分子遗传图谱构建的基本原理是什么
大白菜的分子生物学研究现状是怎样的？
遗传效应的混合遗传 杨树抗病性状的遗传效应 组织验收鉴定单位：国家自然科学基金委员会验收鉴定时间：2001年12月25日完成单位：南京林业大学森林资源与环境学院、中国科学院遗传研究所主要完成人员：王明庥、施季森、黄敏仁等（1）建立杨树抗病性状的主基因-多基因的遗传模型，估计主基因和多基因的加性效应和显性效应，以及基因×环境互作效应；（2）构建具有500个子标记以上的高密度的杨树遗传连锁图谱；（3）进一步对作图群体的各个无性系对黑斑病抗性进行离体和整株测定，进而作QTLs分析，将抗黑斑病基因定位在遗传图谱上；（4）用统计遗传建立的遗传模型所估计的遗传效应与QTLs进行分析比较；（5）通过病原菌诱导和差异显示技术相结合的方法，分离与抗黑斑病性状相关的cDNA 克隆，阐明cDNA克隆与杨树抗黑斑病基因间的关系。（1）构建了高密度的美洲黑杨×欧美杨的遗传连锁图谱，对抗病基因进行定位。作图群体“三交”群体，由美洲黑杨（母本、Poplus deltoides Bartr.Cv.“Lux”(I-69/55)）与欧美杨(父本、P.euramericana cv.I-45)杂交产生，其中欧美杨为美洲黑杨与欧洲黑杨的天然杂种。用随机扩增多态DNA（RAPDs）、扩增片段长度多态性（AFLP）及简单序列重复（ISSR）对田间450个15年生。
（每空1分，共6分）如图是某家族的遗传图谱，假设控制双眼皮的基因（A）为显性，控 （1）相对性状（2）生殖 变异 Aa（3）0（4）50%题目分析：（1）同一种生物同一种性状的不同表现类型，总称为相对性状，因此，双眼皮和单眼皮，是人的眼睑的形状不同，是同。
分子标记的应用领域 基因组作图和基因定位研究长期以来，各种生物的遗传图谱几乎都是根据诸如形态、生理和生化等常规标记来构建的，所建成的遗传图谱仅限少数种类的生物，而且图谱分辨率大多很低，图距大，饱和度低，因而应用价值有限。分子标记用于遗传图谱构建是遗传学领域的重大进展之一。随着新的标记技术的发展，生物遗传图谱名单上的新成员将不断增加，图谱上标记的密度也将越来越高。建立起完整的高密度的分子图谱，就可以定位感兴趣的基因。基于图谱克隆基因图位克隆(Map—bascd cloning））是近几年随着分子标记遗传图谱的相继建立和基因分子定位而发展起来的一种新的基因克隆技术。利用分子标记辅助的图位克隆无需事先知道基因的序列，也不必了解基因的表达产物，就可以直接克隆基因。图位克隆是最为通用的基因识别途径，至少在理论上适用于一切基因。基因组研究提供的高密度遗传图谱、大尺寸物理图谱、大片段基因组文库和基因组全序列，已为图位克隆的广泛应用铺平了道路。物种亲缘关系和系统分类中的应用分子标记广泛存在于基因组的各个区域，通过对随机分布于整个基因组的分子标记的多态性进行比较，就能够全面评估研究对象的多样性，并揭示其遗传本质。利用遗传多样性。
SSR 分子标记技术的实验过程 1）找个公司合成引物 2）提取DNA 3）PCR扩增 4）电泳检测，不要用琼脂糖，要用丙烯酰胺凝胶，变性非变性均可，大板小板都行，但大板效果更好点。
为什么有杂种优势？杂种优势的分子机制是什么？ 如：杂交水稻这样的基因型杂合体植物，长得往往比非杂交品种好
刘志勇的科研项目 “野生二粒小麦抗白粉病基因MlIW172图位克隆和功能验证”（2009.6-2010.12)国家自然科学基金“野生二粒小麦导入普通小麦抗白粉病基因MlWE35高密度遗传连锁图谱构建及其与抗条锈病基因Yr5连锁关系研究”（2010.1-2012.12）国家自然科学基金“野生二粒小麦2BS染色体末端抗白粉病基因和蜡质抑制因子精细定位”（2008.1-2010.12)“973”子课题“骨干亲本重要性状基因互作与配合力研究”（2006.9-2011.8）“863”子课题“优质、高产、多抗、专用小麦分子与细胞品种创制”（2006.12-2010.10）教育部“长江学者与创新团队计划”《主要农作物种质创新与分子育种》创新团队负责人（2008.1-2010.12)教育部和国家外国专家局“高等学校学科创新引智计划”项目《作物遗传改良与分子育种创新引智基地》负责人(2008.1-20010.12)国家杰出青年科学基金“野生二粒小麦WE20转入普通小麦的抗白粉病基因精细物理定位和克隆”(2005.1-2008.12)
