2-甲基-1-丙烯合成2-甲基-3-氯-2-羟基丙烷，速求 （1）2-溴丙烷制取丙烯反应化程式：CH3-CHBr-CH3+NaOH乙醇△CH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O消反应；故答案：CH3-CHBr-CH3+NaOH乙醇△CH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O；消反应；（2）12-二氯乙烷制乙二醇反应化程式：CH2ClCH2Cl+2NaOH水△CH2感觉这样的提问没有什么意义建议看看书，查查资料
A．1-丁烯两个氢连在同它个双键碳上，故A错误．B．丙烯中两个氢连在同它个双键碳上，故B错误；C．2-甲基-2-丁烯双键上同它碳上连相同9基团，故C错误；D．2，3-二氯-2-丁烯中双键上同它碳上连不相同9基团：氯原子和氢原子，能形成顺反异构体，故D正确；故选：D．
3-(2-甲基-2-丙烯-1-基)氯苯的合成路线有哪些？3-(2-甲基-2-丙烯-1-基)氯苯有什么方法可以合成？基本信息：中文名称 3-(2-甲基-2-丙烯-1-基)氯苯英文名称 1-chloro-3-(2-。
1.1氯戊烷如何转化为2-甲基戊烷.2.1-丙烯如何转化为1，3-二溴丙烷.3.1，3-二溴环己烷加乙醇加乙醇钠加热生成什么(脱去2HBr). 1 先消去一份子HCl，再加成一份子水(马氏定理：H会加在含氢较多的C上)，再将羟基氧化成羰基，用CH3Cl与Mg在无水乙醚条件下反应，生成格式试剂，再与2-戊酮反应，2-位甲基上会有个羟基，再用四氢化铝锂还原就可以得到2-甲级戊烷了.2.先消去一份子HBr，再与溴反应，生成1，2-二溴丙烷，再消去便会得到3-溴1-丙烯，再加过氧化物和HBr，反马氏规则(H会加成在含氢较少的C上)，就得到目标产物了.3.生成共轭的环己烯1，3-环己烯.因为在消去一分子HBr之后，再消去另外一份过程中，先失去Br，环带正电，但是烯丙基的正电形式更稳定，所以消去的时候就只能失去4-位上的H了.
有机命名问题
丙烯的一氯代物有几种？书上说有3种，但似乎是4种才对. 你说的对，如果是高中水平的化学当然是只有三种.但是你提到了大学有机化学的顺反异构是肯定对的.因为双键是不能旋转的，一号碳上的一氯代物有顺式和反式两种.因此我可以很确定的告诉你是四种.
1-氯-2-甲基-1-丙烯的合成路线有哪些？1-氯-2-甲基-1-丙烯有什么方法可以合成？基本信息：中文名称 1-氯-2-甲基-1-丙烯英文名称 1-chloro-2-methylprop-1-ene英文别名 1-。
