色谱分析法概论习题答案
高效液相色谱中的持留时间是什么意思？ 保留时间：是样品从进入色谱柱到流出色谱柱所需要的时间，不同的物质在不同的色谱柱上以不同的流动相洗脱会有不同的保留时间，因此保留时间是色谱分析法比较重要的参数之一.保留时间由物质在色谱中的分配系数决定：Rt=t0(1+KVs/Vm)式中Rt表示某物质的保留时间，t0是色谱系统的死时间，即流动相进入色谱柱到流出色谱柱的时间，这个时间由色谱柱的孔隙、流动相的流速等因素决定.K为分配系数，Vs，Vm表示固定相和流动相的体积.这个公式又叫做色谱过程方程，是色谱学最基本的公式之一.
仪器分析实验中，毛细管气相色谱法分离苯和甲苯中，在“死时间”的确定过程中是何种物质导致极大峰的出现 “极大峰”是什么意思，是超载，平头峰.死时间与这些都没有关系，是不是你没有搞明白原理？色谱方面建议你去“色谱世界”网站看看，这个在色谱方面非常专业.会对你有很大帮助.
气相色谱中死时间的物理意义？ 拜托楼上的，楼主问的是死时间的意义，不是定义.物理意义是，死时间大，说明从进样口到检测器这段位置空间的体积大.比如衬管到色谱柱之间的那一段位置的空间大.
求问如何精确测定死时间和死体积？ 一般情况下在流动相中不保留的成分，出来的第一个峰就是死时间。因此，死体积=死时间X流量。死时间(t0)是液相色32313133353236313431303231363533e58685e5aeb931333332636336谱中的重要参数，其值的精确测定对分离条件的优化和色谱热力学研究具有重要意义。在反相色谱中．固定相极性较弱．流动相一般为强极性的水、甲醇、乙腈等．故通常采用极性更强的NaNO3或NH4No3作为标记物，进行死时间的测定。但由于标记物与固定相之间，存在着一定的相互作用．因此测定结果会与真实死时间有一定的偏离。通常以NaNO3等强极性溶质进行反相液相色谱中死时间测定时，其与固定相之问极弱的相互作用可以忽略不计。这种方法得到的死时间可以进一步用于色谱保留机理的热力学研究和分离条件的优化。高效液相色谱中死时间是个非常重要的基础参数。在进行色谱条件优化及定性鉴定时都需要用到。液相色谱中的基本理论与气相色谱相同，但液相色谱系统与气相色谱系统却有很大差别 如液体的扩散系数和料颗粒的孔体积，也包括填料颗粒间的孔隙体积．故影响死时间的因素也比气相色谱复杂得多。在色谱中测定死时间通常有两种方法，一是用所谓的无保留的探测物如脲嘧啶、D2O、某些无机盐等直接测定。
用于定性的参数是（）. A．色谱峰高或峰面积 B．死时间 C．色谱峰保留时间 参考答案：C
气相色谱原理？ 简单地说就是该混合物质进入固定相（色谱柱），通过流动相（氢气、氮气、氦气等）流过，混合物质的极性不同，从一端的柱口进入，另一端分成不同组分流出，再过检测器，可以看见分离的组分。其实所有的色谱原理都是一样的，就像你用一滴咖啡（混合物质+流动相：水）滴在一张白纸（固定相）上，可以看见它扩散后形成一圈圈的环，就是一个简单的色谱。
高效液相色谱分析法的原理是什么？ 高效液相色谱分析原理：（一）高效液相色谱分析的流程：由泵将储液瓶中的溶剂吸入色谱系统，然后输出，经流量与压力测量之后，导入进样器。被测物由进样器注入，并随流动相通过色谱柱，在柱上进行分离后进入检测器，检测信号由数据处理设备采集与处理，并记录色谱图。废液流入废液瓶。遇到复杂的混合物分离（极性范围比较宽）还可用梯度控制器作梯度洗脱。这和气相色谱的程序升温类似，不同的是气相色谱改变温度，而HPLC改变的是流动相极性，使样品各组分在最佳条件下得以分离。（二）高效液相色谱的分离过程：同其他色谱过程一样，HPLC也是溶质在固定相和流动相之间进行的一种连续多次交换过程。它借溶质在两相间分配系数、亲和力、吸附力或分子大小不同而引起的排阻作用的差别使不同溶质得以分离。开始样品加在柱头上，假设样品中含有3个组分，A、B和C，随流动相一起进入色谱柱，开始在固定相和流动相之间进行分配。分配系数小的组分A不易被固定相阻留，较早地流出色谱柱。分配系数大的组分C在固定相上滞留时间长，较晚流出色谱柱。组分B的分配系数介于A，C之间，第二个流出色谱柱。若一个含有多个组分的混合物进入系统，则混合物中各组分按其在两相间分配系数的。
气相色谱分析法的应用 凡是以气相作为流动相的色谱技术，通称为气相色谱。一般可按以下几方面分类：１、按固定相聚集态分类：（１）气固色谱：固定相是固体吸附剂，（２）气液色谱：固定相是涂在。
