下列有关原核生物DNA聚合酶I的叙述，错误的是A．其在复制过程中起校读、填补空隙的作 参考答案：E
真核和原核生物dna复制的区别 1.真核生物有多个复制起始位点，而原核只有一个起始位点。1.真核生物有多个复制起始位点，而原核只有一个起始位点。2.真核生物复制一旦启动，在完成本次复制前，不能在再。
原核生物的三种DNA聚合酶有何共同特征和区别？ 首先，原核生物DNA聚合酶分为Ⅰ2113，Ⅱ，Ⅲ。5261一、共同特征1、具有41025’→3’聚合酶活性，这就决定了DNA只能沿着5’→3’方向1653合成；2、需要引物，DNA聚合酶不能催化DNA新链从头合成，只能催化dNTP加入核苷酸链的3'-OH末端。因而复制之初需要一段RNA引物的3’一OH端为起点，合成5’→3’方向的新链。二、区别：1、DNA聚合酶I是单链多肽，可催化单链或双链DNA 的延长；2、DNA聚合酶II则与低分子脱氧核苷酸链的延长有关；3、DNA聚合酶III在细胞中存在的数目不多，是促进DNA链延长的主要酶.功能扩展资料：DNA聚合酶分类：1．大肠杆菌DNA聚合酶I大肠杆菌DNA聚合酶I是大肠杆菌polA基因编码由1000个氨基酸残基组成的单链多肽，具3种酶活性：5’→3’DNA聚合酶活性；5’→3’及3’→5’外切核酸酶活性。2、Klenow聚合酶（Klenow大片段）大肠杆菌DNA聚合酶I的3个结构功能域分别对应着3种不同酶活性。氨基端（1～326）具5'→3’外切酶活性；中间区域（326～542）具3'→5’外切酶活性；羧基端（543～928位）具5’→3’DNA聚合酶活性。枯草杆菌蛋白酶可将大肠杆菌DNA聚合酶I水解成大小2个片段：N端小片段包含1～326位残基，具5’→3’外切酶活性；而C端大片段包含。
原核生物和真核生物的DNA聚合酶有何不同？ 总体而言：1.真核细胞有5种DNA聚合酶，分别为DNA聚合酶α（定位于胞核，参与复制引发具5－3外切酶活性），β（定位于核内，参与修复，具5－3外切酶活性），γ（定位于线粒体，参与线粒体复制具5－3和3－5外切活性），δ（定位核，参与复制，具有3－5和5－3外切活性），ε（定位于核，参与损伤修复，具有3－5和5－3外切活性）.2.原核细胞有3种DNA聚合酶，都与DNA链的延长有关.DNA聚合酶I是单链多肽，可催化单链或双链DNA 的延长；DNA聚合酶II则与低分子脱氧核苷酸链的延长有关；DNA聚合酶III在细胞中存在的数目不多，是促进DNA链延长的主要酶.具体而言：（1）原核生物DNA聚合酶DNA聚合酶Ⅰ.在随从链合成时，先合成了许多冈崎片段，而后由于RNA引物的去除形成了空隙，此时DNA PolⅠ它催化聚合反应，延长了各个片段，从而填补了片段间的间隙，使以上片段得以靠近，为片段连接成长链创造了条件.所以DNA polⅠ的聚合作用主要是在填补随从链片段间空隙上发挥作用.DNA PolⅠ还具有3′5′外切酶活性可识别并去除错误的碱基.这种活性在DNA复制中起了校对功能.DNA PolⅠ的校对活性对DNA复制的准确性起着重要作用.DNA PolⅠ还具有5′3′外切酶活性.5′3′外切酶活性也有修正错误的功能，补充其3′5′外切酶。
真核生物和原核生物DNA复制的异同点 原核生物与真核生物DNA复制共同的特点：32313133353236313431303231363533e4b893e5b19e313333373865661分为起始、延伸、终止三个过程；2必须有提供3’羟基末端的引物；3亲代DNA分子为模板，四种脱氧三磷酸核苷(dNTP)为底物，多种酶及蛋白质：DNA拓扑异构酶、DNA解链酶、单链结合蛋白、引物酶、DNA聚合酶、RNA酶以及DNA连接酶等.4一般为双向复制、半保留复制、半不连续复制.原核生物与真核生物DNA复制不同的特点：1真核生物为线性DNA，具有多个复制起始位点，形成多个复制叉，DNA聚合酶的移动速度较原核生物慢.原核生物为一般为环形DNA，具有单一复制起始位点.2真核生物DNA复制只发生在细胞周期的S期，一次复制开始后在完成前不再进行复制，原核生物多重复制同时进行.3真核生物复制子大小不一且并不同步.4原核生物有9-mer和13-mer的重复序列构成的复制起始位点，而真核生物的复制起始位点无固定形式.5真核生物有五种DNA聚合酶，需要Mg+.主要复制酶为DNA聚合酶δ（ε），引物由DNA聚合酶α合成.原核生物只有三种，主要复制酶为DNA聚合酶III.6真核生物末端靠端粒酶补齐，而原核生物以多联体的形式补齐.7真核生物冈崎片段间的RNA引物由核酸外切酶MF1去除，而原核生物冈崎片段。
真核生物和原核生物dna聚合酶的区别 一、种类不同真核细2113胞有5种DNA聚合酶，分别为：5261DNA聚合酶α（4102定位于胞核，参与复制1653引发具5－3外切酶活性）β（定位于核内，参与修复，具5－3外切酶活性）γ（定位于线粒体，参与线粒体复制具5－3和3－5外切活性）δ（定位核，参与复制，具有3－5和5－3外切活性）ε（定位于核，参与损伤修复，具有3－5和5－3外切活性）原核细胞有3种DNA聚合酶，都与DNA链的延长有关。DNA聚合酶I是单链多肽，可催化单链或双链DNA 的延长；DNA聚合酶II则与低分子脱氧核苷酸链的延长有关；DNA聚合酶III在细胞中存在的数目不多，是促进DNA链延长的主要酶。二、特性不同原核生物dna聚合酶能在这个竞争激烈的环境中长久地活下去都会拥有自己的专属技能—原核生物的多样性。比如细胞形态的多样性、运动的多样性、生长发育多样性、细胞结构多样性、细胞化学多样性、代谢功能多样性、遗传变异多样性等。所以它是有着极高利用价值的生物资源。真核细胞的转录大多在细胞核中进行，也可以在半自助细胞器（如叶绿体和线粒体）中进行，蛋白质的合成在细胞质中进行，而原核细胞的转录与蛋白质的合成交联在一起进行。扩展资料：DNA聚合酶的特性：聚合作用：在引物RNA-OH。
原核生物DNA聚合酶Ⅰ不同于聚合酶Ⅲ的酶活性是什么？
原核生物DNA合成后切除引物的是RNA酶还是DNA聚合酶I？那rna酶是怎么起作用的？To Ferrari99999：那为什么说DNApolI有5-3的外切酶活性？照你所说的，这不是RNase的功能么？
简述原核核生物dna聚合酶iii各亚基的功能，比较dna聚合酶i和iii的酶活性有何不
