芳香烃命名规则及有机方程 第一官能团要放前面，第二不同的官能团是有命名次序的（主次）下面的问题叫法系统命名与叫法是有差距的，也是有主次的n CH2=CH2-（催化剂）→-[-CH2-CH2-]-n。
（1）某芳香烃结构如图所示：它的分子式为______，一氯代物有______种． （1）的分子式为C18H14，根据等效氢法：①同一碳原子上的氢原子等效；②同一碳原子上所连-CH3上的氢原子等效；③处于对称位置上的碳原子上的氢原子等效；有4类氢原子就有四。
给卤代烃命名的时候支链先命名甲基还是卤素原子？ 先命名卤素原子2113。卤代烃命名以5261相应烃作为母体，卤原子作4102为取代基。如有碳链1653取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对原子质量的大小），原子序数较大者为“较优”基团。序数越大，顺序越高。注：通常情况下，序数越大，相对原子质量也越大。故也可比较相对原子质量。例如：I>；Br>；Cl>；F>；O>；N>；C扩展资料：烷烃（CnH2n+2）命名：1、找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙.）代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。2、从最近的取代基位置编号：1、2、3.（使取代基的位置数字越小越好，多取代基注意检验位置数字之和是否最小）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以“-”（不含引号）隔开。3、有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。4、有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三.，如：二甲基，其位置以“，”（不含引号）隔开，一起列于取代基前面。参考资料来源：-命名法
C9H12的芳香烃 如何命名，知道有8种 不要拿 临 间 对 命名 用1，3，5三甲基苯等类似的命名、 1，2，3-三甲苯1，2，4-三甲苯1，3，5-三甲苯1，2-甲乙苯1，3-甲乙苯1，4-甲乙苯1-苯基丙烷2-苯基丙烷
分子式为C
芳香烃命名规则及有机方程 第一官能团要放前面，第二不同的官能团是有命名次序的（主次）下面的问题叫法系统命名与叫法是有差距的，也是有主次的n CH2=CH2-（催化剂）→-[-CH2-CH2-]-n(聚乙烯)
卤代芳香烃能发生消去反应吗 一般说来是不可以的因为卤素原子作为第三类取代基（所谓第三类取代基是指使再加上的取代基在邻对位，并且使苯环钝化），它使苯环钝化，使之更加稳定，不容易发生化学反应，从而不容易发生消去反应
芳香烃的命名
