RAFT 没有降低自由基的浓度，为什么是活性聚合啊？ 其实这个问题，你看一下关于RAFT的介绍就知道了。在传统的自由基聚合体系中，自由基浓度较高，容易发生自由基的终止反应，导致反应不可控。如果在聚合体系中加入链转移常数高的特种链转移剂，使得增长自由基和该链转移剂之间进行退化转移，从而降低自由基的浓度，就有可能实现活性自由基聚合。在RAFT反应中，通常加入双硫酯衍生物SC(Z)S—R作为链转移试剂。所以，没有降低自由基的浓度，这个一看就知道是错的。其自由基浓度是被大大降低的。仅供参考
苯乙烯是活性很高的单体，但其自由基聚合速率不高，为什么 你好！我认为是因为一方面空间位阻大；另一方面大π键共轭后使体系稳定，能量低，不易共聚。
离子聚合和自由基聚合的区别是什么？ 自由基聚合是采用受热易产生自由基的物质作为引发剂，离子聚合是采用容易产生活性离子的物质作为引发剂。1.引发剂中的一部分，在活性中心近旁成为反离子 其形态影响聚合速率、分子量、产物的立构规整性。2.阳离子聚合：阳离子聚合：带有强推电子取代基的烯类单体 共轭烯烃（活性较小）。阴离子聚合：带有强吸电子取代基的烯类单体。3.自由基聚合，向溶剂链转移，降低分子量 笼蔽效应，降低引发剂效率，溶剂加入，降低了[M]，Rp略有降低 水也可作溶剂，进行悬浮、乳液聚合。4.离子聚合，溶剂的极性和溶剂化能力，对活性种的形态有较大影响：离子对、自由离子 影响到 RRp、Xn 和产物的立构规整性。5.自由基聚合：取决于引发剂的分解温度，50～80 ℃。离子聚合：引发活化能很小，为防止链转移、重排等副反应，在低温聚合，阳离子聚合常在－70～－100 ℃进行。
我在网上看到SE+活性氧自由基聚合蛋白，这个是什么东西呀？ SE+活性氧自由基聚合蛋白又叫自由基，大量研究已经证实，自由基从产生到衰亡的过程就是电子转移的过程。在生命 自由基体系中，电子的转移是一种最基本的运动，而氧是最容易得到电子的元素，因此，生物体内许多化学反映都与氧有关。科学家们发现损害人体健康的自由基几乎都与那些活性较强的含氧物质有关，他们把与这些物质相结合的自由基叫作活性氧自由基。活性氧自由基对人体的损害实际上是一种氧化过程。因此，要降低自由基的损害，就要从抗氧化做起。生命体内的自由基是与生俱来的，既然生命能力历经35亿年沧桑而延续至今，就说明生命本身具有平衡自由基或者说清除多余自由基的能力。然而，随着人类文明的飞速发展，特别是最近一百年来，在科学技术给人类创造了巨大生产力的同时也带来了大量的副产品，其中就有与日俱增的自由基。化学制剂的大量使用、汽车尾气和工业生产废气的增加、还有核爆炸┄，人类文明活动还在不断破坏着生态环境，制造着更多的自由基。骤然增加的自由基，早已超过了人以及生命所能正常保持平衡的标准。当机体衰老或者是自由基的产生高于正常值，这样就会使自由基的产生与清除失去动态平衡，过剩的自由基对构成组织细胞的生物大分子化学结构发生破坏性。
王锦山的从GTP到ATRP 攻博期间，得于对活性聚合机理的深刻理解，王博士开始设想是否可能将活性阴离子聚合原理，尤其是美国Akron大学Quirk教授新近提出的阴离子催化的甲基丙烯酸类单体基团转移聚合（GTP）原理，即生成一个快速平衡的“活性（free carbanion）-休眠（silyl ketene acetal）”体系，应用到应用更广泛、商业价值更大的活性自由基聚合中。当时，王博士就设想，能否在活性自由基聚合中建立这样一个类似的“活性（free radical）-休眠（R-X）”体系？什么是R-X？什么能催化R-X生成R 自由基？王博士一直在寻找答案。虽然此时Matyjaszewski 教授在多年研究活性阳离子聚合的基础上，形成了在可控聚合中建立快速平衡的“活性-休眠”的概念，并从动力学的角度加以推导求证。其他世界著名的学者，如Akron大学的Quirk教授，日本京都大学的Sawamoto教授，德国Mainz大学的Muller教授，也都认为快速平衡的“活性-休眠”体系是活性聚合得以实现的核心。这些观点，在他们发表的有关活性阳离子和阴离子聚合（包括基团转移聚合）的论文中都有所阐述。但，在活性自由基聚合领域，当时除了出现了没有很大商业价值的TEMPO控制下的苯乙烯活性自由基聚合（Xerox）外，因没有其它具体的实用体系，所有建立活性。
