霉菌最适合培养基 霉菌接种到显色平板上

念珠菌显色培养基实验原理 念珠菌显色培养基用途用于白色念珠菌分离和鉴定念珠菌显色培养基根据酶底物法，通过显色来区别不同念珠菌，25-28℃培养48小时后，白色念球菌显蓝绿色，热带念珠菌显蓝灰色或铁蓝色，光滑念珠菌显紫色，克柔假丝酵母显粉色，其它念珠菌显白色，细菌被抑制。注意：此培养基仅供实验室使用。用法：称取本品9.6g（可按4.8g/100ml的比例扩大或缩小），加入200ml蒸馏水或纯化水中，加热溶解并不停搅拌，煮沸不要超过1分钟。将加热后的培养基水浴冷却至45-50℃，轻轻地摇匀，倾入无菌平皿（9cm的15ml/皿，7cm的10ml/皿），琼脂完全凝固后，在36℃±1℃的培养箱中倒置放置0.5-1小时，备用。注意：制备好的培养基一定要保持表面干燥，可在 37 ℃的培养箱中倒置放置 1-2 小时。贮存制备好的平板应立即使用，应避免光线直接照射。干粉培养基应放置于阴暗干燥处，保存温度2-8℃，注意避光保存。失效：干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。念珠菌显色培养基操作步骤1、按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；2、取样品液涂布或划线接种于平板上；3、25-28℃培养48h。白色念珠菌典型特征为蓝绿色，热带念珠菌显蓝灰色或铁蓝色，光滑念珠菌显紫色，克柔。平板接种的方法，平板接种即用接种环将菌种接至平板培养基上，或用移液管、滴管将一定体积的菌液移至平板培养基上，然后培养。平板接种的目的是观察菌落形态，分离纯化菌种，。做豆腐乳时，必须将霉菌接种在豆腐块上，可知霉菌的细胞中一定没有（）A.细胞核B.染色体C.线粒体D.叶绿体 做豆腐乳时，必须将霉菌接种在豆腐块上，说明霉菌不能自己制造有机物，只能吸收豆腐中的营养物质，因此霉菌的细胞中一定没有叶绿体叶绿体是进行光合作用的场所，能制造有机物生物中接种方法→平板划线法要注意什么 1、划2113线时力度不能过大，以免划破培养基。2、划线5261时第一区域不能与4102最后区域相连。平板划线法通过反1653复划线分离，可获得微生物的纯种。平板划线法把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞，用接种环在平板表面上作多次由点到线的划线稀释而获得较多独立分布的单个细胞，并让其成长为单菌落的方法。扩展资料：1、平板划线法方式：划线的具体形式很多，一种有效的方法是将一个平板分成不同面积的4区，A区面积最小，作为待分离菌的菌源区，B和C区是逐级稀释的过渡区，D区面积最大，以便有机会出现较多的单菌落供选用。2、平板划线法注意点：平板应较硬、较厚、表面干燥；划完A区后必须烧去接种环上的残菌，待冷却后再划B区；线条宜平行、密集、整齐，以充分利用平板面积。参考资料来源：-平板划线法容易产孢子的曲霉，怎么样接种，不会污染自己平板和别人的平板？ kissyls(站内联系TA)最好不要交叉做各种菌，很容易交叉感染的冼亮淀粉酶(站内联系TA)筛菌的工作量可以是很大的，假如每个菌都做孢子液就徒增两倍多工作量，延缓实验进度。霉菌的孢子成熟需要时间，在刚长孢子还没成熟的时候不容易脱落，这时候用牙签连同菌丝一起挑起来。紫外灭菌后，超净台的风机不要开高档，不然容易把一些散孢子吹掉。下面的照片是孢子量极其丰富的黑曲霉，一张是刚开始产孢子的，孢子不容易脱落；另一张是孢子完全成熟的，容易脱落。筛菌的工作量可以是很大的，假如每个菌都做孢子液就徒增两倍多工作量，延缓实验进度。霉菌的孢子成熟需要时间，在刚长孢子还没成熟的时候不容易脱落，这时候用牙签连同菌丝一起挑起来。紫外灭菌后，超净台的风.但是筛菌的时候要等菌丝和孢子都长成才可以准确的描述生物学性状的，所以有时候不得不等孢子成熟。只是说等菌筛出转接的时候可以稍微提早些。我建议做真菌的还是尽量使用单独的桌面上的那种小的超净工作台吧。然后可以定期进行除菌处理。冼亮淀粉酶(站内联系TA)清洁措施肯定也是越严密越好，别说超净台了，接种室都可以单独一间，而且墙面装好紫外灯。我们是单独一间，但是还没装紫外灯。生物学性状是指菌落形态？。细菌都是什么颜色的？一种细菌长在不同的营养物质上颜色一样吗？ 酸奶没吃完，过几天看长了红色的毛，是乳酸菌吗？类似这种，不过过期什么的不重要了，这红色的毛是细菌吗…·霉菌观察，染色霉菌观察中，制片用什么来染色？ 一、细菌制片及简单染色：1、涂片取洁净的载玻片1张，将其在火焰上微微加热，除去上面的油脂，冷却，在中央部位滴加一滴无菌水，用接种环在火焰旁从培养基上挑取少量菌体与水混合。用接种环将菌体涂成直径约1cm的均匀薄层。注意，取菌量不宜过大，一面造成军体重叠。2、干燥放在桌面上，待其自然干燥。3、固定将已干燥的涂片标本向上，在火焰上通过3-4次固定。其目的是杀死细菌；使菌体蛋白质凝固，菌体牢固粘附于载玻片上，染色时不被染液或水冲掉；增加菌体对染料的结合力，使图片易着色。4、染色在涂片上滴加染料1-2滴，使其布满涂菌部分，染色1分钟。5、冲洗斜置玻片，倾去染液。用水轻轻冲去染液，至流水变清。注意水流不能直接冲洗涂菌处，以免将涂菌冲洗掉。6、吸干用吸水纸轻轻吸去玻片上的水分，干燥后镜检。二、酵母菌制片及简单染色。水—碘液浸片法。将革兰氏染色用碘液用水稀释4倍后，滴加一滴于载破片中央，无菌操作取少许菌体置于染色中混匀，盖上破片后镜剑。三、放线菌制片方法（插片法）1、在马铃薯浸汁琼脂培养基平板上，划线接入少量放线菌的孢子，在接种线旁倾斜地插入无菌盖玻片，于28-30℃培养。2、培养3～4天后，菌丝沿着盖玻片向上生长，待。做豆腐乳时，必须将霉菌接种在豆腐块上，可知霉菌的细胞中一定没有（）A.细胞核B.染色体C.线粒体D.叶绿体 做豆腐乳时，必须将霉菌接种在豆腐块上，说明霉菌不能自己制造。

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