为什么制备苯甲酸乙酯的实验仪器装置与制备乙酸乙酯的装置不同，而与制备正丁？ 这应该2113与酸的性质有关5261，以及产品酯的性质有关4102，比如苯甲1653酸常温是固态，挥专发性较小了，而乙酸等属常温是液态，易挥发，必须保证原料不损失，所以是用回流装置，苯甲酸不存在这个问题，可能装置就不同，另外为提高产品转化率，通常需要蒸出产物水。乙酸乙酯反应沸点为77.6度，低于100度水浴加热，利于加热均匀易控温。乙酸丁酯反应沸点为126.3度，水浴加热无法达到此温度，所以采用直接加热法(空气浴)。扩展资料：苯甲酸乙酯的化学性质比较稳定，在苛性碱存在下发生水解，生成苯甲酸和乙醇。在封管中加热至305℃，部分发生分解。在电火花下分解生成乙炔、氢、一氧化碳、二氧化碳及少量的甲烷。在氧化钍存在下加热至400℃，生成苯甲酸和乙烯。苯甲酸乙酯与乙醇钠加热到120℃比较稳定。但在160℃时分解成苯甲酸钠和乙醚。苯甲酸乙酯与氯在200℃反应得到苯酰氯及少量乙酰氯。与溴一起加热到170～270℃生成苯甲酸和溴乙烯。与五氯化磷在140℃反应生成氯乙烷和苯甲酰氯。参考资料来源：-苯甲酸乙酯
苯甲酸乙酯的理化性质 外观与性状：无色澄清液体，有芳香气味。微溶于热水，溶于乙醇和乙醚。存在于烤烟烟叶中。天然存在于桃、菠萝、红茶中。溶解性：微溶于热水，与乙醇、乙醚、石油醚等混溶。熔点（℃）-34.6 相对密度（水=1）1.05 沸点（℃）212.6 相对蒸气密度（空气=1）4.34 闪点（℃）93 折光率（n20D）1.5001 爆炸下限%（V/V）1.0 饱和蒸气压（kPa）：0.17（44℃）0.17（44℃）分子结构数据：摩尔折射率 42.65 摩尔体积（m3/mol）143.8 等张比容（90.2K）351.9 表面张力（dyne/cm）35.8 极化率（10-24cm3）16.91 1.苯甲酸乙酯的化学性质比较稳定，在苛性碱存在下发生水解，生成苯甲酸和乙醇。在封管中加热至305℃，部分发生分解。在电火花下分解生成乙炔、氢、一氧化碳、二氧化碳及少量的甲烷。在氧化钍存在下加热至400℃，生成苯甲酸和乙烯。苯甲酸乙酯与乙醇钠加热到120℃比较稳定。但在160℃时分解成苯甲酸钠和乙醚。苯甲酸乙酯与氯在200℃反应得到苯酰氯及少量乙酰氯。与溴一起加热到170～270℃生成苯甲酸和溴乙烯。与五氯化磷在140℃反应生成氯乙烷和苯甲酰氯。2.苯甲酸乙酯与氢化铝锂在醚溶液中反应生成苄醇。在氧化铝或氧化钍存在下与氨一起加热约500℃时，生成苄腈和乙烯。
什么是过氧化二苯甲酰？是用来做什么的？ 过氧化二苯甲酰Benzoyl peroxide 分子式(Formula)：C14H10O4 分子量(Molecular Weight)：242.22 CAS No.：94-36-0 质量指标(Specification)含量（Purity）：99%包装。
甲苯与氢气的加成反应方程式 加成反应为：甲苯为无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。。
苯甲酰氯与乙醇和吡啶反应生成苯甲酸乙酯和吡啶盐酸盐，这个反应的第一步可以是乙醇或吡啶进行亲核进攻。吡啶 亲核催化： ；nbsp；nbsp；nbsp；吡啶仅作为碱： ；nbsp；nbsp；nbsp；从较简单的第二个机理开始阐述。最后的酸碱步无疑是非常快的，因此它在决速步之后。这就只需考虑只有。
常规的酯化反应的条件是什么？ 酯化反应，2113是一类有机化学反应，是醇跟5261羧酸或含4102氧无机酸生成酯和水的反应。一般都是1653常温或者加热条件和加入催化剂。拓展资料：酯化反应，是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。属于可逆反应，一般情况下反应进行不彻底，依照反应平衡原理，要提高酯的产量，需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。酯化反应属于单行双向反应。属于取代反应。酯的氧来自羟基，水的氧来自羧基采用同位素标记醇的办法证实了酯化反应中所生成的水是来自于羧酸的羟基和醇的氢。但羧酸与叔醇的酯化则是醇发生了烷氧键断裂，中间有碳正离子生成。判定酯化反应中生成的水中氧原子来自羧基的另一个判据是有光活性的醇形成的酯仍然有光活性，因为若氧来自羟基，则羧基的氧进攻醇的不对称碳时，会引起消旋，即生成的酯会外消旋失去光活性。酯化反应
甲笨是什么 甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。
CO2和CO的化学和物理性质各有什么不同
实验室如何制备C17H12Cl2N4？ 一、2-氨基-5，2'-二氯二苯酮(2)的制备在干燥反应瓶中，加入2-氯苯甲酰氯600g(3.43mol)，加热到110℃。搅拌下加入4-氯苯胺175g(1.37mol)。升温到180℃，加入无水氯化锌230g。
