如何判断一个物质是否有芳香性 芳香性:环状闭合 共轭体系,π电子高度离域,具有离域能,体系能量低,较稳定.在 化学性质 上表现为易进行亲电取代反应,不易进行加成反应和氧化反应,这种物理,化学性质称为芳香。如何判断芳香性? 判断:那些含有sp2杂化原子的共2113平面的共轭单环体系,当含5261有4n+2π电4102子时,将有相对的电子稳定性,也就是1653具有芳香性。п电子数=碳原子+杂原子举例:杂环化合物中,碳原子和杂原子均以sp2杂化轨道互相连接成σ健,并且在一个平面上,每个碳原子及杂原子上均有一个p轨道互相平行,在碳原子的p轨道中有一个p电子,在杂原子的p轨道中有两个p电子,共有6(4*1+2,n=1)个p电子,形成一个环形的封闭的π电子的共轭体系。这与休克尔的4n+2规则相符,因此这些杂环或多或少的具有与苯类似的性质,故称之为芳香杂环化合物。扩展资料:命名方法杂环化合物常以俗名命名,较少用系统命名。系统命名是指以相应的碳环为母体而命名。例如,含两个不饱和键的环戊二烯称为茂,与之相应的一种杂环化合物。例如吡咯,可以看成是由“NH”取代了茂中的“CH2”而成,称为氮(杂)茂。依此类推,吡啶称为氮(杂)苯,喹啉称为氮(杂)萘等,但一般仍习惯于用俗名命名。杂环化合物的中文名称是以口字旁标明其为杂环,另半部分表明杂原子的种类。例如,以喃、噻分别表示为含氧、硫的杂环;以咯、唑、嗪、啶、啉表示为含氮的杂环,这些字是根据英文字的尾音创造的,其中咯、唑。下列哪些化合物是芳香性的 不知你看的这个是什么书,书上的这个解析写得有些乱,尤其是下面那个表格。判断芳香性时,π电子数指的是环形共轭结构内的π电子数,环外的π电子数不算在内。第一个化合物含有两个环,每个环内的π电子数显然都并不是4n+2。第四个化合物里羰基可以共振成氧负离子的形式,这样一来环内π电子总数就是6了,与此同时那个氧负离子与羟基上的氢形成分子内氢键,又构成了一个五元环。第六个化合物环上有sp3碳,所以根本未形成环状共轭体系,换句话说就是环状共轭体系被那个sp3碳给扼杀了。要想形成环状共轭体系必须要保证环上的每个碳都有垂直于环平面的p轨道。第八个化合物是单双键交替的八元环结构,所以显然是环状共轭体系。但由于该化合物中所有sp2碳原子接近120度角的空间构型缘故,这个化合物最中间那俩碳上的氢都需要朝里,这样一来那俩氢互相排斥,地方不够用,太挤,所以不得不使环上的八个原子不完全共平面了。
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