基因分析发现临床意义不明确的染色体突变 基因分析发现临床意义不明确的染色体突变怎么办 基因分析发现临床意义不明确的染色体突变 孕13周时绒毛穿刺后做了CGH基因分析，发现4号染色体部分片段有3.8Mb重复(4q13.1(62307976-66255447)x3，hg19，)，本人及爱人无此基因。
羊水穿刺和基因芯片检测片段重复 我妻子35周岁，有一女儿12周岁，很聪明。现二胎25周，羊穿和基因芯片报告结果是核型正常，2号染色体12M重复。过敏史：无 请医生帮助诊断。
15号基因重复 第一次检查无创DNA说15号基因重复，1周前羊水穿刺后做基因检测。确认15号基因重复
备孕检查 父母做染色体检查 1.胎儿不明确重复来源于父母，说明没有问题？2不来源于父母说明是胎儿突变？再检查知道原因但无法改善？ 备孕检查 父母做染色体检查 2014年11月8周左右未见胎心人工流产，2016年8月6周左右未见胎心人工流产。2017年7月怀孕13周+NT检查脑膜膨出。胎儿CMA无法明确病因。。
20号染色体片段重复 20号染色体片段重复 20号染色体片段重复 报告结果如图，请问如果父母染色体正常医生这个片段重复会导致什么疾病？如果是遗传父母又是什么情况？过敏史：无
羊水穿刺芯片15号染色体432Kb重复 染色体微重复
y染色体微缺失检测步骤
无明确临床意义的基因芯片检测染色体微重复 19号染色体微重复 无明确临床意义的基因芯片检测染色体微重复 1.高龄38岁，孕13周+2 NT值3.2mm 2.孕19周，羊水穿刺核型无异常，基因芯片检测结果19号染色体19P13.2区段存在400.5K片断重复，。
32W+5核磁显示胼胝体缺如侧脑室增宽 胼胝体缺如，基因芯片部分重复
