乙炔怎么合成2丁炔 一、合成路线：2113CH≡5261CH＋2NaNH2→4102NaC≡CNa。1653NaC≡CNa＋2CH3Br→CH3C≡CCH3。将乙炔回和氨基钠反应做答成乙炔钠备用。二、乙炔用P-2催化剂催化加氢制乙烯，乙烯加HCl得氯乙烷，乙炔与适量NaNH2反应得HC三键CNa，它与氯乙烷反应。乙炔与碱金属（钠，钾）或强碱（氨基钠）反应生成炔化钠，炔化钠与溴乙烷发生亲核取代反应得到1-丁炔和溴化钠。苯在氯化铁溶液中与氯气反应生成氯苯。由于氯是第一类定位基它有利于邻对位发生取代反应。氯苯与浓硫酸加热下取代生成对氯苯磺酸。扩展资料：乙炔具有弱酸性，因为乙炔分子里碳氢键是以SP-S重叠而成的。碳氢里碳原子对电子的吸引力比较大些，使得碳氢之间的电子云密度近碳的一边大得多，而使碳氢键产生极性，给出H+而表现出一定的酸性。（pKa=25)将其通入硝酸银或氯化亚铜氨水溶液，立即生成白色乙炔银（AgC≡CAg）和棕红色乙炔亚铜（CuC≡CCu）沉淀，可用于乙炔的定性鉴定。这两种金属炔化物干燥时，受热或受到撞击容易发生爆炸，如反应完应用盐酸或硝酸处理，使之分解，以免发生危险。注意：乙炔在使用贮运中要避免与铜接触。参考资料来源：-乙炔
用乙炔怎样合成丁酮 一.1.乙炔用LindarPd/H2还原得乙烯，乙烯HBr加成得溴乙烷2.乙炔用NaNH2得乙炔钠，乙炔钠与溴乙烷反应得1-丁炔3.1-丁炔羟汞化水解得2-丁酮二.1.乙烯溴加成再消去得乙炔，同上制取2-丁酮2.2-丁酮与羟胺反应得2-丁酮肟，贝克曼重排得T.M.三.1.AlCl3催化下傅克酰基化得4-氧代-4-苯基-2-丁烯酸2.克莱门森还原得4-苯基-2-丁烯酸，H2加成得4-苯基丁酸3.4-苯基丁酸多聚磷酸脱水傅克反应得T.M.以上只是我个人想出的较佳方法，不一定最简
乙炔怎么合成2丁炔 一、合成路线： 一、合成路线：CH≡CH＋2NaNH2→NaC≡CNa。NaC≡CNa＋2CH3Br→CH3C≡CCH3。将乙炔和氨基钠反应做成乙炔钠备用。二、乙炔用P-2催化剂催化加氢制乙烯，乙烯加。
以乙醛为原料，合成2-丁酮酸 首先2113根据醛的化学性质，含有α-氢原子的醛在希碱或希酸的5261催化剂下发生醇4102醛缩合反应，生成β1653-羟基醛（2-羟基醛），所以利用此化学性质：乙醛+乙醛→β-羟基丁醛 然后再用氧化剂氧化产物得到2-丁酮酸（不好意思，输入法不会，大致的化学过程就这样了，希望能帮助你，谢谢！
三氯乙稀是什么东西 1、毒性及主2113要临床表现：三氯乙烯属于蓄积性5261麻醉4102剂，可经呼吸道、消化道及皮肤吸1653收。对中枢神经系统有强烈抑制作用，并有一定的后作用。其麻醉作用稍次于氯仿。2、急性中毒 轻者呈头痛、头晕、耳鸣、酩酊感，步态不稳，疲乏，易激动，癔病样表现，嗜睡或失眠，肢本发麻，震颤，肌肉和关节疼痛等。重者谵妄、抽搐、神志不清、昏迷、呼吸麻痹或循环衰竭。可引起中毒性肝炎及三叉神经麻痹，呈嗅觉、味觉障碍，面部、舌前部感觉丧失。3、慢性中毒 呈疲乏无力、工作能力减退，头痛、发作性头晕、睡眠障碍，胃肠功能紊乱，心悸，胸部压迫感，心律不齐，周围神经炎，植物神经功能障碍和肝脏损害等。三叉神经麻痹的特点和急性中毒后所见相同。4、皮肤接触能引起皮炎、湿疹及造成皮肤干裂和继发性感染。5、生殖、发育毒性：Петров-Маслаков报告（1973），接触三氯乙烯的女工，先兆流产、自然流产及早产的发病率均较对照组为高。妊娠高血压综合征发病率亦高于对照组，但妊娠恶阻的发病率低于对照组，作者认为这可能与三氯乙烯对神经系统的麻醉作用有关。
