如何判断两个基因是连锁遗传还是自由组合 首先选用具有这两对基因2113控制的相5261对性状(前题是这两对基因分别4102控制两对相对1653性状)的生物个体(纯合体)进行杂交，得到F1。例如AABB×aabb，F1为AaBb。然后可以用两种方法进行判断：(1)F1自交，如果后代出现了四种表现型，并且比例为9∶3∶3∶1，那么可以判断这两对等位基因分别位于两对同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律。分析：因为Aa、Bb分别位于两对同源染色体上，则AaBb可以产生四种配子，即AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，雌雄配子随机结合，子代会出现A-B-∶A-bb∶aaB-∶aabb=9∶3∶3∶1。如果后代不是这样的结果，可以知道这两对等位基因位于同一对同源染色体上，遵循连锁遗传定律。设A与B在一条染色体上，a与b在一条染色体上。又有两种情况：一种是不发生交叉互换，那么AaBb只产生两种配子，即AB∶ab=1∶1，雌雄配子随机结合，子代会出现A-B-∶Aaabb=3∶1，这种情况属于完全连锁。一种情况是发生交叉互换，那么AaBb会产生四种配子，即AB、Ab、aB、ab，其中AB、ab占多数，Ab、aB占少数，这样随着雌雄配子的随机结合，后代也会出现四种表现型，但表现为A-B-与aabb性状的占多数，A-bb与aaB-的性状占少数。这种情况属于不完全连锁。(2)F1测交。根本(1。
1` 如何判断基因分离定律和基因自由组合定律？（或者说它们之间有什么显著的区别） 1、基因分离定律是关于一对等位基因遗传的问题，基因的自由组合定律是关于位于多对同源染色体上多对等位基因的遗传，是指非同源染色体上的非等位基因自由组合.位于同一对同源染色体上的多对等位基因遵循基因的连锁与交换定律.2、基因突变是DNA分子中基因上的碱基对的改变的、缺失或增添引起的，是发生在DNA分子上的.产生新的基因，新基因变成原基因的等位基因.基因重组是指基因的重新组合，包括自由结合、转基因和细胞融合.不产生新的基因，但会产生新的基因型.3、DNA和RNA分别是脱氧核糖核酸和核糖核酸（2类），不同生物的DNA是不同的，所以DNA有相当多种，但都只由四种脱氧核苷酸组成，每种DNA中的脱氧核苷酸的数量和排列顺序不同，他们都属于DNA.RNA也一样.核苷酸共有8种，核糖核苷酸4种，脱氧核苷酸4种.4、逆转录是指以RNA为模板合成DNA，是某些RNA病毒在增殖和合成蛋白质时要进行的步骤.如艾滋病的病毒.
用遗传图解的方式写出有关基因分离定律6种杂交组合后代情况？ 最基本的六种bai杂交组合①duDD×DD→zhiDD；②dd×dd→daodd；内③DD×dd→Dd；④Dd×dd→Dd∶容dd=1∶1；⑤Dd×Dd→(1DD、2Dd)∶1dd=3∶1；⑥DD×Dd→DD∶Dd=1∶1（全显）根据后代的分离比直接推知亲代的基因型与表现型：①若后代性状分离比为显性：隐性=3：1，则双亲一定是杂合子。②若后代性状分离比为显性：隐性=1：1，则双亲一定是测交类型。③若后代性状只有显性性状，则双亲至少有一方为显性纯合子。（2）配子的确定①一对等位基因遵循基因分离规律。如Aa形成两种配子A和a。②一对相同基因只形成一种配子。如AA形成配子A；aa形成配子a。（3）基因型的确定①表现型为隐性，基因型肯定由两个隐性基因组成aa。表现型为显性，至少有一个显性基因，另一个不能确定，Aa或AA。做题时用“A_”表示。②测交后代性状不分离，被测者为纯合体，测交后代性状分离，被测者为杂合体Aa。③自交后代性状不分离，亲本是纯合体；自交后代性状分离，亲本是杂合体：Aa×Aa。④双亲均为显性，杂交后代仍为显性，亲本之一是显性纯合体，另一方是AA或Aa。杂交后代有隐性纯合体分离出来，双亲一定是Aa。
关于一道基因连锁交换定律的问题？ 是连锁交换 因为后代中其亲本型是占主体地位，故可判断为连锁交换 交换值=299+38/199+204+299+38 但是你的无芒红颖是299么？是否数值错误？应该是29吧？
