根霉PW358脂肪酶 非水相脂肪酶催化合成丁酸异戊酯杨本宏 吴克 蔡敬民 潘仁瑞摘 要：由根霉PW358经固态发酵生产脂肪酶，以此酶为催化剂，在非水介质中合成了丁酸异戊酯.该文研究了反应温度、溶剂、底物浓度、底物摩尔比、吸水剂用量等因素对酯化反应的影响，确定了丁酸异戊酯的最佳合成条件为：反应温度为50℃，正庚烷为反应介质，丁酸与异戊醇的摩尔比为1：1.2，两底物浓度均为0.25 mol/L.在反应体系中，每毫升溶液需加入0.25 g的5 A分子筛，以吸收酯化反应生成的水，促使平衡向酯化方向移动.在优化的条件下，反应5 h后，合成丁酸异戊酯的转化率达97%.关键词：脂肪酶；丁酸异戊酯；非水介质；酯化反应分类号：TS201.2+5 文献标识码：A文章编号：1006-2513(2005)05-0074-04
液压传动系统中常用的工作介质有哪些类型？液压系统常用的工作介质主要分为以下几种：矿物型液压油，常用的也是此类型液压油，比如HL、HM液压油抗燃液，用于需要难燃液：-。
请问聚羧酸母液怎样合成？
纤维素可以酯化，淀粉呢？ 为什么 高中阶段不考虑淀粉的酯化反应，但是随着学习的逐渐深入，淀粉在一定条件下是可以发生酯化反应的：
制备苯佐卡因时 酯化反应为何要在无水条件下进行 因为该反应以锌为催化剂，在酸性条件下进行如果有水，将对硝基苯甲酸还原成可溶于水的对氨基苯甲酸盐酸盐：第一步是还原反应.以锡粉为还原剂，在酸性介质中，将对硝基苯甲酸还原成可溶于水的对氨基苯甲酸盐酸盐：还原反应后锡生成四氯化锡也溶于水，反应完毕，加入浓氨水至碱性，生成的氢氧化锡沉淀可被滤去：而对氨基苯甲酸在碱性条件下生成羧酸铵盐仍能溶于水.然后再用冰醋酸中和，即析出对氨基苯甲酸固体：第二步是酯化反应：酯化产物与硫酸成盐而溶于水，反应完毕加碱中和即得苯佐卡因固体
