卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂R-MgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成： 由信息：可知，此反应原理为断开C=O双键，烃基加在碳原子上，-MgX加在O原子上，产物水解得到醇，即发生取代反应，即氢原子（-H）取代-MgX，现要制取（CH3）3C-OH，即若合成2-甲基-2丙醇，则反应物中碳原子数之和为4.
一氯甲烷的某些物理数据如下表： （1）甲醇和氯化氢反应生成一氯甲烷和水，CH3OH+HCl→CH3Cl+H2O，甲醇中的羟基被氯原子所替代，所以属于取代反应，故答案为：CH3OH+HCl→CH3Cl+H2O；取代；（2）一氯甲烷在氢氧化钠的水溶液中水解生成甲醇，氯化氢能与氢氧化钠发生中和反应，故答案为：CH3Cl+NaOH→CH3OH+NaCl；HCl+NaOH→NaCl+H2O；（3）一氯甲烷与氧气反应生成二氧化碳，水和氯化氢，故答案为：2CH3Cl+3O2→2CO2+2H2O+2HCl；（4）气体中有氯化氢，可能发生倒吸，故b为安全瓶或防止倒吸；该反应是可逆反应，不能进行到底；反应生成一氯甲烷还可能有过量的氯化氢，故答案为：安全瓶或防止倒吸；该反应是可逆反应，不能进行到底；CH3Cl、HCl；
一氯甲烷的某些物理数据如下表： （1）甲醇和氯化氢反应生成一氯甲烷和水，取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应；（2）一氯甲烷在氢氧化钠的水溶液中水解生成甲醇，氯化氢能与氢氧化钠发生中和反应；（3）一氯甲烷与氧气反应生成二氧化碳，水和氯化氢；（4）气体中有氯化氢，可能发生倒吸；该反应是可逆反应；反应生成一氯甲烷还可能有过量的氯化氢；【解析】（1）甲醇和氯化氢反应生成一氯甲烷和水，CH3OH+HCl→CH3Cl+H2O，甲醇中的羟基被氯原子所替代，所以属于取代反应，故答案为：CH3OH+HCl→CH3Cl+H2O；取代；（2）一氯甲烷在氢氧化钠的水溶液中水解生成甲醇，氯化氢能与氢氧化钠发生中和反应，故答案为：CH3Cl+NaOH→CH3OH+NaCl；HCl+NaOH→NaCl+H2O；（3）一氯甲烷与氧气反应生成二氧化碳，水和氯化氢，故答案为：2CH3Cl+3O2→2CO2+2H2O+2HCl；（4）气体中有氯化氢，可能发生倒吸，故b为安全瓶或防止倒吸；该反应是可逆反应，不能进行到底；反应生成一氯甲烷还可能有过量的氯化氢，故答案为：安全瓶或防止倒吸；该反应是可逆反应，不能进行到底；CH3Cl、HCl；
格林尼亚试剂简称\
丙酮和三氯甲烷有什么区别 丙酮（acetone），也称作二甲基酮，饱和脂肪酮系列中最简单的酮。熔点-95度，沸点56度，无色液体，有特殊气味，能溶解醋酸纤维和硝酸纤维。化学性质丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如：与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙酮与频哪醇。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用碱性高锰酸钾或铬酸钾等强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、甲酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合，生成双丙酮醇。2mol丙酮在各种酸性催化剂（盐酸，氯化锌或硫酸）存在下生成亚异丙基丙酮，在与1mol丙酮加成，生成佛尔酮（二亚异丙基丙酮）。3mol丙酮在浓硫酸作用下，脱3mol水生成1，3，5-三甲苯。在石灰。醇钠或氨基钠存在下，缩合生成异佛尔酮（3，5，5-三甲基-2-环己烯-1-酮）。在酸或碱存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下，缩合成双酚-A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代丙酮。与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。丙酮与Grignard试剂发生加成作用，加成产物水解得到叔醇。丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。
