新蔫基氯（A)能迅速与乙醇钠反应生成30%2－蔫烯（B)和70%3－烯（C)的混合物。但新基氯的差向异构体——盖基氯（D)在
一氯环己烷在1，乙醇钠加乙醇，2，NBS，3，水加碳酸氢钠的反应后生成什么 NBS是溴代试剂，发生α-溴代反应，生成3-溴环己烯 NBS是溴代试剂，发生α-溴代反应，生成3-溴环己烯 3、这个我不是很确定，我感觉应该是取代反应1、强碱+弱极性溶剂，消除。
甲烷，乙烯，一（二，三，四）氯甲烷，苯，溴苯，硝基苯，乙醇，乙醇钠，乙酸，乙酸乙酯的物理性质和化学
1，2，3，5-四氯苯与1mol乙醇钠反应，哪个氯参与反应呀。。高手进啊。 SN2-Ar反应根据假设的Michael加成机理可以理解为“邻对位”活化，即邻对位被取代的可能性更大。根据此结论推算，1-Cl为2-Cl的邻位，2-Cl为1-Cl和3-Cl的邻位同时又是5-Cl的。
乙醇的四个取代反应 是哪几个 和方程 乙醇的四个取2113代反应分别是：52611、乙醇与氯气反应生成氯乙醇和氯化氢41022、乙醇与乙酸发生取代1653反应反应，生成乙酸乙酯和水条件：浓H2SO4 加热3、乙醇与金属钠反应生成乙醇钠和氢气4、乙醇发生氧化反应生成乙醛和水扩展资料取代反应（substitution reaction）用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。取代反应在有机化学中非常重要，而无机化学中同样存在取代反应，并非只限于有机化学。取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。如果取代反应发生在分子内各基团之间，称为分子内取代。有些取代反应中又同时发生分子重排。需要注意，取代反应可以发生在无机化学中，例如：参考资料来源：-取代反应
一氯环己烷在1，乙醇钠加乙醇，2，NBS，3，水加碳酸氢钠的反应后生成什么
1.临二氯环己烷在发生消去反应时，为什么不生成三键，而是共轭二烯烃
