系统命名法优先级 COOH，-SO3H，-COCl，-CONH2，-COOR，-CN，-C=O，-OH，-SH，-NH2，-炔键，双键，-R，-X，-NO2优先顺序，比如直链上既有-OH又有-X，那么就应该叫N-氯，-N-某醇.如果直链上有一个苯基还有一个-OH，还有一个双键.比如C6H5-CH2-CH=CH-CH2-.
关于有机化学卤代烃命名
为什么叫2-氯2-甲基丙烷而不是2-甲基-2氯丙烷！不符合卤代烃命名规律啊！ 教材的编写难免有错误，按照系统命名规则应该是2-甲基-2氯丙烷。看你用的什么教材了，不过这种错误属于小错误。以前我们的有教材是人卫版的，上课的时候我们老师直接说，这本书错误太多，我们不用～
给卤代烃命名的时候支链先命名甲基还是卤素原子？ 先命名卤素原子。有机物的取代基的命名顺序规则为：当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第。
(CH3)2CHCH2Cl该怎么命名啊？怎么说法不一致？是该命名成1-氯-2-甲基丙烷还是2-甲基-1-氯丙烷？命名时是卤素优先还是烷基优先？ 中文命名的时候，基团第一个原子的原子质量越大，则排序越前，所以这里应该是氯>；甲基，因此是1-氯-2-甲基丙烷.
给卤代烃命名的时候支链先命名甲基还是卤素原子？ 先命名卤素原子2113。卤代烃命名以5261相应烃作为母体，卤原子作4102为取代基。如有碳链1653取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对原子质量的大小），原子序数较大者为“较优”基团。序数越大，顺序越高。注：通常情况下，序数越大，相对原子质量也越大。故也可比较相对原子质量。例如：I>；Br>；Cl>；F>；O>；N>；C扩展资料：烷烃（CnH2n+2）命名：1、找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙.）代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。2、从最近的取代基位置编号：1、2、3.（使取代基的位置数字越小越好，多取代基注意检验位置数字之和是否最小）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以“-”（不含引号）隔开。3、有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。4、有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三.，如：二甲基，其位置以“，”（不含引号）隔开，一起列于取代基前面。参考资料来源：-命名法
下面这个有机物的命名那个是正确的？ 这是一个卤代烃命名的问题.结构复杂的卤代烃要用系统命名法，命名原则与烃类相似.1.饱和卤代烃选择含有卤原子的最长碳链作为主链，卤原子作为取代基，从靠近支链或取代基的一端开始给主链编号，然后将支链或取代基的位次、数目和名称按照次序规则（即较优基团后列出的顺序）写在某烃的前面.例如：CH3CHBrCH2CH3 2-溴丁烷CH3CHClCH(CH3)CH2CH3 3-甲基-2-氯戊烷(CH3)2CHCH2CHBrCH3 2-甲基-4-溴戊烷(CH3)2CBrCH2CHBrCH2CH3 2-甲基-4-氯-2-溴已烷所以 a正确.2.不饱和卤代烃卤代烯烃和卤代炔烃命名时，选择含有不饱和键和卤原子在内的最长碳连作为主链，从靠近不饱和键一侧开始对主链进行编号.例如：CH2=CHCH(CH3)CH2Br 3-甲基-4-溴-1-丁烯CH3C三CCBr(CH3)CH2CH2CH3 4-甲基-4-溴-2-庚炔有些多卤代烷烃常用俗名，如CHCl3称氯仿，CHI3称碘仿
有关于卤代烃的系统命名问题 你知道了优先基团这个概念就太好了，解释起来容易多了.老师的答案是正确的，去翻翻大学的有机化学教材就可以看到，所谓的优先基团，其实和字面意思是相反的，应该给优先基团较大的位次.因此，是从左开始编.中学阶段一般不要求这个次序规则的.补充：magic282mail的解释完全不符合事实，建议翻翻有机化学书.
