乙酸含量有哪些测定方法 1、色度的测定 色度的测定 2、乙酸含量的测定 乙酸含量的测定 3、甲酸含量的测定 4、乙醛含量的测定 5、水含量的测定 6、蒸发残渣含量的测定 7、铁含量的测定 8、高锰酸钾时间的测定 \\x0c实验目的 了解冰乙酸需测得的各类物质，1、了解冰乙酸需测得的各类物质，并掌握各 类测定方法 2、掌握分光光度计的特性和使用方法 掌握比色管、移液管、3、掌握比色管、移液管、滴定管等实验室仪 器的使用方法和注意事项 \\x0c第一项？色度的测定：分光光度法 色度的测定：？原理：黄度指数可定量地描述式样的颜色，用分光光 原理：度计或比色计测定并计算试样的黄变度，从标准比色液的 黄变度-铂钴色度号的标准曲线查得试样的色度号，以铂钴色号表示结果.注：黄变度为标准比色液与水的黄度指数的差值.试剂：试剂：铂-钴标准比色液 于10个色号的标准比色液.在0到30号范围内配制不少 比色计 仪器：仪器：分光光度计 比色皿：厚度1cm \\x0c操作步骤：操作步骤：（1）在1000ml容量瓶中将1.00g六水合氯化钴和1.245g铂酸 钾溶于水中，加100ml盐酸溶液，定容至刻度，混匀.配制成标准比色母液.（500色度号）（2）用移液管将标准比色母液2ml，5ml，7ml，10ml，12ml，15ml，17ml，20ml，22ml，25ml，27ml，30ml，分别 移于。
制取溴苯为什么有溴蒸气生成
Hofmann酰胺降级反应 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：化学怪咖的春天化学工程学院12应化1班尹莹201214760132李起龙201214760201酰胺的Hofmann降解反应氮上无取代基的酰胺与次氯酸钠或次溴酸钠的碱溶液作用时，脱去羰基生成伯胺，在反应中使碳链减少一个碳原子，这是霍夫曼所发现制胺的一个方法，通常称为霍夫曼降解反应。注：异氰酸酯RNCO反应活性很高，立即与溶液中的亲核试剂氢氧根或水发生加成得到氨基甲酸RNHCOOH，该加成物不稳定，立即分解为少一个碳原子的伯胺RNH2并放出二氧化碳。温度对反应的影响在霍夫曼酰胺降级反应中，重排反应过程中一定要控制低温，温度控制在零度左右对反应较为有利，温度太高可造成重拍反应中间产物异氰酸酯不稳定而影响下一步反应，且温度过高会使次溴酸钠分解，降低反应速率；温度太低则又使反应速度较慢，反应时间增长。脂肪族酰胺的霍夫曼降解N-乙基乙二胺的合成N-乙基乙二胺是合成许多药物的重要中间体。如高效、广谱、低毒的抗生素药物氧哌嗪青霉素、哌拉西林、头孢拉腙、头孢哌酮等的基本合成原料之一就是N-乙基乙二胺。工艺合理、污染少、产品质量高的合成路线十分重要。伊汀[2]报道了通过Hofmann重排反应制备N-乙基乙二胺的工艺。因其。
如何区分次氯酸钠和氯酸钠？ 次氯酸钠能够2113在任意pH条件下氧化碘离子生成I2而氯酸钠5261只能在酸性条件下氧化4102碘离子。可以取两种溶液，分别1653直接加入碘化钾溶液，溶液变棕的就是次氯酸钠无变化的是氯酸钠。当然，次氯酸根水解，导致次氯酸钠溶液呈强碱性；而氯酸根不水解，这样氯酸钠溶液呈中性，直接测pH也能鉴别出来。拓展资料：1、次氯酸钠是最普通的家庭洗涤中的“氯”漂白剂。其他类似的漂白剂有次氯酸钾、次氯酸锂或次氯酸钙，次溴酸钠或次碘酸钠、含氯的氧化物溶液，氯化的磷酸三钠、三氯异氰尿酸钠或钾等，但在家庭洗涤中通常不使用。漂白剂是能破坏发色体系或产生一个助色基团的变体。2、氯酸钠化学式为 NaClO3，相对分子质量106.44。通常为白色或微黄色等轴晶体。味咸而凉，易溶于水、微溶于乙醇。在酸性溶液中有强氧化作用，300℃ 以上分解出氧气。氯酸钠不稳定。与磷、硫及有机物混合受撞击时易发生燃烧和爆炸，易吸潮结块。工业上主要用于制造二氧化氯、亚氯酸钠、高氯酸盐及其它氯酸盐。注意，氯酸钠与盐酸反应形成二氧化氯与氯气，无法得到纯净的氯气，而前者极易爆炸造成事故。参考资料： 次氯酸钠 氯酸钠
霍夫曼降解反应 Hofmann rearrangement 霍夫曼降解反应指的是酰胺与次氯酸钠或次溴酸钠的碱溶液作用时，脱去羰基生成少一个碳的伯胺反应：R-CONH？+NaOX+2NaOH—→R-NH？+。
有效溴含量在10%的次溴酸钠溶液如何配置，有效溴含量可以通过计算得出来吗？
氨基酸显色方法 1、使用茚三酮试剂，喷后110oC加热显出颜色。用茚三酮剂显色后用硝酸酮试剂喷32313133353236313431303231363533e58685e5aeb931333431363535，斑点由兰紫色转成红色。2、使用茚三酮+硝酸酮试剂，喷后在电炉上烤至刚刚显色，颜色在日光灯中逐渐加深，某些氨基酸首先显出颜色，用笔立刻将色点记下，许多氨基酸赕出特殊的颜色，不同的氨基酸显出的速度也有差别。3、使用2—萘醌—4—磺酸试剂（Folin试剂），喷后在室温干燥，不同的氨基产生各种颜色。4．使用氯气—联甲苯胺试剂。也可以使氨基酸显色。扩展资料；常用的显色反应双缩脲反应：该反应是肽键常用的反应，即在碱性铜溶液中，肽键与铜离子形成络合物，呈紫色(在540nm有最大光吸收峰)。酚试剂法：该反应是比色法测定蛋白质的常用方法，即蛋白 质以碱性铜溶液处理后，加用酚试剂，呈蓝色(在650nm有最大光吸收峰)。考马斯亮蓝法：即蛋白质与一种蛋白质染料考马斯亮蓝g250反应形成复合物，该复合物在595nm有最大光吸收峰。ms蛋白质遇硝酸也显色为黄色，不过这样蛋白质就变性了。茚三酮反应：除脯氨酸、羟脯氨酸和茚三酮反应生成黄色物质外，所有的α？氨基酸及一切蛋白质都能和茚三酮反应生成蓝紫色物质。还有坂口。
hypobromite iodine solution 这个溶液是什么物质？ 下午好，看了一下怎么都联系不到这是次溴酸碘的意思，查了sigma和三菱化学的库都是含碘的次溴酸溶液（单质碘在次溴酸中作为催化剂类似盐酸对高锰酸钾的氧化增幅），因为我用过次溴酸钠是「sodium hypobromite」所以按照iupac标准命名法应该是「iodine hypobromite」才对一般溶液后边跟一个solution都是含有溶质的溶剂，也查了下东京大学的专利文献确认这个应该是物理混合溶液而非新产物请酌情参考。下面有「oxidize the DNRA-produced」也证明了它是属于原始化学属性的氧化用途。这是文献来源请参考。次溴酸钠的cas是13824-96-9，次溴酸钠水溶液和亚溴酸钠外观差不多都是强氧化剂。这个实验如果你没法用溴水在低温下稳定制备次溴酸的话也可以考虑用次溴酸钠或者亚溴酸钠的碘溶液来代替试试看（看你截取的文章不明显，DNRA过程异化做霍夫曼反应么？不一定都符合要求有什么需要我再补充希望能对你有所帮助吧。
实验室制取溴苯除杂的问题 1、水洗：除去溴化氢和溴化铁（因无机物易溶于水），2、碱洗：除溴（除去其中的溴和溴化氢），分液；3、水洗：除上步生成的溴化钠、次溴酸钠，分液；4、干燥：除水；5、蒸馏：分离苯、溴苯、三溴苯（把溴苯与苯，三溴苯分离除去）.
有效溴含量在10%的次溴酸钠溶液如何配置，有效溴含量可以通过计算得出来吗？ 有效溴含量10％其实就是次溴酸钠含量14.9%，可以按照15％计算.配置：20g氢氧化钠溶解在60g水中，冷却后在搅拌下滴加20g液溴，保持温度小于20度，滴完搅拌片刻，冷却保存.
