由2-溴丙烷怎样合成 1-溴丙烷 2，2-二氯丙烷 1，2，3-三氯丙烷，最好能写出化学方程式
苯可发生什么类型的化学反应 苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环62616964757a686964616fe78988e69d8331333431343738上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。苯在强烈光照的条件下可以转化为杜瓦苯（Dewar苯）：杜瓦苯的性质十分活泼（苯本身是稳定的芳香状态，能量很低，而变成杜瓦苯则需要大量光能，所以杜瓦苯能量很高，不稳定）。在激光作用下，则可转化成更活泼的棱晶烷：棱晶烷呈现立体状态，导致碳原子sp3杂化轨道形成的π键间有较大的互斥作用，所以更加不稳定。扩展资料：苯在高温下，用铁、铜、镍做催化剂，可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯。和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。在四氢呋喃、氯苯或溴苯中和镁反应可生成苯基格氏试剂。苯不会与高锰酸钾反应褪色，与溴水混合只会发生萃取，而苯及其衍生物中，只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色（本质是氧化反应），这一条同样适用于芳香烃（取代基上如果有不饱和键则。
1氯丙烯 1氯丙烷 3氯丙烯 该如何用化学方法鉴别 1氯丙烯的氯原子直接与碳2113碳双键的碳原子相连，不活5261泼，一般不发生取代4102反应。将三者通入硝酸1653银的乙醇溶液中，无沉淀的是1氯丙烯。再将剩下二者通入酸性高锰酸钾溶液中，能使溶液褪色的是3氯丙烯，剩下的就是1氯丙烷
丙烯怎么变成1，2，3-三氯丙烷 1、先让氯气与丙烯取代，需加热（因为烯烃低温加成，高温取代），发生自由基型反应，生成3-氯丙烯2、再让3-氯丙烯和氯气加成，此时才能得到纯净的产物注意，不能先加成在取代，否则会生成杂质，不能得到纯净物反应方程式：CH3-CH=CH2+Cl2=加热=ClCH2-CH=CH2+HCl 自由基取代ClCH2-CH=CH2+Cl2=ClCH2-CH(Cl)-CH2Cl 亲电加成制法：α-氯丙烯氯化法（丙烯高温氯化得烯丙基氯，经洗涤、分离后，再经低温氯化、分馏，即得成品。1，2，3-三氯丙烷无色有强刺激性液体。密度1.3889g/cm3。熔点-14.7℃。沸点156.2℃。折射率 1.4582。闪点73.3℃(闭杯)，82.2℃(开杯)。自燃温度304.4℃。微溶于水。能与乙醇、乙醚等混溶。有毒，狗经口半致死量LD50为200mg/kg。工作场所最高允许浓度为25mg/kg。丙烯于高温下氯化得烯丙基氯，再低温加氯可制得。主要用作脱脂剂、去漆剂和电机洗涤用溶剂。还可用于生产三氯丙烯及农药矮壮素和燕麦敌等
有机化学合成题 原发布者：讲得太迟 原发布者：讲得太迟 合成题1．以乙炔为原料合成2．以乙炔和丙烯为原料合成3．以环己醇为原料合成（已二醛）OHC－(CH2)4－CHO4．以必要的烯烃为原料合成5。
用简单的化学方法区别下列化合物 环戊烷 环戊烯 1-戊炔 乙基环丙烷 酸性高锰酸钾与之反应的不放出气体的是环戊烯，与之反应放出二氧化碳的是1-戊炔。与之不反应的是环戊烷和乙基环丙烷，在用溴水与之反应且分层且下层为油状物的是乙基环丙烷。
甘油可以与哪些物质反应？ 甘油就是丙三醇 无色粘稠液体，无气味，有暖甜味，能吸潮。主要用途：用于气相色谱固定液及有机合成，也可用作溶剂、气量计及水压机减震剂、软化剂、抗生素发酵用营养剂、干燥。
怎样用化学方法鉴别1-氯丙烷，2-氯丙烯，3-氯丙烯 可以使用硝酸银的醇溶液鉴别。1-氯丙烷加热后才能产生白色百氯化度银沉淀，2-氯丙烯片刻后即可产生白色沉淀，而3-氯丙烯在难产生白知色沉淀。根据沉淀产生的快慢即可鉴别。这里利道用的是卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进回行鉴别的。一般：一级卤代烃需加热后才能产生沉淀，二级卤代烃片答刻后产生沉淀，三级卤代烃立即产生沉淀。
