在离子聚合反应过程中，活性中心离子和反离子之间的结合有几种形式 阴离聚丙烯酰胺（APAM）水溶性高聚合物 主要用于各种工业废水絮凝沉降沉淀澄清处理钢铁厂废水电镀厂废水冶金废水洗煤废水等污水处理、污泥脱水等用于饮用水澄清净化处理。
高聚物的相对分子质量为什么要平均 应为高分子聚合物都是混合物。
高分子化学中聚合反应有哪些类型，举例说明其反应机制 总体分类从大的方面来说，分为加聚反应（聚合反应）和缩聚反应（缩合反应）。不同角度分类①1929年，W.H.卡罗瑟斯按照反应过程中是否析出低分子物，把聚合反应。
什么是阴离子聚合的活性中心 一般阴离子聚合由引发剂引发聚合反应，引发剂普遍为烷基锂、萘钠等。copy以最常用的正丁基锂为例，其结构为正丁基碳负离子和锂阳离子，在引发过程中，单体与丁基碳负离子作用，形成加成产物，加成物末端为碳负离子，锂阳离子始终伴随着碳负离子存在，这一结构即为阴离子聚合活性中心。活性中心的形态、结构影响着聚合物的微观结构、分子量分布等重要指数，而由于反应体系的不同（溶剂、单体），活性中心形态与结构也有很大区别，知如离子对的松紧程度、不同单体加成后末端结构区别等等。活性中心是影响阴离子聚合的主要因素。推荐找专业书籍以及相关研究文献（见参考资料中主要从事活性阴离子聚合研究的科研人道员）进行详细了解，一点浅见仅供参考~
嵌段共聚物的制备方法 活性聚合可以得到分子量分布极窄的聚合物，是控制聚合物分子量和分子量分布最理想的方法。通过活性聚合还可以获得预定结构和序列的嵌段共聚物、接枝共聚物及结构更复杂的聚合物。Szwarc通过对苯乙烯、异戊二烯等非极性共扼单体进行阴离子聚合实验，首次证实了阴离子聚合为无终止、无链转移的反应，从而提出了活性聚合和活性聚合物的概念，即快引发、慢增长、无终止和链转移的聚合过程为活性聚合。活性聚合方法的发现极大地推动了整个聚合化学工业的发展，为实现高分子聚合物的结构设计（如嵌段、接枝等）提供了新的途径。这种方法不仅可以大大改善聚合物的物理和化学性能，而且也拓宽了高分子材料的应用领域。活性阴离子聚合Szwarc等报道了以THF作溶剂，萘钠引发的苯乙烯阴离子聚合，在无水、无氧、无杂质、低温条件下，不存在任何链终止和链转移反应，得到的聚合物溶液在高真空条件下低温存放数月，其活性种浓度仍保持不变。若再加入苯乙烯，聚合反应继续进行，得到更高分子量的聚苯乙烯。若加入第二种单体，可得到嵌段聚合物。这种方法的局限性在于使用的单体数量有限，而且必须考虑两种单体的相对反应性，另外此法对含有羟基、氨基、羰基等功能基团的单体，往往。
逐步聚合和连锁聚合的区别 连锁聚合：1.由链引发、增长、终止等基原反应组成，其速率常数和活化能各不相同，引发最慢，是控制步骤。2.单体加到少量引发剂上，使链迅速增长，单体-单体、单体-聚合物、。
什么是阴离子聚合的活性中心 一般阴bai离子聚合由引发du剂引发聚合反应，引发剂普zhi遍为烷基锂、dao萘钠等版。以最常用的正权丁基锂为例，其结构为正丁基碳负离子和锂阳离子，在引发过程中，单体与丁基碳负离子作用，形成加成产物，加成物末端为碳负离子，锂阳离子始终伴随着碳负离子存在，这一结构即为阴离子聚合活性中心。活性中心的形态、结构影响着聚合物的微观结构、分子量分布等重要指数，而由于反应体系的不同(溶剂、单体)，活性中心形态与结构也有很大区别，如离子对的松紧程度、不同单体加成后末端结构区别等等。活性中心是影响阴离子聚合的主要因素。推荐找专业书籍以及相关研究文献(见参考资料中主要从事活性阴离子聚合研究的科研人员)进行详细了解，一点浅见仅供参考~
环氧丙烷为什么不能用活性阴离子聚合 用六甲基磷酰三胺作溶剂，叔丁醇钾作引发剂进行环氧丙烷的活性聚合反应，得到分子量分布系数为1.04的聚环氧丙烷，用红外光谱（IR）和核磁。
阴离子活性聚合对高分子的设计有什么意义 阴离子聚合，是离子聚合的一种，在该类反应中，烯类单体的取代基具有吸电子性，使双键带有一定的正电性，具有亲电性。影响阴离子聚合反应速率、聚合物的相对分子质量及其。
