先让氯气与丙烯取代，需加热（因为烯烃低温加成，高温取代），发生自由基型反应，生成3-氯丙烯2、再让3-氯丙烯和氯气加成，此时才能得到纯净的产物注意，不能先加成在取代，否则会生成杂质，不能得到纯净物反应方程式：CH3-CH=CH2+Cl2=加热=ClCH2-CH=CH2+HCl 自由基取代ClCH2-CH=CH2+Cl2=ClCH2-CH(Cl)-CH2Cl 亲电加成制法：α-氯丙烯氯化法（丙烯高温氯化得烯丙基氯，经洗涤、分离后，再经低温氯化、分馏，即得成品。1，2，3-三氯丙烷无色有强刺激性液体。密度1.3889g/cm3。熔点-14.7℃。沸点156.2℃。折射率 1.4582。闪点73.3℃(闭杯)，82.2℃(开杯)。自燃温度304.4℃。微溶于水。能与乙醇、乙醚等混溶。有毒，狗经口半致死量LD50为200mg/kg。工作场所最高允许浓度为25mg/kg。丙烯于高温下氯化得烯丙基氯，再低温加氯可制得。主要用作脱脂剂、去漆剂和电机洗涤用溶剂。还可用于生产三氯丙烯及农药矮壮素和燕麦敌等
1，3-二氯丙烯怎么合成？有什么原料 条件是什么？
为什么3-氯丙烯与AgNO3反应立即有沉淀.1-氯丙烯不反应？ 原因：1、3-氯丙烯失去氯离子，生成烯丙基正离子因有共轭（π3^2大π键)而比较稳定2、1-氯丙烯中氯原子和双键形成共轭体系，C-Cl有双键的性质，因此氯不易离去，难以发生亲核取代
怎样用化学方法鉴别1-氯丙烷，2-氯丙烯，3-氯丙烯 可以使用硝酸银的醇溶液鉴别。1-氯丙烷加热后才能产生白色百氯化度银沉淀，2-氯丙烯片刻后即可产生白色沉淀，而3-氯丙烯在难产生白知色沉淀。根据沉淀产生的快慢即可鉴别。这里利道用的是卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进回行鉴别的。一般：一级卤代烃需加热后才能产生沉淀，二级卤代烃片答刻后产生沉淀，三级卤代烃立即产生沉淀。
怎样鉴别1-氯丙烯，3-氯丙烯，1-丙烷 可以使用硝酸银的醇溶液鉴别。1-氯丙烷加热后才能产生白色氯化银沉淀，2-氯丙烯片刻后即可产生白色沉淀，而3-氯丙烯在难产生白色沉淀。
[化学]3氯丙烯和次卤酸加成为何1位上卤素2位上羟基？氯不是吸电子吗这里诱导啊，应该是2位电子密度大啊？3 2 1ClCH2－CH=CH2如这个式子请分析下双键的C电子密度大小，以及次卤酸加成问题
1氯丙烯 1氯丙烷 3氯丙烯 该如何用化学方法鉴别 1氯丙烯的氯原子直接与碳2113碳双键的碳原子相连，不活5261泼，一般不发生取代4102反应。将三者通入硝酸1653银的乙醇溶液中，无沉淀的是1氯丙烯。再将剩下二者通入酸性高锰酸钾溶液中，能使溶液褪色的是3氯丙烯，剩下的就是1氯丙烷
1—氯丙烯，3—氯—1—丙烯，一氯丙烷的鉴别方法 在乙醇，室温条件下加入硝酸银，有沉淀的是3氯1炳希，其余两个无现象，在乙醇和加热条件下，加入硝酸银，有沉淀产生的便是1氯炳烷，剩下的便是1氯炳希…
1，3-二氯丙烯的理化特性 主要成分：纯品外观与性状：无色液体，有类似氯仿的气味。pH：熔点（℃）：-84沸点（℃）：108相对密度（水=1）：1.22相对蒸气密度（空气=1）：3.8饱和蒸气压（kPa）：3.73(25℃）燃烧热（kJ/mol）：无资料临界温度（℃）：无资料临界压力（MPa）：无资料辛醇/水分配系数的对数值：2.02闪点（℃）：35引燃温度（℃）：无资料爆炸上限%(V/V）：14.5爆炸下限%(V/V）：5.3溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯等多数有机溶剂。主要用途：用于有机合成和用作防霉剂。其它理化性质：
