螺内酯与氨苯蝶啶的药理作用有何异同 螺内酯2113-药理毒理 本药结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性5261抑制4102剂.作用于远曲小管1653和集合管，阻断Na+-K+和Na+-H+交换，结果Na+、C1-和水排泄增多，K+、Mg2+和H+排泄减少，对Ca2+和P3-的作用不定.由于本药仅作用于远曲小管和集合管，对肾小管其他各段无作用，故利尿作用较弱.另外，本药对肾小管以外的醛固酮靶器官也有作用.氨苯蝶啶-药理毒理；本药直接抑制肾脏远端小管和集合管的Na+-K+交换，从而使Na+、C1-、水排泄增多，而K+排泄减少.
螺内酯与氨苯蝶啶作用的异同点是什么？ 螺内酯-药理毒理本药结构与醛固百酮相似，为醛固酮的竞争性抑制剂.作用度于远曲小管和集合管，阻断Na+-K+和Na+-H+交换，结果Na+、C1-和水排泄增多，K+、Mg2+和H+排泄减少，对Ca2+和P3-的作用不定.由于本药仅作用于远曲小管和集合管，对肾小管其他各段无作用，故利尿作用较弱.另外，本药对肾小管以外的醛内固酮靶器官也有作用.氨苯蝶啶-药理毒理；本药直接抑制肾脏远容端小管和集合管的Na+-K+交换，从而使Na+、C1-、水排泄增多，而K+排泄减少.
氨苯蝶啶和螺内酯有什么区别 氨苯蝶啶和螺内酯都属于利尿药，而且都属于保钾利尿药，也就是说在利尿的同时促进了钠离子的排泄，但是会保留钾离子，不至于引起严重的低钾血症。氨苯蝶啶相对来说是一个。
螺内酯与氨苯蝶啶的利尿作用各有何特点？
